"O SNF recolhe todos os anos as reações adversas a medicamentos notificadas por Profissionais de Saúde, Utentes e Titulares de AIM, incluindo informação sobre a segurança de medicamentos utilizados durante a gravidez e a lactação. Notificações de RAM recebidas no SNF - evolução 1992-2021 Notificações de RAM recebidas no SNF, por origem - evolução 1992-2021"

"Importância da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas a medicamentos (RAM) É preciso ter em consideração que nenhum medicamento está isento de riscos e que, por isso, todos os medicamentos podem causar reações adversas, com maior ou menor severidade e frequência. O processamento, análise e avaliação adequada dos dados de casos de suspeitas de RAM notificados de forma espontânea ao Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) contribui para uma melhor compreensão do perfil de segurança dos medicamentos após a sua introdução no mercado. Embora se assista continuamente ao desenvolvimento de metodologias mais sofisticadas para identificar reações adversas, continua a ser consensual que a notificação espontânea, acessível a qualquer profissional de saúde ou cidadão, possui um conjunto de potencialidades essencial para detetar precocemente sinais de segurança, caraterizar novas RAM e apoiar a adoção de ações regulamentares. O dashboard aqui apresentado é uma ferramenta do Por..."

"Acessibilidade Relatórios de análise periódica de dados 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 Relatório Anual Destaques Relatório anual de atividades 2023 Relatório Anual Relatório Anual Relatório Trimestral - 1.º trimestre Relatório Trimestral - 2.º trimestre Relatório Trimestral - 3.º trimestre Relatório Trimestral - 4.º trimestre Relatório Anual Relatório trimestral – 1º trimestre Relatório trimestral - 2º trimestre Relatório trimestral - 3º trimestre Relatório trimestral - 4º trimestre Relatório Anual Relatório trimestral - 1.º trimestre Relatório trimestral - 2.º trimestre Relatório trimestral - 3.º trimestre Relatório trimestral - 4.º trimestre Relatório anual Relatório trimestral - 1.º trimestre Relatório trimestral - 2.º trimestre Relatório trimestral - 3.º trimestre Relatório trimestral - 4.º trimestre Relatório anual Relatório trimestral - 1.º trimestre Relatório trimestral - 2.º trimestre Relatório trimestral - 3.º trimestre Relatório trimestral - 4.º t..."

"INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa - Portugal Tel: 217 987 141 Telm: 964 287 957 E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt Unidade de Farmacovigilância de Braga Hospital de Braga Sete Fontes – São Victor 4710-243 Braga Tel: 934 630 461 E-mail: farmacovigilancia.braga@ulsb.min-saude.pt Unidade de Farmacovigilância do Porto Faculdade de Medicina da Universidade de Porto Rua Doutor Plácido da Costa 4200-450 Porto Tel: 220 426 952 /220 426 943 E-mail: ufporto@med.up.pt Site: www.ufporto.med.up.pt Unidade de Farmacovigilância da Beira Interior Faculdade de Ciências da Saúde - Universidade da Beira Interior Av. Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã Tel: 275 329 070 E-mail: ufarmabi@fcsaude.ubi.pt Unidade de Farmacovigilância de Coimbra AIBILI Azinhaga de Santa Comba, Celas 3000-548 Coimbra Tel: 239 480 111 E-mail: ufc@aibili.pt Site: www.ufc.aibili.pt Unida..."

" V2 1/9 Relatório- 1º ano do Portal RAM 22 de Julho de 2012 a 23 de Julho 2013 DGRM (Direção de Gestão do Risco de Medicamentos) Notificações de RAM recebidas no Sistema Nacional de..."

" 9 70 100 101 97 288 209 321 419 1034 994 860 1468 1106 1284 1424 1603 2038 2143 2696 3104 3461 4618 5690 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500 6000 ..."

" 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 2200 2400 2600 2800 3000 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009..."

" Versão 2 1 Direção de Gestão do Risco de Medicamentos (DGRM) Relatório Trimestral (1º T/2012) Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de..."

" Versão 2 1 Direção de Gestão do Risco de Medicamentos (DGRM) Relatório Trimestral (1º T/2013) Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de..."

" Versão 2 1 Direção de Gestão do Risco de Medicamentos (DGRM) Relatório Trimestral (2º T / 2012) Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de..."

" Versão 2 1 Direção de Gestão do Risco de Medicamentos (DGRM) Relatório Trimestral (3º T/2012) Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de..."

" Versão 2 1 Direção de Gestão do Risco de Medicamentos (DGRM) Relatório Trimestral (4º T /2012) Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de..."

" INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987 100 Fax: +351 217 987 316 Website:..."

" DGRM 1º T / 2014 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 1ºT/2014 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" 1/9 Ano/2013 (2ºT – Abril a Junho) DGRM – Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Relatório Trimestral (2º T) Notificações e Casos de RAM recebidos no SNF (Sistema..."

" DGRM 2º T / 2014 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 2ºT/2014 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" DGRM 3º T / 2014 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 3ºT/2014 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" DGRM 3º T / 2015 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 3º T/2015 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" 1/10 Ano/2013 (3ºT – Julho a Setembro) 23/10/2013 DGRM- Direção de Gestão do Risco de Medicamentos ..."

" 1/10 Ano/2013 (4ºT – Outubro a Dezembro) Relatório Trimestral (4º T) Notificações e Casos de RAM recebidos no SNF (Sistema Nacional de Farmacovigilância) Notas essenciais ..."

" DGRM 4º T / 2015 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 4º T/2015 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" DGRM 4º T / 2014 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 4ºT/2014 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" ** Nota: V2 do documento inicial, publicado em 31-03-2014, por terem sido detetados dados incorretos na página 1/12. 1/12 Ano/2013 [V2] ** Relatório anual 2013 Notificações e..."

" DGRM 1º T / 2015 1/13 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 1º T/2015 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" DGRM 2º T / 2015 1/12 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - 2º T/2015 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM..."

" Ano /2012 DGRM Relatório anual 2012 Notificações e Casos de RAM espontâneos recebidos no SNF (Sistema Nacional de Farmacovigilância) Notas essenciais N.º total de..."

" 1/17 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - Ano/2014 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM recebidas: 4618  N.º..."

" Página 1 Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF): Notificações e Casos de RAM - Ano/2015 Notas essenciais N.º total de notificações de RAM recebidas: 5690 ..."

" The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Human Medicines Evaluation Unit ICH - Technical Coordination - R. Bass 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK Tel:..."

" DGRM – março de 2015 1/6 Orientação para os Titulares de AIM Qualidade dos casos de RAM Este documento tem como objetivo identificar os aspetos que assumem maior importância na..."

"��INFORMATION 22 June 2009���� Waiver Program – Reporting of Serious Expedited Adverse Reactions To: Marketing Authorization Holders/Sponsors of Clinical Trials The Directorate of Risk..."

"��Directorate of Risk Management for Medicines���� Waiver Program Statement – Reporting of Serious Expedited Adverse Reactions (this form is to be returned to..."

"��INFORMAÇÃO 17 de janeiro de 2011 Atualização a 21 de Fevereiro de 2012���� ��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimento em caso de falha da transmissão eletrónica���� Transmissão..."

"��INFORMATION 17th January 2011 Updated on 22 February 2012���� ��Electronic Transmission of ICSR What to do in case of system failure�� EMBED AcroExch.Document.7 ����� Electronic Transmission..."

"��INFORMAÇÃO 6 de dezembro de 2012���� ��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimento de Testes com o INFARMED���� Transmissão Eletrónica de Casos de RAM Procedimentos de Teste com o..."

"��Transmissão Eletrónica de Casos de RAM – Formulário de Testes (Este formulário deverá ser enviado para � HYPERLINK "mailto:transmissao.electronica@infarmed.pt"..."

"��Direção de Gestão do Risco de Medicamentos���� Declaração para Dispensa de Submissão de Casos Ocorridos Fora do Território Nacional (Este formulário deverá ser enviado para..."

"��INFORMAÇÃO 22 de junho de 2009���� Dispensa de Notificação de Reações Adversas Graves Ocorridas Fora do Território Nacional Dirigido a: Titulares de AIM/Promotores de Ensaios Clínicos A..."

"Formulário de Dados da Companhia Transmissão Eletrónica de Casos de RAM com INFARMED�� INCLUDEPICTURE "http://www.infarmed.pt/portal/pls/portal/docs/1/834253.GIF" \* MERGEFORMAT ����� (Este..."