Acessibilidade

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Circulares publicadas pelo Infarmed
Nesta página poderá pesquisar e consultar todas as circulares emitidas pelo Infarmed

Portal de notificação de reacções adversas
O Portal RAM é uma plataforma que permite a recolha de informação sobre suspeitas de reações adversas a medicamentos (RAM). A notificação de RAM por profissionais de saúde e por utentes é fundamental para a monitorização contínua da segurança dos medicamentos

Monitorização do mercado de dispositivos médicos
A codificação dos dispositivos médicos disponíveis no mercado português vem promover a consolidação de um repositório de informação que permite aos prestadores de cuidados de saúde e às instituições de saúde um maior conhecimento sobre estas tecnologias de saúde. A utilização de dispositivos médicos no mercado carece de melhor conhecimento, existindo atualmente uma lacuna de informação existente neste domínio

Centro de Documentação Técnica e Científica - Biblioteca
Informação sobre os serviços disponíveis e acesso ao catálogo Bibliográfico da biblioteca do instituto.

Publicações
Lista de livros e publicações periódicas editados pelo Infarmed

Infomed - Base de dados de medicamentos
Base de dados de medicamentos de uso humano autorizados em Portugal. A Infomed contém informações como o nome dos medicamentos, substâncias ativas (DCI/nome genérico), dosagem, forma farmacêutica, preço de venda ao público, taxa de comparticipação, etc.

Notificação de defeitos de qualidade de medicamentos
A notificação ao Infarmed de defeitos de qualidade ou de suspeitas de defeito de qualidade deverá ser efetuada para a caixa de correio eletrónico dil-ins@infarmed.pt, através dos telefones 21 798 71 32 ou 21 798 73 80, pelo fax nº 21 798 72 57 ou por correio postal (para a seguinte morada: Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil n.º 53, 1749-004 Lisboa).

Para efeitos de notificação de defeitos de qualidade ou de suspeitas de defeito de qualidade deverá ser utilizado o formulário "Notificação de defeitos de qualidade".

Notificação de suspeitas de falsificação / falsificação confirmada
A notificação ao Infarmed de suspeitas de falsificação ou falsificação confirmada de medicamentos ou produtos de saúde deverá ser efetuada utilizando um formulário específico para o efeito, sendo o mesmo remetido para a caixa de correio eletrónico dil-ins@infarmed.pt.

Plataforma de comunicações - Transparência e publicidade (registo e submissão)
Esta Plataforma destina-se à comunicação ao Infarmed, por parte de todas as entidades, pessoas coletivas ou pessoas singulares, que exerçam atividade enquadrada pela política do medicamento, de patrocínios concedidos e recebidos no âmbito da transparência (artigo 159, n.ºs 5 e 6 do Estatuto do Medicamento)

Formulário Nacional de Medicamentos (FNM)
O Formulário Nacional de Medicamentos é um documento da responsabilidade da Comissão Nacional de Farmacia e Terapêutica (CNFT) e tem como principal objetivo garantir igualdade de acesso aos medicamentos a todos os utentes do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Neste documento estão incluídos os medicamentos considerados adequados e suficientes para o tratamento em regime hospitalar e/ou em ambulatório de todos os utentes do SNS. O FNM pretende desta forma contribuir para a aplicação racional das Normas de Orientação Clínica (NOCs) da Direcão-Geral da Saúde (DGS) no que diz respeito à utilização dos medicamentos no SNS

Código Hospitalar Nacional do Medicamento (CHNM)
O CHNM é um sistema de codificação atribuído pelo Infarmed a todos os medicamentos com autorização de introdução no mercado (AIM) ou com autorização de utilização especial (AUE) e que é disponibilizado aos hospitais por forma a que estes possam de forma automática aceder a um conjunto de informações relevantes para a prática da farmácia hospitalar

Reporte!
Plataforma para notificação pelos utilizadores de problemas com produtos de saúde (dispositivos médicos e cosméticos).

Codificação dos dispositivos médicos (CDM)
A codificação dos dispositivos médicos disponíveis no mercado português vem promover a consolidação de um repositório de informação que permite aos prestadores de cuidados de saúde e às instituições de saúde um maior conhecimento sobre estas tecnologias de saúde.

infoDM
Pesquisa pública dos dispositivos médicos registados no Infarmed.