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  • O Resumo das Características do Medicamento, Folheto Informativo e condições da autorização, adotados pelo Comité dos Medicamentos de Uso Humano da EMA e aprovados pela Comissão Europeia a 21 de dezembro de 2020, encontram-se disponível em inglês em "informação do medicamento". As versões em língua portuguesa serão disponibilizadas no Infomed logo que disponibilizadas pela Comissão Europeia (23/12/2020)
 

 

         
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