" Fonte:004/09.2026 / Data:21.09.2026 / ID:44700 /Fall-406-2026-FSN_Phase1_PT Página1 de 2 Aviso de Segurança Urgente (FSN) Assunto: Substituição obrigatória da válvula solenoide Produto:..."

"AIP Nº de processo DCI Medicamento Requerente Teor do Despacho Data do Despacho 12/IP/IT/001 Valsartan + Hidroclorotiazida Co-Diovan 160 mg/ 12,5 mg (IP) Tiliafarm-Comercialização de Produtos..."

"Estamos a reforçar a nossa equipa da Unidade de Inspeção e procuramos profissionais que queiram abraçar um novo desafio. Quem procuramos? Candidatos que detenham um vínculo de emprego público previamente constituído e sejam titulares de licenciatura numa das seguintes áreas: - Ciências Farmacêuticas - Direito Consulte os requisitos e saiba mais na área de Recrutamento: Recrutamento | INFARMED "

"O medicamento Sarclisa (isatuximab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações terapêuticas: Sarclisa é indicado em combinação com carfilzomib e dexametasona, para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica anterior Sarclisa é indicado em associação com bortezomib, lenalidomida e dexametasona, para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recentemente diagnosticado que não são elegíveis para transplante autólogo de células estaminais Os relatórios públicos desta avaliação estão disponíveis na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SARCLISA (ISATUXIMAB) Em combinação com carfilzomib e dexametasona, para..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SARCLISA (ISATUXIMAB) Em associação com bortezomib, lenalidomida e..."

" Detalhe de Oferta de Emprego Caracterização da Oferta Código da Oferta: OE202610/0512 Tipo Oferta: Procedimento Concursal Comum Estado: Ativa Nível Orgânico: Ministério da Saúde Orgão /..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO RINVOQ (UPADACITINIB) Tratamento da arterite de células gigantes em..."

"O Infarmed está a promover um processo alargado de colaboração estratégica para a investigação clínica em Portugal, envolvendo os diferentes intervenientes do ecossistema nacional, com o objetivo de reforçar a capacidade do país para atrair e desenvolver ensaios clínicos e contribuir para as metas europeias nesta área. A iniciativa insere-se num contexto em que Portugal e a Europa procuram afirmar-se como territórios estratégicos para a investigação e o desenvolvimento de novos medicamentos. O processo arrancou em setembro com um conjunto de reuniões de auscultação promovidas pelo Conselho Diretivo do Infarmed junto de promotores e centros de ensaio, públicos e privados, reunindo diferentes intervenientes do ecossistema nacional de investigação clínica. A iniciativa conta também com o envolvimento da Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC) e da Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica (AICIB), reforçando uma abordagem colaborativa e abrangente para a promoção d..."

" Final Symposium 3-4 November 2026 Lisbon, Portugal (Location: INFARMED, I.P.) Unlocking Real-World Data with AI Funded by the..."

"O medicamento Rinvoq (upadacitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave, que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder, ou que são intolerantes a terapêutica anti-TNF prévia; tratamento de doentes adultos com espondilite anquilosante ativa que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder, ou que são intolerantes a terapêutica anti-TNF prévia; tratamento da artrite psoriática ativa em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder, ou que são intolerantes a terapêutica anti-TNF prévia. Rinvoq pode ser utilizado em monoterapia ou em combinação com o metotrexato; ratamento da arterite de células gigantes em doentes adultos. Os relatórios públicos destas avaliações estão disponíveis na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO RINVOQ (UPADACITINIB) Tratamento da arterite de células gigantes em..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO RINVPQ (UPADACITINIB) RINVOQ é indicado para o tratamento da artrite..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO RINVPQ (UPADACITINIB) RINVOQ é indicado para o tratamento da espondilite..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO RINVPQ (UPADACITINIB) RINVOQ é indicado para o tratamento de doentes adultos..."

"Estamos a reforçar a nossa equipa da Unidade de Publicidade e Supervisão de Mercado e procuramos novos talentos que queiram abraçar um novo desafio profissional. Procuramos pessoas com licenciatura em: Direito Economia Contabilidade Marketing e Publicidade Se procura uma oportunidade para desenvolver competências, crescer profissionalmente e fazer a diferença, esta pode ser a sua próxima oportunidade. Saiba mais na área de Recrutamento. O próximo desafio da sua carreira pode começar aqui."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO AREXVY (VACINA CONTRA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (RECOMBINANTE, ADJUVADA)) ..."

"O medicamento Arexvy (Vacina contra o vírus sincicial respiratório (recombinante, adjuvada)) obteve autorização de comparticipação na indicação: Imunização ativa na prevenção das doenças das vias respiratórias inferiores (DVRI) causadas pelo vírus sincicial respiratório em adultos com idade igual ou superior a 60 anos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

"O medicamento Abrysvo (Vacina contra o vírus sincicial respiratório (bivalente, recombinante)) obteve autorização de comparticipação na indicação: Proteção passiva contra a doença do trato respiratório inferior causada por vírus sincicial respiratório (VSR), em lactentes desde o nascimento até aos 6 meses de idade, após imunização materna durante a gravidez. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ABRYSVO (VACINA CONTRA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (BIVALENTE,..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ABRYSVO (VACINA CONTRA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (BIVALENTE,..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ABRYSVO (VACINA CONTRA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (BIVALENTE,..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ABRYSVO (VACINA CONTRA O VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (BIVALENTE,..."

" Detalhe de Oferta de Emprego Caracterização da Oferta Código da Oferta: OE202610/0240 Tipo Oferta: Procedimento Concursal Comum Estado: Ativa Nível Orgânico: Ministério da Saúde Orgão /..."

"O medicamento Twilev (Ramipril + Nebivolol) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento da hipertensão essencial como terapêutica de substituição em doentes adultos adequadamente controlados com nebivolol e ramipril administrados concomitantemente na mesma dose da associação, mas com comprimidos separados. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TWILEV (RAMIPRIL + NEBIVOLOL) Tratamento da hipertensão essencial como..."

"Estudo Nº registo Motivo Nome do medicamento DCI Dosagem Forma farmacêutica Apresentação CFT Titular de AIM % satisfação consumos % satisfação prescrição Nº notificações de faltas farmácias %..."

"Ruturas Número de registo Nome Comercial DCI/Substância Ativa Dosagem Forma Farmacêutica Tamanho da embalagem Titular de AIM 2296887 Telebrix Gastro Ácido ioxitalâmico 660.3 mg/ml Solução oral..."

"A Deliberação n.º 100/CD/2026, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa. Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de setembro, os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional e todos os medicamentos contendo quetiapina, formas orais sólidas, comercializados ou temporariamente indisponíveis. A lista em formato eletrónico encontra-se em Gestão da disponibilidade do medicamento."

"Aceda à nova edição da Infarmed Newsletter, N.º 295 Infarmed Newsletter - Edições anteriores."

"O medicamento Kaftrio (Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “Regime de associação para o tratamento da fibrose quística (FQ), em doentes com idade igual ou superior a 2 anos, com mutações não-F508del e que têm pelo menos uma mutação que não seja de Classe I no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR)”. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KAFTRIO (ELEXACAFTOR+TEZACAFTOR+IVACAFTOR) KALYDECO (IVACAFTOR) Regime de..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KAFTRIO (ELEXACAFTOR+TEZACAFTOR+IVACAFTOR) KALYDECO (IVACAFTOR) Regime de..."

"O medicamento Alyftrek (deutivacaftor + tezacaftor + vanzacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “Tratamento da fibrose quística (FQ), em doentes com idade igual ou superior a 6 anos, que têm pelo menos uma mutação que não seja de Classe I no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR)”. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ALYFTREK (DEUTIVACAFTOR+TEZACAFTOR+VANZACAFTOR) Tratamento da fibrose..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ALYFTREK (DEUTIVACAFTOR+TEZACAFTOR+VANZACAFTOR) Tratamento da fibrose..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SKYRIZI (RISANCIZUMAB) Skyrizi é indicado para o tratamento de doentes adultos..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 18/2025/1, de 21 de janeiro, na sua redação atual. Dispositivos médicos de perfusão..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 284/2016, de 4 de novembro (alterada pela Portaria n.º92-F/2017, de 3 de março), em..."

"Listagem a incluir no site Informação sobre a Formulação Embalagem Código atribuído no âmbito da inclusão no regime Representante Legal Nome Comercial Grupo do Produto Subgrupo de Produto Número..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 35/2016, de 1 de março, na sua redação atual. Dispositivos Médicos para..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação previsto na Portaria n.º246/2015, de 14 de agosto Câmaras Expansoras (a presente listagem é atualizada sempre que..."

"Folha1 Listagem de Fórmulas incluídas no regime de comparticipação previsto na Portaria n.º 137/2024/1, de 3 de abril: Fórmulas que se destinem especificamente a crianças com alergia às proteínas..."

"Um novo estudo, com participação de peritos do INFARMED, I.P. e da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), analisa a evolução dos ensaios clínicos de medicamentos na União Europeia e no Espaço Económico Europeu (UE/EEE) entre 2013 e 2025, contribuindo para uma melhor compreensão das principais tendências da investigação clínica na Europa. O artigo científico, intitulado "Clinical trials on medicinal products in the EU/EEA, 2013–2025: a cross-sectional analysis of CTIS and EudraCT data", tem como primeiro autor o médico farmacologista clínico Tiago Machado, perito do Infarmed e investigador na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (FMUL), e conta com a colaboração de Peter Arlett, da EMA, bem como Marta Marcelino, Diretora da Unidade de Estratégia e Inovação Regulamentar (UIR) e Rui Santos Ivo, Presidente do Infarmed. O trabalho, publicado na revista científica The Lancet Regional Health – Europe, apresenta a primeira análise integrada da evolução dos ensai..."

" ALERTAS DE QUALIDADE E MEDICAMENTOS FALSIFICADOS: Maria Fernanda Ralha (DD) Ana Rita Martins (DU) O QUE É NECESSÁRIO SABER? Direção de Inspeção e Licenciamentos (DIL) Unidade de Inspeção ..."

"O medicamento Skyrizi (Risancizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave, que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder, ou que são intolerantes a terapêutica anti-TNF prévia. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

"O Infarmed promove o 4.º Fórum Incluir "Investigação clínica: Participar para transformar", a realizar no dia 29 de outubro, no Auditório do Infarmed, em Lisboa, em modo presencial. Este evento, que o Infarmed realiza no âmbito do Incluir, é um espaço de debate dedicado às Associações de Pessoas com Doença (APD) com o objetivo de apresentar temas e exemplos da participação pública em saúde. Nesta 4.ª edição, o Fórum terá como tema central as oportunidades para um envolvimento significativo e estruturado das pessoas com doença na investigação clínica, reconhecendo o valor do conhecimento, da experiência e das perspetivas dos doentes ao longo das diferentes etapas do processo de desenvolvimento dos ensaios clínicos. Em caso de interesse em participar, submeta a sua inscrição até ao dia 26 de outubro. Para mais informações contacte: infarmed.eventos@infarmed.pt."

" 4.º FÓRUM INCLUIR 9:00 - 9:30 Registo de participantes Sessão de abertura Rui Santos Ivo – Presidente do Conselho Diretivo, INFARMED, I.P. 9:30 - 9:40 Envolvimento de Pacientes no desenho de..."

"O medicamento Loargys (pegzilarginase) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação: Tratamento da deficiência de arginase 1 (ARG1-D), também conhecida como hiperargininemia, em adultos, adolescentes e crianças com 2 ou mais anos de idade. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO LOARGYS (PEGZILARGINASE) Tratamento da deficiência de arginase 1 (ARG1-D),..."

"O medicamento Alhemo (Concizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: profilaxia de rotina de hemorragia em doentes com idade igual ou superior a 12 anos com: hemofilia A grave (deficiência congénita de fator VIII, FVIII < 1%) sem inibidores do FVIII. hemofilia B moderada/grave (deficiência congénita de fator IX, FIX ≤ 2%) sem inibidores do FIX. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P. | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ALHEMO (CONCIZUMAB) Para a profilaxia de rotina de hemorragia em doentes com..."

"As autoridades do medicamento ibero-americanas reuniram entre os dias 21 e 24 de setembro, em Lisboa, num encontro do qual resultou o compromisso de aprofundar a cooperação regulatória, avançar na utilização de mecanismos de reconhecimento e confiança mútua (reliance) e orientar o trabalho da Rede EAMI* para resultados “concretos, tangíveis e mensuráveis”. Estas são algumas das principais conclusões do XV Encontro da Rede de Autoridades em Medicamentos da Ibero-América (EAMI), que assinalou os 30 anos da rede e teve o Infarmed como anfitrião. O encontro procurou definir novas formas de colaboração para reforçar a capacitação técnica e a sustentabilidade da rede perante os novos desafios regulatórios e de saúde. “Há trinta anos, um grupo de reguladores acreditou que juntos iríamos mais longe. Trinta anos depois, temos a prova de que não há oceano, fronteira ou fuso horário que impeça este propósito comum”, afirmou o presidente do Infarmed, Rui Santos Ivo, no encerramento do encontro, ac..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 1135/2025 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 12300924 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 5847/2016 de 2 de maio 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 13012888 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão Membro da Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde (CATS) 12931816 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 08169797 0ZY8 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 7393624 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 11248227 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 13596263 3 ZX6 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 13587494 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 1 A 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 13752361 0ZW4 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 10936704 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são processados..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 09560344 1 ZX5 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 13189796 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 11791483 5ZX4 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo CA do Hospital Vila Franca de Xira 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 14180441 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 12823395 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 07630161 3ZX4 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão ## 6978403 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro (artigo 2.º) ..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..."

" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 14433119 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..."

" Nome Ana Brigitte de Azeredo Lobo Moraes Sarmento Leblanc Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 11666281 6 ZX0 Identificação da situação alínea c) do nº 1 do artigo 2º do Decreto Lei..."

"O medicamento Evkeeza (Evinacumab) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar na indicação: Evkeeza é indicado como adjuvante da dieta e de outras terapêuticas de diminuição do colesterol associado a lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) para o tratamento de doentes adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH), em situação de ausência de alternativa terapêutica (por serem refratários ou contraindicados para essas alternativas). O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO EVKEEZA (EVINACUMAB) Evkeeza é indicado como adjuvante da dieta e de outras..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 18/2025/1, de 21 de janeiro, na sua redação atual. Dispositivos médicos de perfusão..."

" Rotação de Stock No âmbito do projeto rescEU-MED-CBRN-PT e em cooperação com as Unidades Locais de Saúde (ULS) do país, foi implementada uma estratégia de rotatividade de stock, com o objetivo..."

"Queremos reforçar a nossa equipa e estamos à procura de pessoas para a função de Assistente de Laboratório, que desejem fazer parte dela. Para mais informação sobre este e outros concursos a decorrer, consulte a área Recrutamento."

"O medicamento Elahere (mirvetuximab soravtansina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: ELAHERE em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultas com cancro epitelial seroso de alto grau do ovário, das trompas de Falópio ou carcinoma primário do peritoneu, positivo para o recetor alfa de folato (FRα), resistente a platina, e que receberam um a três regimes de tratamento sistémicos prévios. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ELAHERE (MIRVETUXIMAB SORAVTANSINA) Tratamento em monoterapia de doentes adultas com cancro epitelial seroso de alto grau do ovário, das..."

" Detalhe de Oferta de Emprego Caracterização da Oferta Código da Oferta: OE202609/0762 Tipo Oferta: Mobilidade Interna Estado: Ativa Nível Orgânico: Ministério da Saúde Orgão / Serviço:..."

"O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., manifesta o seu profundo pesar pelo falecimento do Professor Doutor Walter Osswald, cuja obra marcou de forma decisiva a medicina, a bioética e a farmacologia em Portugal. Colaborou com o Infarmed como prestigiado cientista, destacando-se o seu papel como coordenador do Grupo do Prontuário Terapêutico e pioneiro na elaboração de uma obra que marcou os profissionais de saúde na utilização do medicamento. Merece também destaque o seu papel ativo no esclarecimento dos profissionais de saúde e a população em geral, contribuindo para reforçar a confiança nos medicamentos genéricos em Portugal. O Presidente e o Conselho Diretivo do INFARMED, I.P. apresentam à família, amigos e colegas as suas sentidas condolências, honrando a memória de um mestre cuja influência continuará a inspirar todos os que trabalham na protecção da saúde pública"

" 1/4 ATA 141ª REUNIÃO DO PLENÁRIO DA COMISSÃO NACIONAL DE FARMÁCIA E TERAPÊUTICA 17 DE JULHO DE 2026| 10.00 H -13.00 H | VIRTUAL 1. Informações Gerais A Dra. Nadine Ribeiro,..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 284/2016, de 4 de novembro (alterada pela Portaria n.º92-F/2017, de 3 de março), em..."

"A Diretora Executiva da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, encontra-se em Portugal para uma visita oficial de três dias que inclui encontros com o Infarmed e representantes do setor da saúde, e a participação no XV Encontro das Autoridades Competentes em Medicamentos dos Países Ibero-Americanos (Rede EAMI), que arranca hoje, em Lisboa. Na segunda-feira, Emer Cooke foi recebida no Infarmed, onde reuniu com o Presidente da instituição, Rui Santos Ivo, e colaboradores, num encontro dedicado aos principais desafios e oportunidades que se colocam à regulação do medicamento, num contexto de transformação legislativa, científica e tecnológica na Europa. A visita constituiu também uma oportunidade para destacar o contributo do Infarmed para a rede regulamentar europeia e para a preparação das mudanças em curso. "O Infarmed desempenha um papel muito importante na rede regulamentar europeia, destacando-se pela elevada qualidade do seu trabalho, pela sua experiência e pelo forte ..."

"O medicamento Voraxaze (glucarpidase) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Reduzir a concentração plasmática tóxica de metotrexato em adultos e crianças (com idade igual ou superior a 28 dias) com eliminação retardada do metotrexato ou risco de toxicidade do metotrexato. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VORAXAZE (GLUCARPIDASE) Para reduzir a concentração plasmática tóxica de..."

"O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de comparticipação do medicamento Robaxisal (Metocarbamol) na indicação: Tratamento sintomático de espasmos musculares dolorosos associados a distúrbios do músculo esquelético agudos, a curto prazo. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ROBAXISAL (METOCARBAMOL) Tratamento sintomático de espasmos musculares..."

"O Infarmed disponibiliza indicadores relativos ao mês de agosto, destacando algumas atividades que contribuem para garantir aos cidadãos a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e produtos de saúde, bem como a sua disponibilidade e acessibilidade. Aceda aos indicadores, na área Documentos institucionais."

"O Infarmed, I.P. apresentou, no dia 18 de setembro, a Rede de Inovação em Regulação e Avaliação de Tecnologias de Saúde (INOV@INFARMED), numa sessão que reuniu representantes das instituições académicas e unidades de investigação. A iniciativa marca o início de uma nova etapa de colaboração estruturada entre o regulador nacional e a academia, com o objetivo de promover a investigação científica e o desenvolvimento conjunto de estudos, projetos e ações estratégicas nas áreas da regulação do medicamento e dispositivos médicos, avaliação de tecnologias de saúde, políticas e inovação em saúde. Na sua intervenção, Rui Santos Ivo, Presidente do Infarmed, sublinhou a proximidade natural entre ciência e regulação. "A regulação e a ciência partilham um mesmo compromisso e os mesmos princípios fundadores: método, evidência, transparência, revisão crítica e independência. Uma decisão da autoridade reguladora é, na sua essência, uma decisão científica com consequências de saúde pública – tem de se..."

" ________________________________ RA2026-4417798– PT Página 1 de 29 A/C: Responsável de vigilância de dispositivos médicos Número de ação: RA2026-4417798 Data: 01 de Setembro..."

" Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53-55 23558 Lübeck, Alemanha Endereço postal: 23542 Lübeck, Alemanha Tel. +49 451 882-0 Fax +49 451 882-2080 info@draeger.com ..."

" <Hospital_Name> <Users_Name> <Department> <Customer_Address> <Zip_Code> <City> <Country_Name> <Referência: 97654746-FA> 24 de agosto de 2026 SRN:..."

" Ref FSN: FSN-HME-2026-02-PT Ref FSCA: 201281227 USt-IdNr.: DE 814 096 513 Registergericht: Amtsgericht Bad Homburg v.d.Höhe HRB 9715 · Sitz der Gesellschaft: Wehrheim/Ts. ..."

" Page 1 of 4 Data: 19 de agosto de 2026 Referência Olympus: FY26-059-F Redução da quantidade de adesivo usado para fixar as pontas de cerâmica URGENTE: RECOLHA DE DISPOSITIVOS..."

" ________________________________ RA2026-4374105– PT Página 1 de 5 Conjunto de tubos StrykeFlow PS e AHTO com fugas A/C: Responsável de vigilância de dispositivos médicos ..."

" DATA: 11 de agosto de 2026 REF. FSCA/FSN: APM-26-06129 EMEAFA320 Revisão 1 Página 1 de 6 URGENTE: Aviso de segurança (FSN) Cabo de oxímetro ForeSight Ao cuidado de: Equipa..."

" IPN 2022-IGT-BST-013 (FCO72200528) Referência Philips n.º 2022-IGT-BST-013 Página 1 de 4 CARTA REGISTADA COM AVISO DE RECEÇÃO ..."

" Página 1 de 4 AVISO DE SEGURANÇA URGENTE FGS-0635 (dispositivo de colocação de cápsulas Bravo™ CF, 5 unid.) FGS-0636 (dispositivo de colocação de cápsulas Bravo™ CF, 1 unid.) Recolha ..."

" Ref: RC045 - 1574541 Revisão: 3 Modelo: PQSD1922-E rev 1 Página 1 de 5 10 de agosto de 2026 Aviso Urgente de Segurança FSCA RC-045 - 1574541 Enxertos tecidos CARDIOROOT..."

" Referência Philips n.º C&R: 2026-CC-HPM-008, FCO: FCO86202093 Página 1 de 4 Aviso de segurança URGENTE RE: Philips Patient Information Center iX (PIC iX) 4.x Falha no..."

" Fresenius Medical Care Portugal, S.A. Sede Social: Rua Prof. Salazar de Sousa, lote 12, 1750-233 Lisboa Cons. Reg. Com. de Lisboa, Matrícula e Contribuinte nº 503 070 220 * Capital Social €..."

" Rev 1: Setembro de 2018 Ref. FSN: 2026/02 Ref. FSCA: FA-0000155 0 Data: 30 JUL 2026 Aviso de segurança urgente no terreno HEALON ENDOCOAT™ PRO, HEALON DUET™ PRO II ..."

" Página 1 de 5 Ref. do Aviso de segurança em campo (FSN): 2026FA0004 © DOCUMENTO PROTEGIDO POR DIREITOS DE AUTOR Data: 06 de agosto de 2026 Aviso de segurança..."

" Alerta de segurança Página 1 de 2 Alerta de segurança Alber e-motion M25 Data: 31-Jul-2026 Ref. Alber: FSN_02_2026_e-motion M25 Ref. BfArM: 26760/26 Ref. Infarmed: 3305/2026 ..."

" AVISO DE SEGURANÇA N.º DMS: 3453702 V 01 (Word), 3453704 V 01 (PDF) Página: 1 de 6 As impressões e cópias deste documento têm de ser verificadas quanto à sua validade e exatidão ..."

"O INFARMED, I.P. organizou uma sessão de Manhãs Informativas com o tema “Pessoa de contacto sobre questões de farmacovigilância a nível nacional”, no dia 30 de setembro de 2026, das 10:00 às 11:00, em formato online. A existência de uma pessoa de contacto sobre questões de farmacovigilância a nível nacional constitui uma obrigação legal dos Titulares de Autorização de Introdução no Mercado. No final de 2025, o Infarmed otimizou o processo de indicação e atualização destes contactos, centralizando a informação num único sistema. Nesta sessão abordámos esta metodologia e esclarecemos dúvidas previamente identificadas. Caso necessite de informações adicionais, contacte-nos através do email infarmed.eventos@infarmed.pt."

" MANHÃS INFORMATIVAS P e s s o a d e c o n t a c t o s o b r e q u e s t õ e s d e f a r m a c o v i g i l â n c i a a n í v e l n a c i o n a l 30 de setembrode 2026 Virtual  10:00..."

" Ethicon SARL Puits Godet 20 Neuchâtel, CH-2000 Suíça URGENTE: AVISO DE SEGURANÇA GYNECARE TVT EXACT® – Ação corretiva de segurança (recolha/remoção do produto) – Caldera Medical, Inc. 4360 Park..."

" Abiomed, Inc. 22 Cherry Hill Dr. Danvers, MA 01923 USA Telefone: +1 978-646-1400 Fax: +1 978-777-8411 www.abiomed.com FSN Ref: 2026-FSN-0000143 FSCA Ref: 2026-FA-0000143 Página 1 de..."

" Página 1 de 5  +41 58 610 10 20 fieldactions.med.global@hamilton-medical.com www.hamilton-medical.com Hamilton Medical AG Via Crusch 8, 7402 Bonaduz Suíça 4 de maio de 2026 ..."

" Página 1 de 4 ATUALIZAÇÃO DO AVISO DE SEGURANÇA URGENTE Trocarte de balão estrutural Auto Suture™ e Trocarte de ponta romba Auto Suture™ da Covidien Possibilidade de danos na vedação..."

" ________________________________ RA2025-3983113 (FA317) – PT – 1 Página 1 de 4 Microstream™ Advance Neonatal-Infant and Adult-Pediatric Intubated CO2 Filter Line A/C:..."

" Página 1/7 AVISO DE SEGURANÇA (FSN) URGENTE — RECOLHA DE PRODUTO Data de emissão: 23 de julho de 2026 N.º do Aviso de segurança: HHE2026003_Conector ANRYV — Potencial contaminação por..."

" FSN 2026-IGT-PUN-004 (FCO71800122) Página 1 de 5 Este documento é um Aviso de Segurança que a Philips Portuguesa S.A enviará às entidades que têm sistemas afetados por esta Ação..."

" FSCA2023024 V22026-09-08 Página1 / 4 Löwenstein Medical · Arzbacher Straße 80 · 56130 Bad Ems Gabinete de Segurança Médica Setembro de 2026 Aviso de..."

"O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., em colaboração com a Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT), desenvolveu um formulário destinado à notificação de faltas e constrangimentos de abastecimento de medicamentos pelos serviços farmacêuticos hospitalares. Nos termos do n.º 1 do artigo 7.º da Deliberação n.º 233/2025, de 18 de fevereiro, os serviços farmacêuticos hospitalares e outras entidades legalmente habilitadas a dispensar medicamentos ao público devem notificar ao INFARMED, I.P. faltas e demais constrangimentos que afetem a disponibilidade de medicamentos. A disponibilização deste formulário visa reforçar a monitorização da disponibilidade de medicamentos em meio hospitalar, promovendo uma recolha de informação mais estruturada, uniforme e atempada sobre situações de indisponibilidade e de constrangimento no abastecimento. A informação reportada permitirá ao INFARMED, I.P. acompanhar de forma mais eficaz estas situações e, sempre que..."

" M -A TE ND -0 08 /0 12 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TEVIMBRA (TISLELIZUMAB) em combinação com quimioterapia contendo platina como..."

"O medicamento Opdivo (nivolumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas indicações: Cancro do pulmão de células não-pequenas: Opdivo em associação com quimioterapia baseada em platina é indicado para o tratamento neoadjuvante do cancro do pulmão de células não-pequenas ressecável em risco elevado de recorrência em doentes adultos cujos tumores têm uma expressão de PD-L1 ≥ 1%. Opdivo em associação com quimioterapia baseada em platina como tratamento neoadjuvante, seguido de Opdivo em monoterapia como tratamento adjuvante, é indicado para o tratamento do cancro do pulmão de células não-pequenas ressecável em risco elevado de recorrência em doentes adultos cujos tumores têm uma expressão de PD-L1 ≥ 1%. Carcinoma urotelial: Opdivo em associação com cisplatina e gemcitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com carcinoma urotelial irressecável ou metastático. Carcinoma colorretal (CRC) com deficiência de reparação de incompatibilidade (d..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO OPDIVO (NIVOLUMAB) em associação com quimioterapia baseada em platina para o..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO OPDIVO (NIVOLUMAB) em associação com ipilimumab é indicado para o tratamento de..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO OPDIVO (NIVOLUMAB) em associação com cisplatina e gemcitabina é indicado para..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO OPDIVO (NIVOLUMAB) em associação com quimioterapia baseada em platina para..."

"Aceda à nova edição da Infarmed Newsletter, N.º 295 Infarmed Newsletter - Edições anteriores."

" Rev. 1: setembro de 2018 Ref. do FSN: CLT-FSN-2026-001 Ref. da FSCA: CLT-FSCA-2026-001 0 Data: 10.Aug.2026 Aviso de segurança urgente DermaV À atenção de*:cliente..."

" DATA: 25 de agosto de 2026 REF. FSCA/FSN: DS-26-06150 EMEAFAXXX Revisão 1 Página 1 de 6 URGENTE: Aviso de segurança (FSN) Painel BD Phoenix™ CPO Detect 6-well Ao cuidado de:..."

" bioMérieux Portugal - Aparelhos e Reagentes de Laboratorio, Unipessoal, Lda. Av. 25 de Abril de 1974, nº 23 – 3º - 2795-197 LINDA-A-VELHA Tel. + 351 21 415 23 50 –..."

" ID do Envelope da Docusign: EE847B9C-4D0D-8FCF-80F2- D7872E3CA607 __________________________________________________________________________________________________________________ FSN..."

" Página1 de 4 Ref. CL2026-204a 19/08/2026 NOTIFICAÇÃO IMPORTANTE DE CORREÇÃO DE PRODUTO VITROS™ Immunodiagnostic Products Progesterone 2 Calibrators - Possibilidade de Falhas na..."

" Página1 de 3 Ref. CL2026-215a 24/08/2026 NOTIFICAÇÃO IMPORTANTE DE CORREÇÃO DE PRODUTO VITROS™ Chemistry Products VALP Reagent Pode Gerar Resultados Com Desvio Positivo Estimado..."

" Atualizações ao Formulário Nacional do Medicamento No 2º quadrimestre de 2026, a Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) aprovou em sede de ..."

" Rev. 1: Setembro de 2018 Ref. do Aviso de Segurança: 2026-007 Ref. FSCA: FSN 2026-007 0 Data: 12 Augusto de 2026 Aviso de Segurança Urgente Thermo Scientific™ Remel™..."

" [FSCA 01-26] 1 / 3 Thermo Fisher Scientific B·R·A·H·M·S GmbH 16761 Hennigsdorf +49 (0) 3302 883 300 Fax +49 (0) 3302 883 388 www.thermoscientific.com/brahms 3 de junho de..."

" 22.1.5-NTEM-7 Revisão: 2 Page 1 of 3 Bausch & Lomb Incorporated 1400 N. Goodman St. Rochester, NY 14609 RECOLHA URGENTE DE DISPOSITIVO MÉDICO/AVISO URGENTE DE SEGURANÇA AVISO DE..."

" Avso de segurança Nota: Se um utilizador do VERIQA RT MonteCarlo 3D utilizou um bolus para cálculo da dose no sistema de planeamento do tratamento..."

" Materiais educacionais acordados Notificações de reações adversas/efeitos indesejáveis Relatórios finais de avaliação (âmbito do PRAC) 8 Farmacovigilância Indicadores mensais Inspeção e..."

"O medicamento Opzelura (ruxolitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: tratamento de vitiligo não-segmentar com envolvimento facial em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade, nos quais o tratamento de primeira e segunda linha (corticosteroides tópicos, inibidores tópicos da calcineurina e fototerapias em monoterapia ou associação com tópicos) não é eficaz ou está contraindicado. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO OPZELURA (RUXOLITINIB) Tratamento de vitiligo não-segmentar com envolvimento..."

"O medicamento Tevimbra (tislelizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: em combinação com quimioterapia contendo platina como tratamento neoadjuvante e, de seguida, continuado em monoterapia como tratamento adjuvante, é indicado para o tratamento de doentes adultos com CPNPC ressecável com elevado risco de recorrência. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TEVIMBRA (TISLELIZUMAB) em combinação com quimioterapia contendo platina como..."

"A lista dos Grupos Homogéneos e dos preços de referência unitários a vigorar no 4.º trimestre de 2026 foi aprovada e entra em vigor a 1 de outubro de 2026. Consulte a área Sistema de Preços de Referência, na página Comparticipação, nomeadamente a Circular Informativa N.º 086/CD/100.20.200, de 04/09/2026 e a Deliberação N.º 094/CD/2026."

" Anexo I (a que se refere o n.º 1 da presente deliberação) Grupo Homogéneo Nº registo Nome do Medicamento Denominação Comum Internacional Forma Farmacêutica Via de Administração Dosagem..."

" M -A TE ND -0 08 /0 12 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987..."

" Ambulatório Monitorização da despesa com medicamentos Relatório Julho de 2026 Informação Prévia 2 Os valores apresentados não refletem a totalidade das contribuições resultantes da..."

" Ambulatório Monitorização da despesa com medicamentos Relatório Junho de 2026 Informação Prévia 2 Os valores apresentados não refletem a totalidade das contribuições resultantes da..."

" MNSRM Monitorização da despesa com medicamentos Relatório Jan-Jun 2026 Sumário I 2 Volume de vendas nos Locais de Venda Livre (LVLMNSRM) face ao Mercado de MNSRM nas farmácias Valor de..."

" Hospitalar Monitorização da despesa com medicamentos Relatório – Julho 2026 Informação Prévia 2 Os valores apresentados não refletem a totalidade das contribuições resultantes da..."

" Hospitalar Monitorização da despesa com medicamentos Relatório – Junho 2026 Informação Prévia 2 Os valores apresentados não refletem a totalidade das contribuições resultantes da..."

"O medicamento Trulicity (Dulaglutido) obteve autorização de comparticipação na indicação: Tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada com IMC igual ou superior a 30 kg/m2 ou risco elevado de doença cardiovascular, como adjuvante à dieta e exercício, em adição a outros medicamentos para o tratamento da diabetes, para ser utilizado em 2ª e 3ª linhas terapêuticas. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TRULICITY (DULAGLUTIDO) Tratamento de doentes com 10 ou mais anos de idade com..."

"Estudo Nº registo Motivo Nome do medicamento DCI Dosagem Forma farmacêutica Apresentação CFT Titular de AIM % satisfação consumos % satisfação prescrição Nº notificações de faltas farmácias %..."

"O medicamento Nilemdo (Ácido bempedoico) foi objeto de indeferimento da comparticipação, na indicação: Indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) ou dislipidemia mista, com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida ou com risco elevado de doença cardiovascular aterosclerótica, para reduzir o risco cardiovascular diminuindo os níveis de LDL-C, como adjuvante para a correção de outros fatores de risco e complemento da dieta, em combinação com ezetimiba em doentes intolerantes a estatinas, ou para quem as estatinas sejam contraindicadas, e que não estão adequadamente controlados com tratamento com ezetimiba, em termos de valores alvo de LDL-C. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO NILEMDO (ÁCIDO BEMPEDOICO) Indicado em adultos com hipercolesterolemia..."

"O medicamento Nustendi (Ácido bempedoico + Ezetimiba) foi objeto de indeferimento da comparticipação, na indicação: em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) ou dislipidemia mista, com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida ou com risco elevado de doença cardiovascular aterosclerótica, para reduzir o risco cardiovascular diminuindo os níveis de LDL-C, como adjuvante para a correção de outros fatores de risco e complemento da dieta, em doentes que são intolerantes a estatinas, ou para quem as estatinas sejam contraindicadas e que não estão adequadamente controlados com tratamento com ezetimiba, em termos de valores alvo de LDL-C. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO NUSTENDI (ÁCIDO BEMPEDOICO + EZETIMIBA) Indicado em adultos com..."

"O Infarmed promove, entre hoje e 22 de setembro, uma campanha digital de literacia sobre os cuidados a ter na aquisição de preservativos. A iniciativa pretende sensibilizar os cidadãos para a importância de uma compra segura e informada destes dispositivos médicos, alertando para os aspetos a verificar para garantir que, na aquisição e utilização de preservativos, estes cumprem os requisitos de segurança, desempenho e qualidade estabelecidos na legislação. A campanha será divulgada diariamente nas redes sociais do Infarmed, sendo complementada por uma página dedicada a este tema no site do Infamed, com informação mais detalhada. Consulte as páginas oficiais do Infarmed no Facebook, LinkedIn, X e Bluesky."

" Siemens Healthineers AG Chairman of the Supervisory Board: Ralf P. Thomas; Managing Board: Bernhard Montag, President and Chief Executive Officer; Members of the Managing Board:..."

"Foram atualizadas as listas anexas ao Regulamento sobre notificação prévia de transações de medicamentos para o exterior do país: Lista de medicamentos cuja exportação, ou distribuição para outros Estados-membros da União Europeia, e respetivas quantidades dependem de prévia notificação pelo distribuidor por grosso ao INFARMED, I.P. (Deliberação n.º 096/CD/2026). Lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa, e que abrange todos os medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de agosto, os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional e todos os medicamentos contendo quetiapina, formas orais sólidas, comercializados ou temporariamente indisponíveis (Deliberação n.º 097/CD/2026). Estas listas entram em vigor no dia útil seguinte ao da sua publicação. No sentido de refletir as atualizações efetuadas ao anexo I do Regulamento sobre Notificação Prévia de transações de medicamentos para o exterior do país, a plataform..."

" M -A TE ND -0 08 /0 12 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987..."