" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO DEXAMETASONA KRKA (DEXAMETASONA) tratamento da doença provocada pelo..." 13/04/2023 |
"Atendendo a que o medicamento Colircusi Gentadexa, está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em espanhol: Medicamento COLIRCUSÍ GENTADEXA 5 mg/ml + 1 mg/ml + 0,5 mg/ml colirio/gotas óticas en solución DCI Dexametasona + Gentamicina + Tetrizolina Dosagem 1 mg/ml + 3 mg/ml + 0.5 mg/ml Forma farmacêutica Gotas auriculares ou colírio, solução Apresentação 1 unidade – 10 ml Titular de AIM DAVI II - Farmacêutica, S.A. Origem Espanha Língua de rotulagem Espanhola N.º de registo 8446401 PVP notificado 3.48€ Estas embalagens serão acompanhadas de folheto informativo em português. Para facilitar a acessibilidade ao medicamento, o número de registo e o preço serão os mesmos do medicamento autorizado em Portugal, pelo que a prescrição e dispensa poderão ocorrer conforme habitual. O Presidente do Conselho Diretivo (Rui Santos Ivo)" 26/03/2024 |
"O medicamento Kyprolis (Carfilzomib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: em combinação com dexametasona está indicado para o tratamento de adultos com Mieloma Múltiplo que receberam, pelo menos, uma terapêutica prévia. O medicamento Kyprolis (carfilzomib) foi sujeito a avaliação para efeitos de financiamento público na seguinte indicação terapêutica: em combinação com dexametasona está indicado para o tratamento de adultos com Mieloma Múltiplo que receberam, pelo menos, uma terapêutica prévia. Face ao comparador [bortezomib + dexametasona] o medicamento apresenta indicação de valor terapêutico acrescentado menor, e face ao comparador [lenalidomida + dexametasona] o medicamento apresenta sugestão de benefício adicional. Na avaliação económica, os valores custo-efetividade incrementais associados à introdução do medicamento Kyprolis (carfilzomib) no arsenal terapêutico, assim como os resultados do impacto orçamental, foram considerados aceitáveis, depoi..." 10/08/2020 |
"O medicamento Revlimid (Lenalidomida) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar, na indicação “Lenalidomida em terapêutica combinada com bortezemib e dexametasona é indicado para o tratamento de doentes adultos não elegíveis para transplante com mieloma múltiplo sem tratamento anterior”. Pode aceder a este e a outros relatórios na página Relatórios de avaliação" 10/08/2020 |
"Acessibilidade COVID-19 Destaques Cidadãos Profissionais de saúde Entidades Legislação compilada Doações Links úteis Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19 Vacinas: comunicação de efeitos indesejáveis Vacinas: Informação Testes COVID-19 Nesta área pode encontrar informação publicada no site do Infarmed no âmbito da infeção por COVID-19. (página em atualização constante) EMA recebe pedido de AIM condicional da vacina COVID-19 da Novavax, Nuvaxovid (17/11/2021) Realização de Teste Rápido de Antigénio (TRAg) em modalidade de autoteste com supervisão (15/08/2021) Comunicação conjunta EMA e ECDC sobre COVID-19: EMA e ECDC recomendam vacinação em todos os cidadãos elegíveis (04/08/2021) COVID-19 Vaccine Janssen: Síndrome de Guillain-Barré incluída como efeito indesejável muito raro (22/07/2021) EMA inicia avaliação (rolling review) de nova vacina COVID-19 (20/07/2021) Comirnaty e Spikevax: possível ligação a casos muito raros de miocardite e pericardite (09/07/2021..." 16/03/2020 |
" M -A T EN D -0 0 8 /0 1 1 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..." 26/03/2024 |
" Nota Informativa para profissionais de saúde e doentes Novo tratamento para a COVID-19: EMA recomenda a utilização de dexametasona nos doentes com COVID-19 que requerem terapia com..." 30/09/2020 |
" M-APH-003/6 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..." 14/11/2016 |
" M-APH-003/6 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..." 14/11/2016 |
" M-DATS-020/02 1 / 6 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização : 01/10/2018 ..." 17/10/2018 |
" M-APH-003/7 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..." 11/07/2018 |
" ORIENTAÇÕES Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica COMPLETO Medicamentos para o tratamento do Mieloma Múltiplo Introdução O presente documento resulta das..." 26/01/2022 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KYPROLIS (DCI: CARFILZOMIB) Em combinação com dexametasona está..." 21/07/2020 |
" M-DATS-020/02 1 / 3 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização: 26/09/2019 Estatuto quanto à..." 09/10/2019 |
" RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO DARZALEX (DARATUMUMAB) Em associação com ciclofosfamida, bortezomib e dexametasona para o tratamento de doentes adultos com amiloidose de cadeia..." 26/04/2023 |
" M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2019/05/20 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 05/06/2019 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SARCLISA (ISATUXIMAB) SARCLISA é indicado, em combinação com..." 26/04/2023 |
" M-DATS-020/02 1 / 3 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização: 16/07/2019 Estatuto..." 25/07/2019 |
" M-DATS-020/02 1 / 5 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização: 22-03-2019 Estatuto quanto à dispensa – Medicamento Sujeito a..." 01/04/2019 |
" M-DATS-020/02 1 / 5 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO REVLIMID EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização:..." 09/05/2023 |
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