" M -A T E N D -0 0 8 /4 1/5 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..." 23/12/2020 |
"Na Circular Informativa N.º 018/CD/550.20.001 de 04/02/2021 relativa à suspensão da comercialização e retirada do mercado nacional das máscaras cirúrgicas do tipo IIR, marca Famapro, ostentando marcação CE indevida, foi detetado um erro ortográfico no nome do fabricante. Desta forma, onde se lê: Nah Anh Equipment Trading Production Co. Ltd., deverá ler-se Nam Anh Equipment Trading Production Co. Ltd.. As restantes recomendações da referida Circular Informativa mantêm-se. O Conselho Diretivo" 18/02/2021 |
"Em aditamento à informação constante da Circular Informativa N.º 102/CD/550.20.001, de 24/06/2019, referente à recolha do lote N3J981v com a validade 08/2019 do medicamento Tetravac Acellulaire, esclarece-se que a mesma não se refere a uma Recolha Voluntária, como indicado no assunto. A restante informação constante da Circular Informativa N.º 102/CD/550.20.001, de 24/06/2019 mantém-se: Na sequência da comprovação de um defeito de qualidade relacionado com saída de líquido através da conexão entre a agulha e a seringa durante a administração, pelo Laboratório de Comprovação da Qualidade deste Instituto, o Infarmed determina a suspensão da comercialização e recolha imediatas do lote N3J981v com a validade 08/2019 do medicamento Tetravac Acellulaire, vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa e a poliomielite. Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da utilização do lote do medicamento, rotulado em língua francesa, objeto de autorização de utilização excecional (AUE) c..." 28/06/2019 |
"Na Circular Informativa N.º 078/CD/550.20.001 de 02/08/2023 foi identificado que os n.ºs de lotes estavam trocados relativamente às dosagens dos medicamentos assim como o PV dos referidos lotes estavam incorreto pelo que se republica a referida Circular devidamente corrigida: Por terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros Doseamento e Impureza D, o Infarmed determina a recolha do lote 22AN092A do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 2,5 mg + 12,5 mg Comprimido - n.º de registo 5778980- 56 comprimidos, com a validade 31/01/2024 e do lote 21LN083A do medicamento e Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 25 mg Comprimido- nº de registo 5779384- 56 comprimidos com a validade 31/12/2023 do titular de autorização de introdução no mercado Generis Farmacêutica, S.A.. Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os doentes que estejam a utiliz..." 11/08/2023 |
" M -A TE ND -0 08 /7 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987..." 08/08/2023 |
" M -A T E N D -0 0 8 /4 1/5 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..." 20/12/2019 |
" M -A T EN D -0 0 8 /7 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217..." 18/02/2021 |
" M -A T E N D -0 0 8 /7 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351..." 14/02/2019 |
" 1/4 Circular Informativa Conjunta N.º 002/CD/100.20.200 Atualização: 01/03/2021 Assunto: Vacina BioNTech/Pfizer – ComiRNAty - Atualização à Circular Nº 007/CD/100.20.200 ..." 02/03/2021 |
" INFARMED Circular Informativa N.º 132/CA Data: 14/12/2006 Assunto: Losartan – anulação da suspensão dos Grupos Homogéneos Para: Titulares de AIM,..." 16/11/2016 |
" INFARMED Circular Informativa N.º 064/CD Data: 24/05/2007 Assunto: Diclofenac – revogação do Grupo Homogéneo (GH0318) Para: Titulares de AIM,..." 16/11/2016 |
"Consulte a circular em anexo." 30/01/2017 |
"Revisão Anual de Preços para os Medicamentos Não Genéricos de 2018 Circular Informativa nº 150 de 21 de novembro de 2017 " 21/11/2017 |
" M -A T E N D -0 0 8 /5 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa ..." 09/03/2018 |
"Consulte a circular em anexo. Nota Informativa Esclarecimento quanto à Circular Informativa Nº017/CD/550.20.001, de 16-02-2017 - Recolha voluntária de lotes do medicamento Aspirina 500 mg Granulado Consulte a Nota em anexo." 16/02/2017 |
"Consulte a Circular em anexo. " 02/01/2017 |
"Consulte a Circular em anexo." 21/12/2016 |
"Circulares informativas Circular Informativa n.º 245/CD/8.1.7., de 4 de novembro de 2013 Circular Informativa n.º 58/CD, de 8 de março de 2012 Circular Informativa n.º 75/CD, de 9 de maio de 2011 Circular Informativa n.º 164/CD, de 20 de outubro de 2010 Circular Informativa n.º 63/CD, de 31 de março de 2010 Comunicado da DIREÇÃO-GERAL DA SAÚDE E DO INFARMED, IP de 09/01/2011 Informação da DGS Comunicado do Diretor-Geral da Saúde de 21/12/2011 Inquérito sobre próteses PIP Relatório do Estudo "Implantes da marca PIP em Portugal" Pareceres do SCHENIR The Safety of Poly Implant Prothèse (PIP) Silicone Breast Implants (01/02/2012) Preliminary Opinion for public consultation on the safety of Poly Implant Prothèse (PIP) Silicone Breast Implants (2013 update) - setembro 2013 Informação de outras Autoridades Competentes França Inglaterra Espanha Notificação de incidentes com implantes mamários Outra informação" 05/07/2016 |
"A lista dos Grupos Homogéneos e dos preços de referência unitários a vigorar no 1.º trimestre de 2017 foi aprovada pela deliberação n.º 77/CD/2016, de 19 de dezembro de 2016 do Conselho Directivo1 e entra em vigor a 1 de janeiro de 2017. " 20/12/2016 |
"No âmbito da recolha voluntária, a que se reporta a Circular Informativa n.º 017/CD/8.1.7., de 22/02/2022, e dada a deteção de um erro no número de lote descrito na mesma, a empresa Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. está a proceder à recolha voluntária lote FT056 com a validade 03/2023 do medicamento Aprovel, 150 mg, Irbesartan, comprimido, devido à deteção de uma impureza na substância ativa utilizada para o fabrico deste lote de medicamento acima do limite aceitável. Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização do(s) referido(s) medicamento(s). Face ao exposto: As entidades que possuam este(s) lote(s) de medicamento em stock não o(s) podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este(s) lote(s) não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem consultar o médico assistente para que lhes seja prescrito um medicamento alternativo. O Presidente do Conselho Di..." 09/03/2022 |
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