"No dia 4 dezembro de 2017, o Infarmed vai apresentar o Novo Portal RAM, demonstrar como notificar efeitos indesejáveis/reações adversas, debater o interesse e a importância da notificação e exemplificar como a notificação contribui para a maior segurança dos medicamentos. Esta sessão é dirigida a profissionais de saúde e utentes, bem como a representantes das instituições de saúde, Ordens e Associações de Profissionais de Saúde, Associações de Farmácias e Associações de Doentes. Para mais informação, consulte o Programa da sessão que se realizará, pelas 09h30, no Auditório do Edifício Tomé Pires do Infarmed, no Parque de Saúde de Lisboa. Para mais informações ou esclarecimentos adicionais, contacte 217987208/5378 ou gipi.eventos@infarmed.pt."

"Acessibilidade O que é a Farmacovigilância? A Farmacovigilância visa melhorar a segurança dos medicamentos, em defesa do utente e da Saúde Pública, através da deteção, avaliação e prevenção de reações adversas a medicamento(s). O que é o Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF)? O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF), criado em 1992, é constituído pela Direção de Gestão do Risco de Medicamentos do INFARMED, I.P., que o coordena, por 9 Unidades Regionais de Farmacovigilância (URF), em Braga, no Porto, em Coimbra, na Covilhã, Lisboa, Évora, Faro, Ponta Delgada (Açores) e Funchal (Madeira). Cada Unidade Regional de Farmacovigilância promove ações de formação junto dos notificadores e avalia as notificações de reações adversas a medicamentos (RAM) ocorridas nas áreas geográficas dos respetivos concelhos. O SNF monitoriza a segurança dos medicamentos com autorização de introdução no mercado nacional, avaliando os eventuais problemas relacionados com reações adversas a medicamentos..."

" Página 1 de 121 09/08/2023 Manual do Utilizador Portal RAM – Front Office Página 2 de 121 09/08/2023 ..."

"Tema: "A importância da notificação de reações adversas a medicamentos" Objetivos: Aumentar a quantidade e qualidade de notificações de Reações Adversas a Medicamentos (RAM), sensibilizar o público e os profissionais de saúde para a importância da notificação, o que, quando e como reportar. Meios: Redes sociais (Twitter, LinkedIn e Facebook) Público-alvo: Doentes e público em geral; profissionais de saúde e respetivas Ordens; estudantes de medicina, farmácia e enfermagem; associações de doentes. Data de implementação: novembro de 2022"

"Tema: "A importância da notificação de reações adversas a medicamentos" Objetivos: Aumentar a quantidade e qualidade de notificações de Reações Adversas a Medicamentos (RAM), sensibilizar o público e os profissionais de saúde para a importância da notificação, o que, quando e como reportar. Meios: Redes sociais (Twitter, LinkedIn e Facebook) Público-alvo: Doentes e público em geral; profissionais de saúde e respetivas Ordens; estudantes de medicina, farmácia e enfermagem; associações de doentes. Data de implementação: novembro de 2023"

"Importância da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas a medicamentos (RAM) É preciso ter em consideração que nenhum medicamento está isento de riscos e que, por isso, todos os medicamentos podem causar reações adversas, com maior ou menor severidade e frequência. O processamento, análise e avaliação adequada dos dados de casos de suspeitas de RAM notificados de forma espontânea ao Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) contribui para uma melhor compreensão do perfil de segurança dos medicamentos após a sua introdução no mercado. Embora se assista continuamente ao desenvolvimento de metodologias mais sofisticadas para identificar reações adversas, continua a ser consensual que a notificação espontânea, acessível a qualquer profissional de saúde ou cidadão, possui um conjunto de potencialidades essencial para detetar precocemente sinais de segurança, caraterizar novas RAM e apoiar a adoção de ações regulamentares. O dashboard aqui apresentado é uma ferramenta do Por..."

"INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa - Portugal Tel: 217 987 141 Telm: 964 287 957 E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt Unidade de Farmacovigilância de Braga Hospital de Braga Sete Fontes – São Victor 4710-243 Braga Tel: 934 630 461 E-mail: farmacovigilancia.braga@ulsb.min-saude.pt Unidade de Farmacovigilância do Porto Faculdade de Medicina da Universidade de Porto Rua Doutor Plácido da Costa 4200-450 Porto Tel: 220 426 952 /220 426 943 E-mail: ufporto@med.up.pt Site: www.ufporto.med.up.pt Unidade de Farmacovigilância da Beira Interior Faculdade de Ciências da Saúde - Universidade da Beira Interior Av. Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã Tel: 275 329 070 E-mail: ufarmabi@fcsaude.ubi.pt Unidade de Farmacovigilância de Coimbra AIBILI Azinhaga de Santa Comba, Celas 3000-548 Coimbra Tel: 239 480 111 E-mail: ufc@aibili.pt Site: www.ufc.aibili.pt Unida..."

" V2 1/9 Relatório- 1º ano do Portal RAM 22 de Julho de 2012 a 23 de Julho 2013 DGRM (Direção de Gestão do Risco de Medicamentos) Notificações de RAM recebidas no Sistema Nacional de..."

" INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987 100 Fax: +351 217 987 316 Website:..."

" The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Human Medicines Evaluation Unit ICH - Technical Coordination - R. Bass 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK Tel:..."

" DGRM – março de 2015 1/6 Orientação para os Titulares de AIM Qualidade dos casos de RAM Este documento tem como objetivo identificar os aspetos que assumem maior importância na..."

"��INFORMATION 22 June 2009���� Waiver Program – Reporting of Serious Expedited Adverse Reactions To: Marketing Authorization Holders/Sponsors of Clinical Trials The Directorate of Risk..."

"��Directorate of Risk Management for Medicines���� Waiver Program Statement – Reporting of Serious Expedited Adverse Reactions (this form is to be returned to..."

"��INFORMAÇÃO 17 de janeiro de 2011 Atualização a 21 de Fevereiro de 2012���� ��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimento em caso de falha da transmissão eletrónica���� Transmissão..."

"��INFORMATION 17th January 2011 Updated on 22 February 2012���� ��Electronic Transmission of ICSR What to do in case of system failure�� EMBED AcroExch.Document.7 ����� Electronic Transmission..."

"��INFORMAÇÃO 6 de dezembro de 2012���� ��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimento de Testes com o INFARMED���� Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimentos de Teste com o..."

"��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM – Formulário de Testes (Este formulário deverá ser enviado para � HYPERLINK "mailto:transmissao.electronica@infarmed.pt"..."

"��Direção de Gestão do Risco de Medicamentos���� Declaração para Dispensa de Submissão de Casos Ocorridos Fora do Território Nacional (Este formulário deverá ser enviado para..."

"��INFORMAÇÃO 22 de junho de 2009���� Dispensa de Notificação de Reações Adversas Graves Ocorridas Fora do Território Nacional Dirigido a: Titulares de AIM/Promotores de Ensaios Clínicos A..."

"Formulário de Dados da Companhia Transmissão Eletrónica de Casos de RAM com INFARMED�� INCLUDEPICTURE "http://www.infarmed.pt/portal/pls/portal/docs/1/834253.GIF" \* MERGEFORMAT ����� (Este..."