"Bem-vindo à página para pesquisa de farmácias ou locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM) que dispensam medicamentos ao domicílio ou através da Internet, mais próximos da área da sua residência. Poderá ainda aceder aos contatos, nomeadamente, páginas eletrónicas, correio eletrónico (e-mail), telefone, telefax das farmácias e locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM) que dispensam medicamentos ao domicílio. A entrega dos medicamentos ao domicílio deve ser feita sob a supervisão de pessoal qualificado, farmacêutico no caso de farmácia e de farmacêutico ou técnico de farmácia no caso de local de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM). Deve ter presente, que estando em causa a entrega ao domicílio de medicamentos sujeitos a receita médica, é obrigatório a apresentação de receita médica. Venda à distância de medicamentos ao público Ao abrigo do disposto no artigo 9.º-A do Decreto-Lei n.º 307/2007, de 30 de..." 05/07/2016 |
"Alguns medicamentos destinados ao tratamento da perturbação de hiperatividade e défice de atenção (metilfenidato, atomoxetina, dimesilato de lisdexanfetamina) apresentam constrangimentos no seu abastecimento devido ao aumento da procura. O Infarmed tem vindo a monitorizar o abastecimento do mercado junto dos titulares de AIM e confirma a existência de ruturas de abastecimento de alguns medicamentos, nomeadamente em algumas dosagens de medicamentos, em particular: Substância Ativa/DCI Forma farmacêutica Dosagem Disponibilidade Atomoxetina Cápsula 10 mg Disponível Cápsula 18 mg Disponível Cápsula 25 mg Disponível Cápsula 40 mg Constrangimento Cápsula 60 mg Constrangimento Cápsula 80 mg Disponível Solução oral 4 mg/ml Disponível Dimesilato de lisdexanfetamina Cápsula 30 mg Disponível 50 mg Disponível 70 mg Disponível Metilfenidato Comprimido 5 mg Disponível Comprimido 10 mg Constrangimento Cápsula de libertação modificada 10 mg Disponível Comprimido de libertação prolongada 18 mg Constr..." 19/12/2023 |
"O que são medicamentos homeopáticos? São medicamentos que se obtêm a partir de substâncias denominadas stocks ou matérias-primas homeopáticas, de acordo com um processo de fabrico descrito na farmacopeia europeia ou, na sua falta, em farmacopeia utilizada de modo oficial num Estado-Membro. A preparação de medicamentos homeopáticos envolve a utilização de quantidades mínimas de substâncias ativas (obtidas através de diluições e dinamizações sucessivas). Quem garante a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos homeopáticos? O Infarmed é a entidade responsável por avaliar e autorizar os Medicamentos Homeopáticos. A legislação em vigor estabelece dois procedimentos para esta autorização: Um processo de registo simplificado. Um regime idêntico ao dos restantes medicamentos de uso humano. O Infarmed disponibiliza informação sobre o carácter homeopático do medicamento e sobre a sua inocuidade, garantindo assim que os medicamentos homeopáticos comercializados em Portugal são de qualidad..." 16/11/2016 |
"O que são medicamentos manipulados? Os medicamentos manipulados são medicamentos preparados segundo fórmulas magistrais ou oficinais, cuja preparação compete às farmácias ou serviços farmacêuticos hospitalares, sob a direta responsabilidade do farmacêutico. O medicamento manipulado pode ser apresentado como: Fórmula magistral : medicamento preparado em farmácia de oficina ou nos serviços farmacêuticos hospitalares, segundo receita médica que especifica o doente a quem o medicamento se destina; Preparado oficinal : medicamento preparado em farmácia de oficina ou nos serviços farmacêuticos hospitalares, segundo as indicações de uma farmacopeia ou de um formulário destinado a ser dispensado diretamente aos vários doentes assistidos por essa farmácia ou serviço. Os atuais padrões de qualidade aplicados na utilização de medicamentos manipulados estão enquadrados num sistema de boas práticas a observar na preparação de medicamentos manipulados de acordo com normas e requisitos aprovadas pe..." 16/11/2016 |
"Acessibilidade O que é um medicamento genérico? Um medicamento genérico é um medicamento com a mesma substância ativa, forma farmacêutica e dosagem e com a mesma indicação terapêutica que o medicamento original que serviu de referência. A substância ativa é o que dá o efeito terapêutico do medicamento. Como reconhecer um medicamento genérico? Os medicamentos genéricos são identificados pela sigla (MG), inserida na embalagem exterior do medicamento. Quando podem ficar disponíveis medicamentos genéricos de medicamentos originais que não têm ainda genéricos? Os medicamentos genéricos só podem ser disponibilizados depois de expirado o período de exclusividade dos medicamentos originais. Este período de exclusividade é atribuído pela lei à empresa que descobriu o medicamento original. As empresas inovadoras podem também usar a proteção da lei das patentes para estender a proteção do medicamento original para novas indicações terapêuticas. Enquanto esta proteção perdurar o medicamento genéri..." 29/08/2016 |
"O regime jurídico da introdução no mercado, do fabrico, da comercialização, da rotulagem e da publicidade dos produtos homeopáticos para uso humano, estabelecido pelo Decreto-Lei n.º 94/95 de 9 de maio, foi revogado nos termos do disposto na alínea e) do n.º 1 do artigo 204.º do Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, passando os produtos farmacêuticos homeopáticos (PFH) a ser designados como medicamentos homeopáticos sujeitos a registo simplificado (MHRS) e a ser regidos pelos artigos 137.º a 140.º deste diploma. Um medicamento homeopático é um medicamento obtido a partir de substâncias denominadas stocks ou matérias-primas homeopáticas, de acordo com um processo de fabrico descrito na farmacopeia europeia, ou na sua falta, em farmacopeia utilizada de modo oficial num Estado membro, e que pode ter vários princípios. Dois procedimentos para a autorização de medicamentos homeopáticos são estabelecidos pelo Decreto-Lei 176/2006 de 30 de agosto, na sua redação atual : Um processo de r..." 29/09/2016 |
"Medicamentos e calor A exposição de uma pessoa a uma temperatura exterior elevada, durante um período mais ou menos longo, é suscetível de originar graves complicações devido a uma resposta insuficiente ou inadequada dos mecanismos de regulação de temperatura. A ocorrência de temperaturas elevadas desencadeia no organismo humano mecanismos de defesa de regulação de temperatura. Em certos casos, estes mecanismos poderão ter a sua eficácia comprometida, diminuindo assim a capacidade de adaptação ao calor, pelo que a necessidade de vigilância é acrescida. São exemplos: crianças nos primeiros anos de vida, pessoas idosas, alguns doentes crónicos, pessoas acamadas, pessoas obesas e pessoas em tratamento com medicamentos que podem interferir na regulação da temperatura. Por outro lado, a exposição dos medicamentos a temperaturas elevadas por períodos de tempo prolongados pode alterar as suas propriedades, pelo que alguns requerem precauções particulares de armazenamento e conservação. Questõ..." 16/11/2016 |
"Saiba mais sobre os medicamentos biossimilares neste dossier temático divulgado pela Comissão Europeia. O objetivo deste dossier é responder a algumas questões que os doentes possam ter sobre estes medicamentos. Carregue na imagem para saber mais. " 27/03/2017 |
" População pediátrica e medicamentos Considera-se população pediátrica os indivíduos com idade compreendida entre o nascimento e os 18 anos. Antes da introdução no mercado, os medicamentos para uso humano são submetidos a estudos exaustivos, a fim de atestar a sua segurança, elevada qualidade e eficácia. Estes estudos incluem a sua utilização experimental em cidadãos voluntários (saudáveis ou doentes). A razão pela qual existem poucos estudos sobre a utilização de medicamentos na população pediátrica (bebés, crianças e adolescentes), prende-se com o facto da realização desses estudos poder pôr em causa o seu bem-estar, sendo também difícil extrapolar para a população pediátrica os dados que se obtiveram em adultos A existência de doenças específicas em Pediatria, a diferença do comportamento dos medicamentos no organismo das crianças e dos adultos, o crescimento contínuo que origina que, em tratamentos prolongados, seja difícil ajustar a dose ao longo do tempo, são algumas das razões ..." 16/11/2016 |
"Para consultar os preços dos medicamentos comercializados em Portugal, utilize as seguintes aplicações do Infarmed: Pesquisa de medicamentos - ferramenta de pesquisa de preços de medicamentos Infomed - base de dados de medicamentos Poupe na Receita - aplicação mobile para consulta dos preços dos medicamentos mais baratos Para qualquer esclarecimento adicional, deverá contactar o Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI)." 05/01/2024 |
"Acessibilidade Medicamentos manipulados Medicamentos manipulados Inspeção de medicamentos manipulados Visando criar um elevado padrão de qualidade dos medicamentos manipulados preparados em farmácia de oficina ou nos serviços farmacêuticos hospitalares, a Portaria nº 594/2004, de 2 de junho aprovou as boas práticas a observar na preparação de medicamentos manipulados. Essas normas incidem sobre oito vertentes essenciais, a saber: Pessoal Instalações e equipamentos Documentação Matérias-primas Materiais de embalagem Manipulação Controlo de qualidade Rotulagem. A Unidade de Inspeção verifica a aplicação dos princípios das boas práticas a observar na preparação de medicamentos manipulados, nas farmácias de oficina e nos serviços farmacêuticos hospitalares. Prescrição e preparação Os medicamentos manipulados podem ser classificados como Fórmulas Magistrais (quando são preparados segundo uma receita médica que especifica o doente a quem o medicamento se destina), ou Preparados Oficinais (..." 26/07/2016 |
"Os medicamentos falsificados contêm normalmente substâncias fora da especificação ou falsificadas, ou em dosagem incorreta ou sem nenhuma substância ativa, e são reconhecidos, globalmente, como uma ameaça à Saúde Pública, por poderem causar incidentes graves ou até mesmo a morte. É fundamental que esteja alerta nas escolhas que faz, em particular nas compras de medicamentos online, relativamente aos perigos existentes e aos meios disponíveis para reportar eventuais situações duvidosas. Carregue na imagem para aceder à infografia. Aceda às animações: Animação N.º1 Animação N.º2 Animação N.º3" 13/11/2019 |
"Acessibilidade Quem pode dispensar medicamentos no domicílio? As farmácias e os locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (apenas para os medicamentos que não exijam receita), desde que estejam registados no Infarmed para a entrega de medicamentos ao domicílio. Como poderá ser feito o pedido de dispensa de medicamentos ao domicílio? O pedido poderá ser feito nas farmácias ou nos locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica, através do sítio electrónico do estabelecimento ou do seu correio electrónico, telefone ou telefax. Como se poderá reconhecer um site autorizado para a dispensa de medicamentos? O facto de um site estar sediado em Portugal ou ser escrito em português não significa que esteja autorizado a utilizar a internet para receber encomendas de medicamentos. Para saber quais os sites registados, deverá ser consultado a Listagem das farmácias ou a Listagem de locais de venda de MNSRM que dispensam medicamentos ao domicílio ou através da in..." 29/08/2016 |
"Acessibilidade Utilização de medicamentos 2011-2014 Antibióticos em meio hospitalar (2011-2014) Medicamentos biológicos para a artrite reumatóide e restantes indicações (2011-2014) Relacionados Estudos de medicamentos por grupos terapêuticos" 05/07/2016 |
"Conduz e toma medicamentos? O uso de determinados medicamentos pode influenciar as capacidades de um condutor. Capacidades essas que são fundamentais para a prática de uma condução segura e para a prevenção de acidentes rodoviários. Alguns medicamentos podem provocar uma diminuição da atenção, da concentração, dos reflexos, das capacidades visuais e de raciocínio ou da coordenação motora e um aumento do tempo de reação do condutor. Esta realidade é agravada pelo facto de, com frequência, as pessoas não se aperceberem que têm essas capacidades alteradas. Estes efeitos estão descritos no folheto informativo que acompanha os medicamentos, na secção 2."O que precisa de saber antes de tomar (nome do medicamento) - Condução de veículos e utilização de máquinas:", pelo que deve sempre lê-lo atentamente a fim de evitar acidentes. Seja especialmente cuidadoso se o folheto informativo do medicamento contiver algum destes avisos: "Este medicamento pode causar sonolência e pode aumentar os efeito..." 11/11/2016 |
" Notas: Apenas foram consideradas para a análise as substâncias ativas para as quais já existe um medicamento biossimilar no mercado. Os valores das substâncias ativas Epoetina Alfa, Epoetina Beta e Epoetina Zeta encontram-se agrupadas numa só Epoetina. Métrica: Rácio entre unidades de medicamento biossimilar e o total de unidades de cada substância ativa. Fonte: Dados de comercialização de medicamentos reportados pelas empresas (Taxa de Comercialização) no Canal 2 - Hospitais públicos." 13/11/2016 |
"O objetivo principal das ações inspetivas levadas a cabo pela Unidade de Inspeção passa pela verificação da conformidade dos medicamentos com as normas e padrões internacionais de qualidade. Estas ações inspetivas incluem: Verificação da produção de medicamentos em pré-AIM (autorização de introdução no mercado) - averiguação da conformidade dos dados e informações fornecidas às autoridades competentes aquando da submissão de documentação relevante para a obtenção de AIM, sobre o modo de produção, especificações dos produtos e demais normativos aplicáveis ao fabrico de cada medicamento em concreto Permanente avaliação da implementação dos princípios das Boas Práticas de Fabrico (BPF) na produção de medicamentos, após a concessão da respetiva AIM Monitorização dos medicamentos comercializados, junto das várias entidades que participam no circuito do medicamento (distribuição por grosso, farmácias, serviços farmacêuticos hospitalares, postos farmacêuticos móveis e entidades autorizadas pa..." 05/07/2016 |
"Ano de edição: 2005 Esta publicação está disponível para consulta (Centro de Documentação Técnica e Cientifica - CDTC - Biblioteca). Para aceder à versão pdf desta publicação, clique na imagem. " 09/08/2016 |
"Nesta brochura poderá encontrar todas as respostas sobre medicamentos genéricos. Como são avaliados, as poupanças para o cidadão e o Serviço Nacional de Saúde e as vantagens da sua utilização para a promoção do acesso a medicamentos inovadores. Carregue na imagem para saber mais" 16/11/2016 |
"Regime jurídico A publicidade de medicamentos está sujeita ao regime jurídico previsto no Estatuto do Medicamento, Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na redação que lhe foi dada pelo Decreto-Lei n.º 128/2013, de 5 de setembro, alterado pela Lei n.º 51/2014, de 25 de agosto, e, subsidiariamente, o disposto no Código da Publicidade (Decreto-Lei n.º 330/90, de 23 de outubro). Monitorização e fiscalização O Infarmed, é a entidade responsável pela fiscalização e monitorização da publicidade de medicamentos. A monitorização do mercado é feita através da consulta a diferentes suportes publicitários, nomeadamente, televisão, rádio, imprensa, internet, e ainda através de queixas e/ou denúncias, procedendo a uma avaliação das peças publicitárias, dirigidas quer ao público em geral, quer aos profissionais de saúde, tendo em atenção os seus efeitos e benefícios, com vista à promoção do uso racional dos medicamentos. Notificação de peças publicitárias Os titulares de Autorização de Intr..." 26/07/2016 |
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