INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sa�de I.P.
MENU
Entrar/Registar
Favoritos
Siga-nos
FacebookLink
YoutubeLink
LinkedInLink
TwitterLink
RSSLink
E-mailLink
en
English version
Este site
Cidadãos
Incluir - Pessoas com Doença
Enquadramento
Registo
Capacitação
Participar
Medicamentos de uso humano
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Dispositivos médicos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Cosméticos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Profissionais de saúde
Prescrição e dispensa
Cedência de base de dados de medicamentos
Utilização e despesa
Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
<em>Benchmarking</em> hospitalar
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Relatórios
Informação de segurança
Farmacovigilância
Vigilância de produtos cosméticos
Vigilância de dispositivos médicos
Utilidades
Entidades
Medicamentos de uso humano
Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
COVID-19
Gestão da disponibilidade do medicamento
Ensaios clínicos
Avaliação técnico-científica
Autorização de introdução no mercado
Medicamentos genéricos
Avaliação de tecnologias de saúde
Controlo laboratorial de medicamentos
Farmacovigilância
Certificação de medicamentos de uso humano
Inspeção de medicamentos
Medicamentos de terapia avançada
Fronteira com suplementos alimentares
Monitorização do mercado
Publicidade de medicamentos
Cedência de bases de dados de medicamentos
Medicamento hospitalar
Taxas
Canábis para fins medicinais
Circulares
Dispositivos médicos
Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
Aquisição e utilização
Autoridade de designação
Avaliação da conformidade
Classificação e fronteiras
Colocação no mercado
Controlo laboratorial de dispositivos médicos
Inspeção de dispositivos médicos
Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
Registo de DM e DIV
Supervisão do mercado
Avaliação de tecnologias de saúde
Publicidade de dispositivos médicos
Relatório de Portugal sobre a fiscalização
Taxas
Monitorização do mercado de dispositivos médicos
Vigilância de dispositivos médicos
Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
Circulares
Cosméticos
Fabrico
Importação
Colocação no mercado
Verificação da conformidade
Cosmetovigilância
Sistema RAPEX
Inspeção de cosméticos
Controlo laboratorial de cosméticos
Publicidade de produtos cosméticos
Taxas
Circulares
Licenciamentos
Aquisição direta de medicamentos
Atividade de intermediação
Delegados de informação médica
Distribuidores por grosso
Fabricantes
Farmacêuticos
Farmácias
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
Postos farmacêuticos móveis
Registo prévio para dispensa ao domicílio
Substâncias controladas
Taxas
Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
Circulares
O Infarmed
Estrutura e organização
Conselho Diretivo
Comissões técnicas especializadas
Conselho Consultivo
Fiscal Único
CNPM
Recrutamento
Documentação e informação
Agenda
Biblioteca
Campanhas
Circulares
Consultas públicas
Documentos institucionais
Imprensa
Informação temática
Legislação
Publicações
Relações internacionais
Rede europeia
Rede internacional
<em>Joint Actions</em>
A nossa história
Cronologia
Infarmed 30 anos
Ajuda
Cidadãos
Menu
Cidadãos
Incluir - Pessoas com Doença
Menu
Incluir - Pessoas com Doença
Enquadramento
Registo
Menu
Registo
Lista de Associações de Pessoas com Doença registadas no Incluir
Capacitação
Participar
Menu
Participar
Lista de Associações de Pessoas com Doença Capacitadas
Medicamentos de uso humano
Menu
Medicamentos de uso humano
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Dispositivos médicos
Menu
Dispositivos médicos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Cosméticos
Menu
Cosméticos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Profissionais de saúde
Menu
Profissionais de saúde
Prescrição e dispensa
Menu
Prescrição e dispensa
Cedência de base de dados de medicamentos
Utilização e despesa
Menu
Utilização e despesa
Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
<em>Benchmarking</em> hospitalar
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Menu
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Meio ambulatório
Medicamentos Genéricos
Relatórios
Menu
Relatórios
Ambulatório
Hospitalar
MNSRM
Estatística anual
Informação de segurança
Menu
Informação de segurança
Farmacovigilância
Vigilância de produtos cosméticos
Vigilância de dispositivos médicos
Menu
Vigilância de dispositivos médicos
Implantes mamários
Utilidades
Entidades
Menu
Entidades
Medicamentos de uso humano
Menu
Medicamentos de uso humano
Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
COVID-19
Menu
COVID-19
Campanha de vacinação sazonal outono-inverno 2023-2024 (gripe e COVID-19)
Vacinas
Testes COVID-19
Menu
Testes COVID-19
Mapa interativo
Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19
Gestão da disponibilidade do medicamento
Ensaios clínicos
Menu
Ensaios clínicos
Submissão ao Infarmed
Medicamento experimental
Inspeção dos Ensaios Clínicos
Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
Publicação de Ensaios Clínicos
Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
Base de Dados Europeia (EudraCT)
Novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos
Avaliação técnico-científica
Autorização de introdução no mercado
Menu
Autorização de introdução no mercado
Procedimentos de AIM
Novos pedidos de AIM
<em>Notice to applicants</em>
Portugal como Estado-membro de Referência
Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
Identificação de um medicamento em Braille
Menu
Identificação de um medicamento em Braille
FAQ Braille
Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
Menu
Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
Lista de DCI - MNSRM-EF
Renovação de AIM
Menu
Renovação de AIM
Modelos RCM e FI - Procedimentos
Revogação de AIM
Arbitragens
Menu
Arbitragens
Arbitragem de reconhecimento mútuo
Calendário
Decisões divergentes
Implementação nacional
Interesse comunitário
Arbitragem de <em>follow-up</em>
Lista de arbitragens concluídas
Autorização de Importação Paralela (AIP)
Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
Medicamentos à base de plantas
Medicamentos homeopáticos
Menu
Medicamentos homeopáticos
Listagem de PFH
MHRS registados
MHRS cancelados
MHRS indeferidos
Indicadores
Menu
Indicadores
Indicadores relativos a AIM
Indicadores relativos às atividades da DAM
Modelos de RCM e FI
Registo simplificado de medicamentos alergénios
Medicamentos genéricos
Menu
Medicamentos genéricos
Guia dos Genéricos
Conheça a opinião dos especialistas
Avaliação de tecnologias de saúde
Menu
Avaliação de tecnologias de saúde
Regulamentação de preços
Menu
Regulamentação de preços
Atribuição de preços
Emissão de certidões de preço e estado de comercialização de medicamentos
Alterações e revogações de preços de medicamentos
Revisões de preços
Avaliação terapêutica e económica
Menu
Avaliação terapêutica e económica
Comparticipação/ Avaliação prévia hospitalar
Relatórios de avaliação de financiamento público
Autorização de Utilização Excecional
Menu
Autorização de Utilização Excecional
Programa de acesso precoce a medicamentos
Monitorização das condições de financiamento
<em>Guidelines</em>
<em>Horizon Scanning</em>
Sistema de Preços de Referência
Controlo laboratorial de medicamentos
Menu
Controlo laboratorial de medicamentos
Supervisão do mercado
Rede europeia de laboratórios oficiais
Libertação Oficial de Lote
Autorização de Utilização de Lote
Farmacovigilância
Menu
Farmacovigilância
Notificação de Reações Adversas (RAM)
Menu
Notificação de Reações Adversas (RAM)
Notificar reação
Contactos
Desempenho do SNF
Menu
Desempenho do SNF
Relatórios de Análise Periódica de Dados
Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
Sinais de segurança
Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
Materiais educacionais
Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
Boletim de farmacovigilância
Estudos PASS
PRAC
Menu
PRAC
Recomendações do PRAC decorrentes da avaliação de sinais de segurança
Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
Certificação de medicamentos de uso humano
Menu
Certificação de medicamentos de uso humano
Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
Inspeção de medicamentos
Menu
Inspeção de medicamentos
Boas Práticas de Laboratório
Inspeção dos ensaios clínicos
Inspeção de fabricantes
Titulares de AIM
Inspeção de distribuidores
Farmácias e postos farmacêuticos móveis
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
Matérias primas
Medicamentos manipulados
Farmácia hospitalar
Medicamentos de terapia avançada
Fronteira com suplementos alimentares
Monitorização do mercado
Menu
Monitorização do mercado
Relatórios
Menu
Relatórios
Ambulatório
Hospitalar
MNSRM
Estatística anual
Estudos
Menu
Estudos
Utilização de medicamentos
Menu
Utilização de medicamentos
Estudos por grupos terapêuticos
Política do medicamento
Infográficos
<em>Benchmarking</em> hospitalar
Menu
<em>Benchmarking</em> hospitalar
Medicamentos biosimilares
Medicamentos VIH/SIDA
Antibióticos
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Menu
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Meio ambulatório
Medicamentos genéricos
Medicamentos genéricos por farmácia
Genéricos
Publicidade de medicamentos
Menu
Publicidade de medicamentos
Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
Cedência de bases de dados de medicamentos
Medicamento hospitalar
Taxas
Canábis para fins medicinais
Menu
Canábis para fins medicinais
Autorização e colocação no mercado
Licenciamento de atividades
Circulares
Dispositivos médicos
Menu
Dispositivos médicos
Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
Aquisição e utilização
Menu
Aquisição e utilização
Aquisição e utilização de reagentes destinados exclusivamente a investigação
Dispositivos médicos na farmácia
Informação a ser fornecida pelo fabricante
Requisitos para aquisição de dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Autoridade de designação
Avaliação da conformidade
Classificação e fronteiras
Menu
Classificação e fronteiras
Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Colocação no mercado
Menu
Colocação no mercado
Orientações sobre dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Orientações sobre DM de classe I
Orientações sobre DM feitos por medida
Controlo laboratorial de dispositivos médicos
Menu
Controlo laboratorial de dispositivos médicos
Campanhas laboratoriais
Inspeção de dispositivos médicos
Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
Menu
Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
DIV - Introdução
Estudos clínicos de dispositivos médicos
Informação dirigida aos promotores sobre estudos clínicos de dispositivos médicos
Investigação clínica
Registo de DM e DIV
Menu
Registo de DM e DIV
Pedido de Certidão
Supervisão do mercado
Menu
Supervisão do mercado
Fichas técnicas
Alertas de qualidade de dispositivos médicos
Avaliação de tecnologias de saúde
Menu
Avaliação de tecnologias de saúde
Comparticipação de dispositivos médicos
Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
Publicidade de dispositivos médicos
Relatório de Portugal sobre a fiscalização
Taxas
Monitorização do mercado de dispositivos médicos
Vigilância de dispositivos médicos
Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
Circulares
Cosméticos
Menu
Cosméticos
Fabrico
Importação
Colocação no mercado
Verificação da conformidade
Cosmetovigilância
Sistema RAPEX
Inspeção de cosméticos
Controlo laboratorial de cosméticos
Menu
Controlo laboratorial de cosméticos
Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
Rede europeia de laboratórios oficiais
Publicidade de produtos cosméticos
Taxas
Circulares
Licenciamentos
Menu
Licenciamentos
Aquisição direta de medicamentos
Atividade de intermediação
Delegados de informação médica
Distribuidores por grosso
Fabricantes
Farmacêuticos
Farmácias
Menu
Farmácias
Abertura
Instalação
Serviços aos utentes
Menu
Serviços aos utentes
Administração de vacinas
Dispensa de medicamentos ao domicílio ou através da Internet
Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
Transferência
Transmissão de propriedade
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
Menu
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
Lista de MNSRM
Lista de locais de venda MNSRM
Normas para registo
Postos farmacêuticos móveis
Registo prévio para dispensa ao domicílio
Substâncias controladas
Taxas
Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
Circulares
O Infarmed
Menu
O Infarmed
Estrutura e organização
Menu
Estrutura e organização
Conselho Diretivo
Menu
Conselho Diretivo
Presidente
Vice-presidente
Vogal
Comissões técnicas especializadas
Menu
Comissões técnicas especializadas
Comissão da Farmacopeia Portuguesa
Comissão de Avaliação de Medicamentos
Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
Comissão de Medicina Dentária
Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
Conselho Consultivo
Fiscal Único
CNPM
Recrutamento
Documentação e informação
Menu
Documentação e informação
Agenda
Biblioteca
Campanhas
Circulares
Consultas públicas
Documentos institucionais
Imprensa
Menu
Imprensa
Dossier de imprensa - Institucional
Cadernos de imprensa - Temáticos
Comunicados de imprensa
Galeria de imagens
Informação temática
Legislação
Publicações
Menu
Publicações
Lista de publicações do Infarmed
Tabela de preços
Relações internacionais
Menu
Relações internacionais
Rede europeia
Rede internacional
<em>Joint Actions</em>
A nossa história
Menu
A nossa história
Cronologia
Infarmed 30 anos
Menu
Infarmed 30 anos
Conferência Infarmed: Utilização de Dados em Saúde
Ajuda
Entrar/Registar
Favoritos
Siga-nos
en
English version
MENU
Cidadãos
Cidadãos
Profissionais de saúde
Entidades
O Infarmed
Ajuda
Incluir - Pessoas com Doença
Enquadramento
Registo
Capacitação
Participar
Lista de Associações de Pessoas com Doença registadas no Incluir
Lista de Associações de Pessoas com Doença Capacitadas
Medicamentos de uso humano
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Dispositivos médicos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
Cosméticos
Campanhas
Informação temática
Utilidades
MENU
Profissionais de saúde
Cidadãos
Profissionais de saúde
Entidades
O Infarmed
Ajuda
Prescrição e dispensa
Cedência de base de dados de medicamentos
Utilização e despesa
Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
<em>Benchmarking</em> hospitalar
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Relatórios
Meio ambulatório
Medicamentos Genéricos
Ambulatório
Hospitalar
MNSRM
Estatística anual
Informação de segurança
Farmacovigilância
Vigilância de produtos cosméticos
Vigilância de dispositivos médicos
Implantes mamários
Utilidades
MENU
Entidades
Cidadãos
Profissionais de saúde
Entidades
O Infarmed
Ajuda
Medicamentos de uso humano
Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
COVID-19
Gestão da disponibilidade do medicamento
Ensaios clínicos
Avaliação técnico-científica
Autorização de introdução no mercado
Medicamentos genéricos
Avaliação de tecnologias de saúde
Controlo laboratorial de medicamentos
Farmacovigilância
Certificação de medicamentos de uso humano
Inspeção de medicamentos
Medicamentos de terapia avançada
Fronteira com suplementos alimentares
Monitorização do mercado
Publicidade de medicamentos
Cedência de bases de dados de medicamentos
Medicamento hospitalar
Taxas
Canábis para fins medicinais
Circulares
Campanha de vacinação sazonal outono-inverno 2023-2024 (gripe e COVID-19)
Vacinas
Testes COVID-19
Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19
Submissão ao Infarmed
Medicamento experimental
Inspeção dos Ensaios Clínicos
Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
Publicação de Ensaios Clínicos
Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
Base de Dados Europeia (EudraCT)
Novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos
Procedimentos de AIM
Novos pedidos de AIM
<em>Notice to applicants</em>
Portugal como Estado-membro de Referência
Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
Identificação de um medicamento em Braille
Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
Renovação de AIM
Revogação de AIM
Arbitragens
Autorização de Importação Paralela (AIP)
Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
Medicamentos à base de plantas
Medicamentos homeopáticos
Indicadores
Modelos de RCM e FI
Registo simplificado de medicamentos alergénios
Guia dos Genéricos
Conheça a opinião dos especialistas
Regulamentação de preços
Avaliação terapêutica e económica
Supervisão do mercado
Rede europeia de laboratórios oficiais
Libertação Oficial de Lote
Autorização de Utilização de Lote
Notificação de Reações Adversas (RAM)
Desempenho do SNF
Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
Sinais de segurança
Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
Materiais educacionais
Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
Boletim de farmacovigilância
Estudos PASS
PRAC
Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
Boas Práticas de Laboratório
Inspeção dos ensaios clínicos
Inspeção de fabricantes
Titulares de AIM
Inspeção de distribuidores
Farmácias e postos farmacêuticos móveis
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
Matérias primas
Medicamentos manipulados
Farmácia hospitalar
Relatórios
Estudos
Infográficos
<em>Benchmarking</em> hospitalar
<em>Benchmarking</em> ambulatório
Genéricos
Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
Autorização e colocação no mercado
Licenciamento de atividades
Dispositivos médicos
Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
Aquisição e utilização
Autoridade de designação
Avaliação da conformidade
Classificação e fronteiras
Colocação no mercado
Controlo laboratorial de dispositivos médicos
Inspeção de dispositivos médicos
Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
Registo de DM e DIV
Supervisão do mercado
Avaliação de tecnologias de saúde
Publicidade de dispositivos médicos
Relatório de Portugal sobre a fiscalização
Taxas
Monitorização do mercado de dispositivos médicos
Vigilância de dispositivos médicos
Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
Circulares
Aquisição e utilização de reagentes destinados exclusivamente a investigação
Dispositivos médicos na farmácia
Informação a ser fornecida pelo fabricante
Requisitos para aquisição de dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Orientações sobre dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
Orientações sobre DM de classe I
Orientações sobre DM feitos por medida
Campanhas laboratoriais
DIV - Introdução
Estudos clínicos de dispositivos médicos
Informação dirigida aos promotores sobre estudos clínicos de dispositivos médicos
Investigação clínica
Pedido de Certidão
Fichas técnicas
Alertas de qualidade de dispositivos médicos
Comparticipação de dispositivos médicos
Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
Cosméticos
Fabrico
Importação
Colocação no mercado
Verificação da conformidade
Cosmetovigilância
Sistema RAPEX
Inspeção de cosméticos
Controlo laboratorial de cosméticos
Publicidade de produtos cosméticos
Taxas
Circulares
Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
Rede europeia de laboratórios oficiais
Licenciamentos
Aquisição direta de medicamentos
Atividade de intermediação
Delegados de informação médica
Distribuidores por grosso
Fabricantes
Farmacêuticos
Farmácias
Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
Postos farmacêuticos móveis
Registo prévio para dispensa ao domicílio
Substâncias controladas
Taxas
Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
Circulares
Abertura
Instalação
Serviços aos utentes
Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
Transferência
Transmissão de propriedade
Lista de MNSRM
Lista de locais de venda MNSRM
Normas para registo
MENU
O Infarmed
Cidadãos
Profissionais de saúde
Entidades
O Infarmed
Ajuda
Estrutura e organização
Conselho Diretivo
Comissões técnicas especializadas
Conselho Consultivo
Fiscal Único
CNPM
Recrutamento
Presidente
Vice-presidente
Vogal
Comissão da Farmacopeia Portuguesa
Comissão de Avaliação de Medicamentos
Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
Comissão de Medicina Dentária
Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
Documentação e informação
Agenda
Biblioteca
Campanhas
Circulares
Consultas públicas
Documentos institucionais
Imprensa
Informação temática
Legislação
Publicações
Dossier de imprensa - Institucional
Cadernos de imprensa - Temáticos
Comunicados de imprensa
Galeria de imagens
Lista de publicações do Infarmed
Tabela de preços
Relações internacionais
Rede europeia
Rede internacional
<em>Joint Actions</em>
A nossa história
Cronologia
Infarmed 30 anos
Conferência Infarmed: Utilização de Dados em Saúde
MENU
Ajuda
Cidadãos
Profissionais de saúde
Entidades
O Infarmed
Ajuda
Infarmed
Entidades
Medicamentos de uso humano
COVID-19
Vacinas
Vacinas aprovadas (quadro-resumo)
Adicionar aos favoritos
Contacte-nos
Vacinas aprovadas (quadro-resumo)
teste
Este conteúdo já não se encontra disponível.
Aceitar
Este
site
utiliza
cookies
. Ao carregar em "Aceitar", está a consentir a sua utilização. Poderá saber mais acedendo à nossa página sobre
utilização de
cookies
.