INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sa�de I.P. MENU
  • Entrar/Registar

Favoritos
Siga-nos FacebookLink YoutubeLink LinkedInLink TwitterLink RSSLink E-mailLink
enEnglish version
  • Cidadãos

    Incluir - Pessoas com Doença

    • Enquadramento
    • Registo
    • Capacitação
    • Participar

    Proximidade

    • Farmácias aderentes

    Medicamentos de uso humano

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades

    Dispositivos médicos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades

    Cosméticos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Profissionais de saúde

    Prescrição e dispensa

    • Cedência de base de dados de medicamentos

    Utilização e despesa

    • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
    • <em>Benchmarking</em> hospitalar
    • <em>Benchmarking</em> ambulatório
    • Relatórios

    Informação de segurança

    • Farmacovigilância
    • Vigilância de produtos cosméticos
    • Vigilância de dispositivos médicos

    Utilidades

  • Entidades

    Medicamentos de uso humano

    • Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
    • COVID-19
    • Gestão da disponibilidade do medicamento
    • Ensaios clínicos
    • Avaliação técnico-científica
    • Autorização de introdução no mercado
    • Medicamentos genéricos
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Controlo laboratorial de medicamentos
    • Farmacovigilância
    • Certificação de medicamentos de uso humano
    • Inspeção de medicamentos
    • Medicamentos de terapia avançada
    • Fronteira com suplementos alimentares
    • Monitorização do mercado
    • Publicidade de medicamentos
    • Cedência de bases de dados de medicamentos
    • Medicamento hospitalar
    • Taxas
    • Canábis para fins medicinais
    • Circulares

    Dispositivos médicos

    • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
    • Aquisição e utilização de DM e DIV
    • Autoridade de designação
    • Avaliação da conformidade
    • Classificação e fronteiras
    • Colocação no mercado
    • Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
    • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
    • Inspeção de dispositivos médicos
    • Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
    • Registo de DM e DIV
    • Fiscalização do mercado
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Publicidade de dispositivos médicos
    • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
    • Taxas
    • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
    • Circulares

    Cosméticos

    • Fabrico
    • Importação
    • Colocação no mercado
    • Verificação da conformidade
    • Cosmetovigilância
    • Sistema RAPEX
    • Inspeção de cosméticos
    • Controlo laboratorial de cosméticos
    • Publicidade de produtos cosméticos
    • Taxas
    • Circulares

    Licenciamentos

    • Aquisição direta de medicamentos
    • Atividade de intermediação
    • Delegados de informação médica
    • Distribuidores por grosso
    • Fabricantes
    • Farmacêuticos
    • Farmácias
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
    • Postos farmacêuticos móveis
    • Registo prévio para dispensa ao domicílio
    • Substâncias controladas
    • Taxas
    • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
    • Circulares
  • O Infarmed

    Estrutura e organização

    • Conselho Diretivo
    • Comissões técnicas especializadas
    • Conselho Consultivo
    • Fiscal Único
    • CNPM
    • Recrutamento

    Documentação e informação

    • Agenda
    • Biblioteca
    • Campanhas
    • Circulares
    • Consultas públicas
    • Documentos institucionais
    • Imprensa
    • Informação temática
    • Legislação
    • Publicações

    Relações internacionais

    • Rede europeia
    • Rede internacional
    • <em>Joint Actions</em>

    A nossa história

    • Cronologia
    • Infarmed 30 anos
  • Ajuda

  • Cidadãos
    Menu
    Cidadãos
    • Incluir - Pessoas com Doença
      Menu
      Incluir - Pessoas com Doença
      • Enquadramento
      • Registo
        Menu
        Registo
        • Lista de Associações de Pessoas com Doença registadas no Incluir
      • Capacitação
      • Participar
        Menu
        Participar
        • Lista de Associações de Pessoas com Doença Capacitadas
    • Proximidade
      Menu
      Proximidade
      • Farmácias aderentes
    • Medicamentos de uso humano
      Menu
      Medicamentos de uso humano
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
    • Dispositivos médicos
      Menu
      Dispositivos médicos
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
    • Cosméticos
      Menu
      Cosméticos
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
  • Profissionais de saúde
    Menu
    Profissionais de saúde
    • Prescrição e dispensa
      Menu
      Prescrição e dispensa
      • Cedência de base de dados de medicamentos
    • Utilização e despesa
      Menu
      Utilização e despesa
      • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
      • <em>Benchmarking</em> hospitalar
      • <em>Benchmarking</em> ambulatório
        Menu
        <em>Benchmarking</em> ambulatório
        • Meio ambulatório
        • Medicamentos Genéricos
      • Relatórios
        Menu
        Relatórios
        • Ambulatório
        • Hospitalar
        • MNSRM
        • Estatística anual
    • Informação de segurança
      Menu
      Informação de segurança
      • Farmacovigilância
      • Vigilância de produtos cosméticos
      • Vigilância de dispositivos médicos
        Menu
        Vigilância de dispositivos médicos
        • Implantes mamários
    • Utilidades
  • Entidades
    Menu
    Entidades
    • Medicamentos de uso humano
      Menu
      Medicamentos de uso humano
      • Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
      • COVID-19
        Menu
        COVID-19
        • Campanha de vacinação sazonal outono-inverno 2023-2024 (gripe e COVID-19)
        • Vacinas
        • Testes COVID-19
          Menu
          Testes COVID-19
          • Mapa interativo
        • Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19
      • Gestão da disponibilidade do medicamento
      • Ensaios clínicos
        Menu
        Ensaios clínicos
        • Submissão ao Infarmed
        • Medicamento experimental
        • Inspeção dos Ensaios Clínicos
        • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
        • Publicação de Ensaios Clínicos
        • Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
        • Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
        • Base de Dados Europeia (EudraCT)
        • Novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos
      • Avaliação técnico-científica
      • Autorização de introdução no mercado
        Menu
        Autorização de introdução no mercado
        • Procedimentos de AIM
        • Novos pedidos de AIM
        • <em>Notice to applicants</em>
        • Portugal como Estado-membro de Referência
        • Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
        • Identificação de um medicamento em Braille
          Menu
          Identificação de um medicamento em Braille
          • FAQ Braille
        • Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
          Menu
          Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
          • Lista de DCI - MNSRM-EF
        • Renovação de AIM
          Menu
          Renovação de AIM
          • Modelos RCM e FI - Procedimentos
        • Revogação de AIM
        • Arbitragens
          Menu
          Arbitragens
          • Arbitragem de reconhecimento mútuo
          • Calendário
          • Decisões divergentes
          • Implementação nacional
          • Interesse comunitário
          • Arbitragem de <em>follow-up</em>
          • Lista de arbitragens concluídas
        • Autorização de Importação Paralela (AIP)
        • Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
        • Medicamentos à base de plantas
        • Medicamentos homeopáticos
          Menu
          Medicamentos homeopáticos
          • Listagem de PFH
          • MHRS registados
          • MHRS cancelados
          • MHRS indeferidos
        • Indicadores
          Menu
          Indicadores
          • Indicadores relativos a AIM
          • Indicadores relativos às atividades da DAM
        • Modelos de RCM e FI
        • Registo simplificado de medicamentos alergénios
        • Notícias Regulamentares de Medicamentos
      • Medicamentos genéricos
        Menu
        Medicamentos genéricos
        • Guia dos Genéricos
        • Conheça a opinião dos especialistas
      • Avaliação de tecnologias de saúde
        Menu
        Avaliação de tecnologias de saúde
        • Regulamentação de preços
          Menu
          Regulamentação de preços
          • Atribuição de preços
          • Emissão de certidões de preço e estado de comercialização de medicamentos
          • Alterações e revogações de preços de medicamentos
          • Revisões de preços
        • Avaliação terapêutica e económica
          Menu
          Avaliação terapêutica e económica
          • Comparticipação/ Avaliação prévia hospitalar
          • Relatórios de avaliação de financiamento público
          • Autorização de Utilização Excecional
            Menu
            Autorização de Utilização Excecional
            • Programa de acesso precoce a medicamentos
          • Monitorização das condições de financiamento
          • <em>Guidelines</em>
          • <em>Horizon Scanning</em>
          • Sistema de Preços de Referência
      • Controlo laboratorial de medicamentos
        Menu
        Controlo laboratorial de medicamentos
        • Supervisão do mercado
        • Rede europeia de laboratórios oficiais
        • Libertação Oficial de Lote
        • Autorização de Utilização de Lote
      • Farmacovigilância
        Menu
        Farmacovigilância
        • Notificação de Reações Adversas (RAM)
          Menu
          Notificação de Reações Adversas (RAM)
          • Notificar reação
          • Contactos
        • Desempenho do SNF
          Menu
          Desempenho do SNF
          • Relatórios de Análise Periódica de Dados
        • Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
        • Sinais de segurança
        • Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
        • Materiais educacionais
        • Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
        • Boletim de farmacovigilância
        • Estudos PASS
        • PRAC
          Menu
          PRAC
          • Recomendações do PRAC decorrentes da avaliação de sinais de segurança
        • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
      • Certificação de medicamentos de uso humano
        Menu
        Certificação de medicamentos de uso humano
        • Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
        • Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
      • Inspeção de medicamentos
        Menu
        Inspeção de medicamentos
        • Boas Práticas de Laboratório
        • Inspeção dos ensaios clínicos
        • Inspeção de fabricantes
        • Titulares de AIM
        • Inspeção de distribuidores
        • Farmácias e postos farmacêuticos móveis
        • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
        • Matérias primas
        • Medicamentos manipulados
        • Farmácia hospitalar
      • Medicamentos de terapia avançada
      • Fronteira com suplementos alimentares
      • Monitorização do mercado
        Menu
        Monitorização do mercado
        • Relatórios
          Menu
          Relatórios
          • Ambulatório
          • Hospitalar
          • MNSRM
          • Estatística anual
        • Estudos
          Menu
          Estudos
          • Utilização de medicamentos
            Menu
            Utilização de medicamentos
            • Estudos por grupos terapêuticos
          • Política do medicamento
        • Infográficos
        • <em>Benchmarking</em> hospitalar
          Menu
          <em>Benchmarking</em> hospitalar
          • Medicamentos biosimilares
          • Medicamentos VIH/SIDA
          • Antibióticos
        • <em>Benchmarking</em> ambulatório
          Menu
          <em>Benchmarking</em> ambulatório
          • Meio ambulatório
          • Medicamentos genéricos
          • Medicamentos genéricos por farmácia
        • Genéricos
      • Publicidade de medicamentos
        Menu
        Publicidade de medicamentos
        • Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
        • Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
      • Cedência de bases de dados de medicamentos
      • Medicamento hospitalar
      • Taxas
      • Canábis para fins medicinais
        Menu
        Canábis para fins medicinais
        • Autorização e colocação no mercado
        • Licenciamento de atividades
      • Circulares
    • Dispositivos médicos
      Menu
      Dispositivos médicos
      • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
      • Aquisição e utilização de DM e DIV
      • Autoridade de designação
      • Avaliação da conformidade
      • Classificação e fronteiras
        Menu
        Classificação e fronteiras
        • Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
        • Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
      • Colocação no mercado
        Menu
        Colocação no mercado
        • Orientações para a documentação técnica de dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
        • Orientações sobre DM feitos por medida
      • Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
      • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
        Menu
        Controlo laboratorial de dispositivos médicos
        • Campanhas laboratoriais
      • Inspeção de dispositivos médicos
      • Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
        Menu
        Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
        • Estudos de desempenho - DIV
        • Investigação clínica de dispositivos
      • Registo de DM e DIV
        Menu
        Registo de DM e DIV
        • Pedido de Certidão
      • Fiscalização do mercado
        Menu
        Fiscalização do mercado
        • Fichas técnicas
        • Alertas de qualidade de dispositivos médicos
      • Avaliação de tecnologias de saúde
        Menu
        Avaliação de tecnologias de saúde
        • Comparticipação de dispositivos médicos
        • Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
      • Publicidade de dispositivos médicos
      • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
      • Taxas
      • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
      • Vigilância de dispositivos médicos
      • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
      • Circulares
    • Cosméticos
      Menu
      Cosméticos
      • Fabrico
      • Importação
      • Colocação no mercado
      • Verificação da conformidade
      • Cosmetovigilância
      • Sistema RAPEX
      • Inspeção de cosméticos
      • Controlo laboratorial de cosméticos
        Menu
        Controlo laboratorial de cosméticos
        • Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
        • Rede europeia de laboratórios oficiais
      • Publicidade de produtos cosméticos
      • Taxas
      • Circulares
    • Licenciamentos
      Menu
      Licenciamentos
      • Aquisição direta de medicamentos
      • Atividade de intermediação
      • Delegados de informação médica
      • Distribuidores por grosso
      • Fabricantes
      • Farmacêuticos
      • Farmácias
        Menu
        Farmácias
        • Abertura
        • Instalação
        • Serviços aos utentes
          Menu
          Serviços aos utentes
          • Administração de vacinas
          • Dispensa de medicamentos ao domicílio ou através da Internet
        • Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
        • Transferência
        • Transmissão de propriedade
      • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
        Menu
        Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
        • Lista de MNSRM
        • Lista de locais de venda MNSRM
        • Normas para registo
      • Postos farmacêuticos móveis
      • Registo prévio para dispensa ao domicílio
      • Substâncias controladas
      • Taxas
      • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
      • Circulares
  • O Infarmed
    Menu
    O Infarmed
    • Estrutura e organização
      Menu
      Estrutura e organização
      • Conselho Diretivo
        Menu
        Conselho Diretivo
        • Presidente
        • Vice-presidente
        • Vogal
      • Comissões técnicas especializadas
        Menu
        Comissões técnicas especializadas
        • Comissão da Farmacopeia Portuguesa
        • Comissão de Avaliação de Medicamentos
        • Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
        • Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
        • Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
        • Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
        • Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
      • Conselho Consultivo
      • Fiscal Único
      • CNPM
      • Recrutamento
    • Documentação e informação
      Menu
      Documentação e informação
      • Agenda
      • Biblioteca
      • Campanhas
      • Circulares
      • Consultas públicas
      • Documentos institucionais
      • Imprensa
        Menu
        Imprensa
        • Dossier de imprensa - Institucional
        • Cadernos de imprensa - Temáticos
        • Comunicados de imprensa
        • Galeria de imagens
      • Informação temática
      • Legislação
      • Publicações
        Menu
        Publicações
        • Lista de publicações do Infarmed
        • Tabela de preços
        • Notícias Regulamentares de Medicamentos
          Menu
          Notícias Regulamentares de Medicamentos
          • Notícias Regulamentares de Medicamentos (todas as edições)
    • Relações internacionais
      Menu
      Relações internacionais
      • Rede europeia
      • Rede internacional
      • <em>Joint Actions</em>
    • A nossa história
      Menu
      A nossa história
      • Cronologia
      • Infarmed 30 anos
        Menu
        Infarmed 30 anos
        • Conferência Infarmed: Utilização de Dados em Saúde
  • Ajuda
    • Entrar/Registar
    Favoritos
    Siga-nos
    enEnglish version
  • MENU Cidadãos

    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
    • Ajuda
  • Incluir - Pessoas com Doença

    • Enquadramento
    • Registo
    • Capacitação
    • Participar
    • Lista de Associações de Pessoas com Doença registadas no Incluir
    • Lista de Associações de Pessoas com Doença Capacitadas
  • Proximidade

    • Farmácias aderentes
  • Medicamentos de uso humano

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Dispositivos médicos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Cosméticos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • MENU Profissionais de saúde

    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
    • Ajuda
  • Prescrição e dispensa

    • Cedência de base de dados de medicamentos
  • Utilização e despesa

    • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
    • <em>Benchmarking</em> hospitalar
    • <em>Benchmarking</em> ambulatório
    • Relatórios
    • Meio ambulatório
    • Medicamentos Genéricos
    • Ambulatório
    • Hospitalar
    • MNSRM
    • Estatística anual
  • Informação de segurança

    • Farmacovigilância
    • Vigilância de produtos cosméticos
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Implantes mamários
  • Utilidades

  • MENU Entidades

    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
    • Ajuda
  • Medicamentos de uso humano

    • Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
    • COVID-19
    • Gestão da disponibilidade do medicamento
    • Ensaios clínicos
    • Avaliação técnico-científica
    • Autorização de introdução no mercado
    • Medicamentos genéricos
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Controlo laboratorial de medicamentos
    • Farmacovigilância
    • Certificação de medicamentos de uso humano
    • Inspeção de medicamentos
    • Medicamentos de terapia avançada
    • Fronteira com suplementos alimentares
    • Monitorização do mercado
    • Publicidade de medicamentos
    • Cedência de bases de dados de medicamentos
    • Medicamento hospitalar
    • Taxas
    • Canábis para fins medicinais
    • Circulares
    • Campanha de vacinação sazonal outono-inverno 2023-2024 (gripe e COVID-19)
    • Vacinas
    • Testes COVID-19
    • Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19
    • Submissão ao Infarmed
    • Medicamento experimental
    • Inspeção dos Ensaios Clínicos
    • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
    • Publicação de Ensaios Clínicos
    • Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
    • Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
    • Base de Dados Europeia (EudraCT)
    • Novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos
    • Procedimentos de AIM
    • Novos pedidos de AIM
    • <em>Notice to applicants</em>
    • Portugal como Estado-membro de Referência
    • Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
    • Identificação de um medicamento em Braille
    • Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
    • Renovação de AIM
    • Revogação de AIM
    • Arbitragens
    • Autorização de Importação Paralela (AIP)
    • Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
    • Medicamentos à base de plantas
    • Medicamentos homeopáticos
    • Indicadores
    • Modelos de RCM e FI
    • Registo simplificado de medicamentos alergénios
    • Notícias Regulamentares de Medicamentos
    • Guia dos Genéricos
    • Conheça a opinião dos especialistas
    • Regulamentação de preços
    • Avaliação terapêutica e económica
    • Supervisão do mercado
    • Rede europeia de laboratórios oficiais
    • Libertação Oficial de Lote
    • Autorização de Utilização de Lote
    • Notificação de Reações Adversas (RAM)
    • Desempenho do SNF
    • Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
    • Sinais de segurança
    • Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
    • Materiais educacionais
    • Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
    • Boletim de farmacovigilância
    • Estudos PASS
    • PRAC
    • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
    • Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
    • Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
    • Boas Práticas de Laboratório
    • Inspeção dos ensaios clínicos
    • Inspeção de fabricantes
    • Titulares de AIM
    • Inspeção de distribuidores
    • Farmácias e postos farmacêuticos móveis
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
    • Matérias primas
    • Medicamentos manipulados
    • Farmácia hospitalar
    • Relatórios
    • Estudos
    • Infográficos
    • <em>Benchmarking</em> hospitalar
    • <em>Benchmarking</em> ambulatório
    • Genéricos
    • Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
    • Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
    • Autorização e colocação no mercado
    • Licenciamento de atividades
  • Dispositivos médicos

    • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
    • Aquisição e utilização de DM e DIV
    • Autoridade de designação
    • Avaliação da conformidade
    • Classificação e fronteiras
    • Colocação no mercado
    • Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
    • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
    • Inspeção de dispositivos médicos
    • Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
    • Registo de DM e DIV
    • Fiscalização do mercado
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Publicidade de dispositivos médicos
    • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
    • Taxas
    • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
    • Circulares
    • Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
    • Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
    • Orientações para a documentação técnica de dispositivos médicos para diagnóstico <em>in vitro</em>
    • Orientações sobre DM feitos por medida
    • Campanhas laboratoriais
    • Estudos de desempenho - DIV
    • Investigação clínica de dispositivos
    • Pedido de Certidão
    • Fichas técnicas
    • Alertas de qualidade de dispositivos médicos
    • Comparticipação de dispositivos médicos
    • Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
  • Cosméticos

    • Fabrico
    • Importação
    • Colocação no mercado
    • Verificação da conformidade
    • Cosmetovigilância
    • Sistema RAPEX
    • Inspeção de cosméticos
    • Controlo laboratorial de cosméticos
    • Publicidade de produtos cosméticos
    • Taxas
    • Circulares
    • Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
    • Rede europeia de laboratórios oficiais
  • Licenciamentos

    • Aquisição direta de medicamentos
    • Atividade de intermediação
    • Delegados de informação médica
    • Distribuidores por grosso
    • Fabricantes
    • Farmacêuticos
    • Farmácias
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
    • Postos farmacêuticos móveis
    • Registo prévio para dispensa ao domicílio
    • Substâncias controladas
    • Taxas
    • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
    • Circulares
    • Abertura
    • Instalação
    • Serviços aos utentes
    • Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
    • Transferência
    • Transmissão de propriedade
    • Lista de MNSRM
    • Lista de locais de venda MNSRM
    • Normas para registo
  • MENU O Infarmed

    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
    • Ajuda
  • Estrutura e organização

    • Conselho Diretivo
    • Comissões técnicas especializadas
    • Conselho Consultivo
    • Fiscal Único
    • CNPM
    • Recrutamento
    • Presidente
    • Vice-presidente
    • Vogal
    • Comissão da Farmacopeia Portuguesa
    • Comissão de Avaliação de Medicamentos
    • Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
    • Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
    • Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
    • Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
    • Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
  • Documentação e informação

    • Agenda
    • Biblioteca
    • Campanhas
    • Circulares
    • Consultas públicas
    • Documentos institucionais
    • Imprensa
    • Informação temática
    • Legislação
    • Publicações
    • Dossier de imprensa - Institucional
    • Cadernos de imprensa - Temáticos
    • Comunicados de imprensa
    • Galeria de imagens
    • Lista de publicações do Infarmed
    • Tabela de preços
    • Notícias Regulamentares de Medicamentos
  • Relações internacionais

    • Rede europeia
    • Rede internacional
    • <em>Joint Actions</em>
  • A nossa história

    • Cronologia
    • Infarmed 30 anos
    • Conferência Infarmed: Utilização de Dados em Saúde
  • MENU Ajuda

    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
    • Ajuda
Contacte-nos

Resultados da pesquisa

Dica de pesquisa: para refinar os seus resultados, experimente colocar a expressão de pesquisa entre aspas. Ex: "231/CD/8.1.6"
  • Tipo de conteúdo
  • Documentos 23
  • Páginas 10
  • Todos os tópicos (tags)
  • covid-19 (33)
  • vacinas (7)
  • sistema nacional de farmacovigilância (2)
  • comirnaty (1)
  • recolha voluntária (1)
  • spikevax (1)
  • Todas as categorias (tipos de documentos, assuntos e públicos alvo)
  • Entidades (28)
  • Profissionais de saúde (26)
  • Cidadãos (22)
  • Medicamentos de uso humano (20)
  • Instruções/procedimentos (13)
  • Dispositivos médicos (10)
  • Comunicação (6)
  • Notícias (5)
  • Circulares (5)
  • Utilização (5)
  • Qualquer data
  • Última hora (0)
  • Últimas 24 horas (0)
  • Última semana (0)
  • Último mês (0)
  • Último ano (3)
  • Defina o intervalo…
  • invalid-date-format
    De
    invalid-date-format
    Para
Pesquisa avançada
  • Você quis dizer:
  • ensai clínic
Ordenar por relevância | Ordenar por data de criação
Foram encontrados 33 resultados.
 

Medidas excecionais no âmbito da realização de Ensaios Clínicos, durante o período de risco para a saúde pública - COVID-19 - versão 3

" COVID-19: Medidas excecionais no âmbito da realização de Ensaios Clínicos, durante o período de risco para a saúde pública (Versão 3 datada de 11/05/2020) Na sequência de emergência..."

26/03/2020
  • covid-19

Circular Informativa N.º 007/CD/100.20.200 de 19/01/2024

" M -A T EN D -0 0 8 /0 0 9 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..."

19/01/2024
  • covid-19

Comercialização descontinuada do teste "BIOEASY 2019 - Novel Coronavirus (2019-nCoV) Ag GICA Rapid Test"

Infarmed

"O teste rápido para deteção de antigénio BIOEASY 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Ag GICA Rapid Test, lote 2003N206, do fabricante Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co. Ltd, apresentou um valor de sensibilidade inferior ao reinvindicado, pelo que a sua produção foi interrompida no final de março. Após análise do problema, o fabricante confirmou que os lotes 2003N206 e 2003N205 do teste BIOEASY 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Ag GICA Rapid Test, referências YRLG 22201025, YRLG 22201050 e YRLG 22201100, apresentavam baixa sensibilidade quando comparados com o método de referência rRT-PCR e, consequentemente, originaram resultados falsos negativos. Por esta razão, o fabricante descontinuou a sua comercialização na Europa e retirou a marcação CE do teste em causa. Este teste não foi comercializado em Portugal. Destaca-se que um resultado negativo, num teste rápido para deteção de antigénio, não deve ser usado como único critério de diagnóstico, devendo ser enquadrado na condição clínica ..."

01/07/2020
  • covid-19

Recolha voluntária de lote do teste "Tell Me Fast Rapid Diagnostic Test Coronavirus (COVID-19)"

Cidadãos

"O distribuidor nacional1 dos testes rápidos de anticorpos "Tell Me Fast Rapid Diagnostic Test Coronavirus (COVID-19) IgG/IgM Antibody Test (S/P/WB)", do fabricante Biocant Diagnostics Inc está a efetuar a recolha voluntária do lote B251C031220, após se terem verificado dois resultados falsos negativos em Portugal. O fabricante justifica estes incidentes com o facto de este lote fazer parte da produção inicial do teste e, por isso, não incluir as melhorias entretanto introduzidas para aumentar a sua sensibilidade e especificidade para a deteção de baixos níveis de anticorpos IgG. Perante o acima exposto, o Infarmed determina a suspensão da comercialização e recolha do lote afetado. Relembra-se que os testes de diagnóstico laboratorial para SARS-CoV-2, incluindo os testes rápidos, só podem ser realizados por laboratórios hospitalares ou outros com biossegurança de nível 2, e em unidades prestadoras de cuidados de saúde2. A informação sobre o desempenho clínico dos testes rápidos de antic..."

09/06/2020
  • covid-19

COVID-19

Entidades > Medicamentos de uso humano > COVID-19

"Acessibilidade COVID-19 Destaques Cidadãos Profissionais de saúde Entidades Legislação compilada Doações Links úteis Terapêuticas farmacológicas disponíveis para a COVID-19 Vacinas: comunicação de efeitos indesejáveis Vacinas: Informação Testes COVID-19 Nesta área pode encontrar informação publicada no site do Infarmed no âmbito da infeção por COVID-19. (página em atualização constante) EMA recebe pedido de AIM condicional da vacina COVID-19 da Novavax, Nuvaxovid (17/11/2021) Realização de Teste Rápido de Antigénio (TRAg) em modalidade de autoteste com supervisão (15/08/2021) Comunicação conjunta EMA e ECDC sobre COVID-19: EMA e ECDC recomendam vacinação em todos os cidadãos elegíveis (04/08/2021) COVID-19 Vaccine Janssen: Síndrome de Guillain-Barré incluída como efeito indesejável muito raro (22/07/2021) EMA inicia avaliação (rolling review) de nova vacina COVID-19 (20/07/2021) Comirnaty e Spikevax: possível ligação a casos muito raros de miocardite e pericardite (09/07/2021..."

16/03/2020
  • covid-19

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) está ciente das recentes publicações que questionam se alguns medicamentos usados no tratamento da hipertensão arterial, como por exemplo, os inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) e os antagonistas dos recetores da angiotensina (ARA ou medicamentos ¿sartan¿), poderão agravar a doença do coronavírus (COVID-19). Os IECA e os ARA são frequentemente utilizados no tratamento de doentes com hipertensão arterial, insuficiência cardíaca ou doença renal. Presentemente, não há evidências de estudos clínicos ou epidemiológicos que estabeleçam uma ligação entre os IECA ou ARA e o agravamento do COVID-19.

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/2 Ausência de evidência entre o agravamento da infeção por COVID-19 e medicamentos usados na hipertensão,..."

27/03/2020
  • covid-19

Informação Data: 25/03/2020

" Página 1 de 21 Orientações de Acesso a Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 - infeção pelo SARS-CoV-2 Documento elaborado por INFARMED a 24-03-2020..."

16/03/2020
  • covid-19

Orientações Data:13/03/2020

" Página 1 de 20 Orientações de Acesso a Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 - infeção pelo SARS-CoV-2 Documento elaborado por INFARMED a 13-03-2020..."

25/03/2020
  • covid-19

O INFARMED, I.P. e a Direção-Geral da Saúde decidiram recomendar a suspensão do tratamento com hidroxicloroquina em doentes com COVID-19. Esta decisão está em linha com a decisão da Organização Mundial de Saúde (OMS), na sequência da publicação de dados que questionam a segurança e a eficácia deste medicamento.

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/1 Infarmed e DGS recomendam suspensão do uso de hidroxicloroquina em doentes com COVID-19 O INFARMED, I.P...."

28/05/2020
  • covid-19

Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 - infeção pelo SARS-CoV-2 (30/03/2020)

" Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 –infeção pelo SARS-CoV-2 Documento elaborado pelo INFARMED a 25-03-2020 que será alvo de revisão e atualização sistemática Não..."

30/03/2020
  • covid-19

Recomendação de suspensão de uso de Hidroxicloroquina em doentes COVID-19

" Recomendação de suspensão, por precaução, do uso de hidroxicloroquina em COVID-19 até avaliação pelo Comité de Monitorização de Segurança da OMS do ensaio clínico..."

29/05/2020
  • covid-19

Circular Informativa N.º 089/CD/550.20.001 Data: 28/04/2020

" M -A T E N D -0 0 8 /7 1/2 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351..."

28/04/2020
  • covid-19

Orientações de Acesso a Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 - infeção pelo SARS-CoV-2 data: 30/03/2020

" Página 1 de 27 Orientações de Acesso a Terapêuticas Experimentais no tratamento de COVID-19 - infeção pelo SARS-CoV-2 Documento elaborado por INFARMED a 28-03-2020..."

30/03/2020
  • covid-19

Anexo 1 do Procedimento especial - ventiladores

" Checklist 1 - Requisitos COVID19 Task Force [a que se refere o cenário A e B, da Tabela 2] Descrição do Produto Produto Classificação do produto de acordo com a diretiva Tipo/modelo ..."

21/04/2020
  • covid-19

Comunicado de Imprensa Data: 17/03/2020

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/1 Ausência de evidência entre o agravamento da infeção por COVID-19 e o ibuprofeno O INFARMED teve..."

17/03/2020
  • covid-19

Informação para cidadãos - COVID-19

" 1/2 Orientações relativas à dispensa de medicamentos A fim de evitar a ocorrência de práticas de aquisição de quantidades anormais de medicamentos, e com o..."

26/03/2020
  • covid-19

Infografia sobre máscaras destinadas a utilização no âmbito da COVID-19

" COVID-19 Máscaras Destinadas a utilização no âmbito da COVID-19 Categorização das máscaras no contexto da COVID- 19, considerando o tipo de utilizador N ív el1 Semi máscaras de proteção..."

14/05/2020
  • covid-19

Máscaras destinadas à utilização no âmbito da COVID-19

" Página 1 de 6 Máscaras destinadas à utilização no âmbito da COVID-19 Especificações Técnicas1 Máscaras: qualificação versus utilização Para efeitos de prevenção do..."

14/04/2020
  • covid-19

Circular Informativa Conjunta N.º 004/CD/100.20.200 Data:14/10/2020

" 1/3 Circular Informativa Conjunta N.º 004/CD/100.20.200 Data: 14/10/2020 Assunto: Diagnóstico COVID-19 - Testes de pesquisa de antigénio Para: Divulgação geral Contacto: Centro..."

14/10/2020
  • covid-19

Circular Normativa N.º 005/CD/550.20.001 Data: 07/04/2020

" M -A T E N D -0 0 8 /7 1/9 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351..."

08/04/2020
  • covid-19
1 2
Este site utiliza cookies. Ao carregar em "Aceitar", está a consentir a sua utilização. Poderá saber mais acedendo à nossa página sobre utilização de cookies.
Encontrou algum problema nesta página? Informe-nos
Ocorreu um erro ao submeter o seu pedido, por favor tente novamente.
Ajude-nos a melhorar o infarmed.pt.
Por favor, introduza informação sobre o problema detetado nesta página.
O presente formulário regista apenas eventuais problemas relacionados com o site encontrados pelos utilizadores e não requer qualquer tipo de identificação. Ainda que não origine uma resposta direta aos utilizadores, os problemas registados relacionados com o site serão endereçados pela equipa de gestão do site. Temas não relacionados com o site devem ser remetidos ao Infarmed pelos canais disponibilizados para esse efeito, identificados na área de Contactos
Obrigado pela sua ajuda.
Caso tenha mais informação a partilhar, por favor visite a nossa pagina de contactos.
Tem dúvidas? Consulte a nossa lista de Perguntas frequentes
  • Links
  • Mapa do site
  • Ajuda
  • Sobre o site
  • Contactos
  • Onde estamos
  • Acessibilidade
República Portuguesa

Infarmed © 2016. Todos os direitos reservados

InfarmedImg CofinanciadoImg