" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 1.4.2022 C(2022) 2213 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 1.4.2022 relativa às autorizações de introdução no mercado dos..." 05/05/2022 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado- Membro UE/EEE Requerente nome da empresa, endereço ..." 05/05/2022 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 24.3.2022 C(2022) 1980 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 24.3.2022 relativa às autorizações de introdução no mercado, ao abrigo..." 05/05/2022 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos que contêm etifoxina autorizados nacionalmente 2 Estado-Membro no EEE Titular da Autorização de Introdução no ..." 05/05/2022 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 28.3.2022 C(2022) 2077 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 28.3.2022 relativa às autorizações de introdução no mercado dos..." 06/04/2022 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado membro UE / EEE Requerente Nome do medicamento DCI + Dosagem Forma farmacêutica Via..." 06/04/2022 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 21.6.2021 C(2021) 4721 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 21.6.2021 relativa às autorizações de introdução no mercado dos..." 30/06/2021 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos autorizados e apresentações 2 Estado- Membro UE/EEE Titular da Autorização de Introdução no..." 30/06/2021 |
"Na sequência do procedimento de arbitragem artigo 31.º para os medicamentos para uso humano que contêm as substâncias ativas «candesartan», «irbesartan», «losartan», olmesartan», «valsartan» foi adotada a Decisão da Comissão Europeia C(2021) 1309 de 19/02/2021, que determina a alteração dos termos da Autorização de Introdução no Mercado dos medicamentos em causa. Em linha com as recomendações anteriores, os titulares de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) devem assegurar estratégias de controlo adequadas para prevenir ou limitar a presença de impurezas nitrosaminase, quando necessário, melhorar os processos de fabrico, avaliar o risco da presença de nitrosaminas nos seus medicamentos e realizar os testes analíticos adequados. A principal alteração relativa à Decisão CE anterior diz respeito aos limites de nitrosaminas que agora são também aplicados ao produto acabado. Neste sentido, e de acordo com o estabelecido na Decisão CE de 19/02/2021 e no documento de Perguntas e Resposta..." 24/05/2021 |
" M -A T EN D -0 0 8 /8 1/2 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217..." 24/05/2021 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 21.4.2021 C(2021) 2936 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 21.4.2021 relativa às autorizações de introdução no mercado, ao abrigo..." 14/05/2021 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado Membro UE/EEE Titular da Autorização de Introdução no Mercado nome da..." 14/05/2021 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 19.2.2021 C(2021) 1309 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 19.2.2021 que altera a Decisão C (2019) 2698 da Comissão, de 2 de..." 23/03/2021 |
" 1 Anexo I Conclusões científicas 2 Conclusões científicas No quadro da avaliação do procedimento de consulta nos termos do artigo..." 23/03/2021 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos autorizados a nível nacional 2 Estado-Membro UE/EEE Titular da Autorização de Introdução no Mercado ..." 20/01/2021 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 11.1.2021 C(2021) 215 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 11.1.2021 relativa às autorizações de introdução no mercado, ao abrigo..." 20/01/2021 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos autorizados a nível nacional 2 Estado- Membro UE/EEE Titular da autorização de introdução no mercado Nome de fantasia DCI +..." 10/12/2020 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 24.11.2020 C(2020) 8429 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 24.11.2020 relativa às autorizações de introdução no mercado, ao..." 10/12/2020 |
" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado Membro EU/EEA Requerente Nome de fantasia Dosagem Forma farmacêutica Via de ..." 04/11/2020 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 15.10.2020 C(2020) 7229 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 15.10.2020 relativa às autorizações de introdução no mercado dos..." 04/11/2020 |
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