"Sessão informativa dedicada exclusivamente aos profissionais da área hospitalar O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., através da Direção de Produtos de Saúde (DPS), organizou cinco sessões informativas, no formato de webinar, em outubro, em cinco semanas consecutivas, nas quais foram abordados os seguintes temas: Conceitos relevantes ao cumprimento da referida legislação; Responsabilidades estabelecidas no quadro regulamentar; Documentos comprovativos da conformidade dos produtos; Sistemas de informação de dispositivos médicos e rastreabilidade; Mecanismos de resposta a falhas de abastecimento críticas; Sistema Nacional de Vigilância. Os webinares têm por objetivo apresentar, aos profissionais da área hospitalar, os requisitos regulamentares dispostos no Regulamento (UE) 2017/745 e Decreto-Lei n.º 29/2024 de 5 de abril de 2024, relativo aos Dispositivos Médicos, de modo a que seja assegurada a sua adequada execução. A referida legislação pode vir a ..."

"O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., através da Direção de Produtos de Saúde (DPS), no dia 8 de outubro de 2024, organizou a segunda das cinco sessões informativas, no formato de webinar, com o seguinte tema: Reprocessamento de Dispositivos Médicos (DM) de Uso único. Os restantes 3 webinares vão decorrer entre 10h00 e as 11h00 nas seguintes datas: 3.ª sessão no dia 16 de outubro de 2024 Programa: DM In-house, adaptados e feitos por medida 4.ª sessão no dia 22 de outubro de 2024 Programa: Vigilância na Utilização de DM. A plataforma Reporte! 5.ª sessão no dia 29 de outubro de 2024 Progrrama: UDI, cartão de implante, rastreabilidade. Mecanismo para mitigar impacto de falhas críticas no abastecimento de dispositivos médicos A gravação da sessão 2 já está disponível no canal do Infarmed no YouTube. Para mais informações, contacte-nos através do seguinte endereço eletrónico: infarmed.eventos@infarmed.pt."

"O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., através da Direção de Produtos de Saúde (DPS), no dia 1 de outubro de 2024, organizou a primaira das cinco sessões informativas, no formato de webinar, com o seguinte tema: Enquadramento legal e definições relevantes; Registo de DM, UDI e CDM; Documentos que evidenciam a conformidade dos DM; Os restantes 4 webinares vão decorrer entre 10h00 e as 11h00 nas seguintes datas: 2.ª sessão no dia 8 de outubro de 2024 - o registo para esta sessão encontra-se aberto Programa: Reprocessamento de DM de Uso único; 3.ª sessão no dia 16 de outubro de 2024 - abertura de registo no dia 1 de outubro Programa: DM In-house, adaptados e feitos por medida; 4.ª sessão no dia 22 de outubro de 2024 - abertura de registo no dia 8 de outubro Programa: Vigilância na Utilização de DM. A plataforma Reporte! 5.ª sessão no dia 29 de outubro de 2024 - abertura de registo no dia 16 de outubro Progrrama: UDI, cartão de implante, rastrea..."