Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde

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As comunicações dirigidas aos profissionais de saúde (DHPC - Direct Healthcare Professional Communication) destinam-se a transmitir informação relevante e recente sobre a utilização segura e eficaz dos medicamentos.

O conteúdo destas comunicações é proposto pelo Titular da Autorização de Introdução no Mercado do medicamento e a sua versão final é acordada com o Infarmed antes do seu envio aos profissionais de saúde.

Dependendo do assunto e do medicamento em causa, o Titular da Autorização de Introdução no Mercado pode enviar as comunicações a grupos específicos de profissionais de saúde, a grupos mais alargados ou a associações de doentes.

Nesta página poderá encontrar as comunicações dirigidas aos profissionais de saúde autorizadas pelo Infarmed por ordem alfabética.
 

Nota importante: As comunicações dirigidas aos profissionais de saúde estão a ser migradas progressivamente para as fichas dos respetivos medicamentos no Infomed. Nos casos em que a migração para o Infomed já ocorreu, aparecerá a seguinte informação:

"Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde disponíveis na ficha do medicamento no Infomed."
 

Instruções aos requerentes - submissão de comunicações dirigidas aos profissionais de saúde (Direct Healthcare Professional Communication - DHPC)

Instructions to applicants - submission of direct healthcare professional communication (DHPC)

Abraxane (paclitaxel)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre ABRAXANE® (paclitaxel formulado como nanopartículas ligadas à albumina): filamentos visíveis no saco de perfusão intravenosa - validada em janeiro de 2014
esta comunicação deve ser distribuída aos médicos oncologistas, diretores dos serviços farmacêuticos, diretores do serviço de enfermagem e diretores clínicos dos hospitais de Portugal Continental e ilhas, assim como aos investigadores dos ensaios clínicos a decorrer com Abraxane em Portugal

Aceclofenac
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre aceclofenac: novas contraindicações e advertências - validada em outubro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de medicina geral e familiar, reumatologia, ortopedia e fisiatria.

Aclasta (ácido zoledrónico)
Atualização da informação de segurança sobre notificações de compromisso da função renal e insuficiência renal com Aclasta (ácido zoledrónico, 5 mg solução para perfusão) - validada em fevereiro de 2010
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Clínica Geral, Medicina Geral e Familiar, Endocrinologia, Medicina Interna, Ortopedia, Reumatologia, Ginecologia-Obstetrícia, Medicina Física e de Reabilitação (Fisiatria).


Actos e Competact (pioglitazona)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação entre Pioglitazona e um pequeno aumento do risco de cancro da bexiga - validada em julho de 2011
Esta informação é destinada aos Médicos Endocrinologistas, Clínicos Gerais e de Medicina Interna.

ACWY Vax (polissacáridos dos serogrupos A, C, W-135 e Y)
 
RCM atualizado do ACWY Vax - Informação recente sugere que se deve considerar a revacinação mais cedo para os indivíduos que permaneçam em risco elevado de exposição aos serogrupos A, W-135 e Y- validada em junho de 2014
Esta comunicação destina-se às entidades que nos últimos anos adquiriram a vacina ao abrigo da respetiva AUE:Direção Geral da Saúde (Direção de Serviços de Prevenção da Doença e Promoção da Saúde), GNR (Serviços Farmacêuticos), Laboratório Militar (Serviços Farmacêuticos) e Administração Regional de Saúde do Algarve.

Adempas (riociguat)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o Adempas: Nova contraindicação em doentes com hipertensão pulmonar associada a pneumonias intersticiais idiopáticas (HP-PII) - validada em junho de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos dos centros de tratamento autorizados para o seguimento em ambulatório de doentes adultos com diagnóstico de Hipertensão Pulmonar, segundo Despacho do Ministério da Saúde, e aos médicos com experiência na utilização do riociguat ou com experiência de longo prazo no seguimento de doentes com Hipertensão Pulmonar.

Alli (orlistato)
Advertências adicionais sobre nefropatia por oxalato, interações com levotiroxina e medicamentos antiepiléticos. Pancreatite e nefropatia por oxalato foram acrescentadas à lista de efeitos indesejáveis - validada em novembro de 2009
Esta comunicação destina-se a farmacêuticos.

 

Ammonaps (Fenilbutirato de sódio)

Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde disponíveis na ficha do medicamento no Infomed.

Anapen (adrenalina)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre instruções para transportar sempre 2 unidades do autoinjetor e procurar assistência médica de urgência - validada em maio de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de medicina geral e familiar, pediatria, imunoalergologia e medicina interna e aos farmacêuticos comunitários.
Informação importante sobre os auto-injetores de Anapen - validada em setembro de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos da especialidade de Imunoalergologia.

Angiox (BIvalirudina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre regimes posológicos aprovados para Angiox (bivalirudina) em Intervenção Coronária Percutânea, após notificações de utilização inadequada. - validada dezembro 2012
Esta informação é destinada a todos os médicos da especialidade de cardiologia e cirurgia cardiotorácica.

Apidra (insulina glulisina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde para atualizar a informação sobre a rutura temporária no abastecimento de Apidra® solução injectável cartucho e Apidra® SoloStar- Caneta pré-cheia em Portugal - validada em fevereiro de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos com especialidade de Medicina Geral e Familiar, Medicina Interna, Pediatria, Endocrinologia e Diabetologia; farmacêuticos de Farmácia Comunitária, Hospitalar e Distribuição grossista; grupo de enfermeiros a desenvolver atividade na valência de diabetes.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a rutura temporária no abastecimento de Apidra (insulina glulisina) - validada em setembro de 2011
Esta comunicação destina-se a médicos com especialidade de Medicina Geral e Familiar, Medicina Interna, Pediatria, Endocrinologia e Diabetologia; farmacêuticos de Farmácia Comunitária, Hospitalar e Distribuição grossista; grupo de enfermeiros a desenvolver atividade na valência de diabetes

Artiss (Fibrinogénio humano + aprotinina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre risco de embolia gasosa devido à utilização inadequada (pressão demasiado elevada, distância demasiado curta) de dispositivos de pulverização para administrar colas de fibrina - validada janeiro 2013
Esta informação é destinada a todos os cirurgiões incluindo cirurgiões assistentes; todos os responsáveis pelos blocos operatórios; todos os enfermeiros do bloco operatório; todos os farmacêuticos hospitalares.

Atarax (hidroxizina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Novas restrições para os medicamentos contendo hidroxizina de modo a minimizar o risco conhecido de prolongamento do intervalo QT - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Medicina Geral e Familiar, Pediatria, Neurologia, Psiquiatria e Dermatologia e aos Farmacêuticos Comunitários.

Avandia (rosiglitazona)
Avandamet (metformina + rosiglitazona)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a suspensão dos medicamentos contendo rosiglitazona (Avandia e Avandamet) na União Europeia - validada em setembro 2010
Esta comunicação destina-se a médicos de clínica geral, diabetologistas, cardiologistas, de medicina interna, e a farmacêuticos

Avastin (bevacizumab)
Comunicação dirigida a profissionais de saúde sobre casos de fasciite necrotizante notificados com Avastin - validada em maio de 2013
Informação dirigida a médicos oncologistas e farmacêuticos.
Associação de bevacizumab, AVASTIN®, a reações de hipersensibilidade e à perfusão - validada em abril de 2010
Informação dirigida a médicos oncologistas, pneumonologistas, ginecologistas, gastroenterologistas, radioterapeutas, enfermeiros-chefe dos Hospitais de Dia, Ordem dos Médicos, Sociedade Portuguesa de Oncologia e Grupo de estudos do cancro do pulmão.
Osteonecrose da mandíbula em doentes com cancro em associação com bevacizumab, AVASTIN® e uso concomitante ou prévio de bifosfonatos - validada em novembro de 2010
Comunicação dirigida a médicos oncologistas, pneumonologistas, ginecologistas, urologistas, radioterapeutas, gastroenterologistas, Enfermeiros-chefe dos Hospitais de Dia, Directores Clínicos dos Hospitais, Ordem dos Médicos Dentistas e Sociedade Portuguesa de Estomatologia e Medicina Dentária

Axura (cloridrato de memantina) solução oral
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à associação entre AXURA®, solução oral de cloridrato de memantina, e casos de sobredosagem devido a erros de administração - validada em outubro 2010
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Psiquiatria, Neurologia, Geriatria e Clínica Geral, bem como a farmacêuticos hospitalares e de farmácia comunitária

Azafalk (azatioprina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o medicamento Azafalk - validada em junho de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de gastroenterologia, medicina interna e cirurgia geral, farmácias hospitalares e comunitárias.

Benlysta (belimumab)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação do uso de Benlysta® (belimumab) com reações de hipersensibilidade e reações à perfusão - validada em fevereiro de 2012
Esta comunicação é destinada às direções clínicas hospitalares das diversas especialidades envolvidas para distribuição interna para os profissionais de saúde envolvidos no tratamento de lúpus (reumatologia, medicina interna, nefrologia, dermatologia, urgências, INEM), bem como direcções de enfermagem e farmácias hospitalares.

Betmiga (mirabegrom)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Mirabegrom (Betmiga) - Novas recomendações sobre o risco de aumento da pressão arterial - validada em agosto de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Urologia, Ginecologia, Medicina Geral e Familiar e Geriatria, sendo também enviada à Ordem dos Médicos (Colégio da Especialidade de Ginecologia/Obstetrícia, Colégio da Especialidade de Medicina Geral e Familiar, Colégio da Especialidade de Urologia), Associação Portuguesa de Urologia (APU), Associação Portuguesa de Neurourologia e Uroginecologia (APNUG), Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar (APMGF) e Sociedade Portuguesa de Ginecologia (SPG).

Blincyto (Blinatumomab)
BLINCYTO (blinatumomab) - Risco de pancreatite - validada em outubro de 2016


Bridic (brivudina)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco conhecido de interação medicamentosa potencialmente fatal - validada em julho de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, dermatologistas, geriatras, internos, oncologistas e farmacêuticos hospitalares.

Caelyx (doxorrubicina lipossómica peguilada)
Comunicação aos profissionais de saúde sobre interrupção do fornecimento e questões de segurança relativas a CAELYX® (doxorrubicina lipossómica peguilada), concentrado para solução para perfusão doseado a 20 mg - Validada em novembro de 2011
Esta comunicação destina-se aos Diretores de Serviços Farmacêuticos, Médicos Oncologistas, Hematologistas e Infeciologistas.
Comunicação aos profissionais de saúde sobre potencial interrupção no fornecimento de CAELYX® (doxorrubicina lipossómica peguilada), concentrado para solução para perfusão doseado a 20 mg - validada em setembro de 2011
Esta comunicação destina-se aos diretores de Serviços Farmacêuticos e aos Médicos Oncologistas, Hematologistas e Infeciologistas


Caladryl

Caladryl Suspensão Cutânea - Necessidade de aconselhamento na dispensa devido à existência de casos de administração incorreta - validada em dezembro de 2010
Este documento destina-se a todos os profissionais de saúde envolvidos na dispensa de medicamento.

CellCept ( micofenolato de mofetil)
Micofenolato de mofetil (CellCept®): Risco grave de teratogenicidade - novas recomendações importantes para a prevenção da gravidez para mulheres e homens - validada em novembro de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos aos médicos das especialidades de Nefrologia, Urologia, Gastroenterologia, Cardiologia, Cirurgia, Cirurgia Cardiotoráxica, Cirurgia geral, Hematologia, Reumatologia, Medicina Interna, Pneumologia, Neurologia e Ginecologia e Obstetrícia dos hospitais, Diretores Clínicos e Diretores dos Serviços Farmacêuticos dos mesmos hospitais.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Micofenolato de mofetil (CellCept): novas advertências sobre os riscos de hipogamaglobulinemia e bronquiectasia - validada em dezembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos diretores dos Serviços Farmacêuticos, médicos diretores dos serviços de Nefrologia, Urologia, Cardiologia, Gastrenterologia e Cirurgia e diretores clínicos dos hospitais que adquirem CellCept. Esta comunicação destina-se também à Sociedade Portuguesa de Transplantação.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação entre CellCept (micofenolato de mofetil) e aplasia eritrocítica pura - validada em maio de 2009
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde que utilizam CellCept nos centros de transplante, nomeadamente médicos nefrologistas, urologistas, gastroenterologistas, cardiologistas, cirurgiões e hematologistas e a farmacêuticos hospitalares.

Cerezyme (imiglucerase)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Atualização sobre o fornecimento de Cerezyme (Imiglucerase) e recomendações de tratamento - validada em setembro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Prolongamento do prazo de fornecimento de Cerezyme (imiglucerase) - validada em julho de 2010
Esta comunicação destina-se aos médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - continuação do atraso no fornecimento de Cerezyme (imiglucerase) - validada em abril de 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - continuação dos atrasos no fornecimento de Cerezyme (imiglucerase) - validada em fevereiro de 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores, farnacêuticos e enfermeiros.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre notificações de partículas estranhas no Cerezyme (imiglucerase) e atualização sobre fornecimento - validada em dezembro de 2009
Esta informação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação aos profissionais de saúde sobre o fornecimento de Cerezyme (imiglucerase) - Nova revisão das recomendações temporárias de tratamento - validada em outubro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores. farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação aos profissionais de saúde sobre o fornecimento de Cerezyme® (imiglucerase) - Revisão das recomendações temporárias de tratamento - validada em agosto de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.

Ceretec (Exametazima)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre os toalhetes fornecidas no medicamento Ceretec, 0.5 mg, pó para solução injectável - validada em março de 2013
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde, dos serviços de medicina nuclear dos centros hospitalares, que adquiriram o medicamento nos 2 ultimos anos: IPO Lisboa; CHLC- hiospital de Sta Cruz Lisboa; Diatom Coimbra e Hospital S. João e aos serviços farmacêuticos desses mesmos centros hospitalares

Chirocaine (levobupivacaína)
Incorreção no Folheto Informativo (FI) - o medicamento não deve ser usado na anestesia epidural na cesariana - validada em outubro de 2015
Esta comunicação destina-se aos anestesistas e serviços farmacêuticos de todos os hospitais.

Cipralex (escitalopram)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de escitalopram (Cipralex®) e prolongamento do intervalo QT dependente da dose - validada em dezembro de 2011
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, psiquiatria e cardiologia

Ciproterona + Etinilestradiol Generis (acetato de ciproterona 2 mg + etinilestradiol 0,035 mg)
Reforço das advertências, novas contraindicações e atualização da indicação - validada em junho de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Medicina Geral e Familiar, Ginecologia/Obstetrícia e Dermato-venereologia.


Clopidogrel Zentiva (clopidogrel)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de hemofilia adquirida após utilização de Clopidogrel - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, cardiologistas, hematologistas e médicos de medicina interna

Combodart (Dutasterida + Tansulosina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a indisponibilidade no mercado dos medicamentos Combodart e Juteo (0,5 mg dutasterida + 0,4 mg tansulosina) - validada em dezembro de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Urologia, Medicina Interna e Clínica Geral.

Conoxia gás medicinal comprimido (oxigénio 100%)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde e utilizadores - Alerta de qualidade e recolha de lotes do medicamento CONOXIA 100% Gás medicinal comprimido - validada em abril de 2011
Esta comunicação reforça um alerta de qualidade, com consequente recolha dos lotes afetados, e destina-se às entidades que utilizam este medicamento


Contracetivos Hormonais Combinados (contendo como progestagénio: etinilestradiol ou estradiol em associação com cloromadinona, desogestrel, dienogest, drospirenona, etonogestrel, gestodeno, nomegestrol, norelgestromina ou norgestimato)

Informação sobre as diferenças entre os medicamentos relativamente ao risco de tromboembolismo, a importância dos fatores de risco individuais da mulher e a importância de permanecer atento aos sinais e sintomas - validada em janeiro de 2014.
Esta comunicação destina-se a médicos que prescrevem contracetivos hormonais combinados (especialmente ginecologistas), farmacêuticos, enfermeiros e a outros profissionais de saúde a quem esta informação possa interessar. Destina-se também às Sociedade Portuguesa de Ginecologia, Sociedade Portuguesa de Medicina da Reprodução, Sociedade Portuguesa de Contracepção e Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar.

Cosopt colírio solução 1mg/0,2ml + 4mg/0,2ml, recipiente unidose (timolol + dorzolamida)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Cosopt colírio solução 1mg/0,2 ml + 4 mg/0,2 ml, recipiente unidose - Potencial risco de lesão ocular devido a alteração no formato da pipeta - validada em fevereiro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos da especialidade de oftalmologia e aos farmacêuticos de farmácia comunitária.

Cubicin (daptomicina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação entre daptomicina (Cubicin) e pneumonia eosinofílica - validada em janeiro de 2011
Esta comunicação destina-se aos médicos dos serviços hospitalares de Infeciologia, Cuidados Intensivos e Medicina Interna

Daklinza (daclatasvir)
Risco de arritmias clinicamente significativas quando Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir), ou Daklinza (daclatasvir) em associação com Sovaldi (sofosbuvir), são administrados concomitantemente com amiodarona - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se a médicos cardiologistas, gastrenterologistas, infecciologistas, de medicina interna e serviços farmacêuticos hospitalares.

Dancor (nicorandilo)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Dancor (nicorandilo): risco de ulcerações e de progressão das complicações - validada em novembro de 2015
Esta comunicação deve ser distribuída a médicos Cardiologistas, especialistas de Medicina Interna e de Medicina Geral e Familiar, Farmácias e Unidades Regionais de Farmocovigilância.

DepoCyte (citarabina)
Informação relativa à reposição do fornecimento no mercado europeu do DepoCyte® (citarabina lipossómica injetável) frascos para injetáveis de 50 mg para injeção intratecal - validada em julho de 2013
Esta informação destina-se aos Serviços Farmacêuticos e Diretores Clínicos dos IPO de Lisboa, Porto e Coimbra.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à possível falta de esterilidade de Depocyte® (citarabina lipossómica injetável) frasco para injetáveis de 50 mg para injeção intratecal - validada em setembro de 2012
Esta comunicação destina-se aos Serviços Farmacêuticos e Diretores Clínicos dos IPO de Lisboa, Porto e Coimbra.

Diane 35 (acetato de ciproterona 2 mg + etinilestradiol 0,035 mg)
Reforço das advertências, novas contraindicações e atualização da indicação - validada em junho de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Medicina Geral e Familiar, Ginecologia/Obstetrícia e Dermato-venereologia.

Dianeal, Extraneal e Nutrineal (soluções para diálise peritoneal)
Dianeal, Extraneal, Nutrineal: Presença de Endotoxinas e Risco de Peritonite asséptica - Nova informação
Comunicação divulgada a 25 de janeiro de 2010 aos serviços de nefrologia que utilizam estas soluções de diálise peritoneal e aos serviços farmacêuticos.
Dianeal, Extraneal, Nutrineal: Presença de Endotoxinas e Risco de Peritonite asséptica - validada em dezembro de 2010
Comunicação divulgada a 20 de dezembro de 2010 aos Serviços de nefrologia que utilizam estas soluções de diálise peritoneal.

Diclofenac
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde para alertar acerca das novas contraindicações e advertências para os medicamentos contendo Diclofenac - julho de 2013
Esta informação é destinada aos Médicos de Medicina Geral e Familiar, Internistas, Reumatologistas e Farmacêuticos.

Diertina (di-hidroergocristina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a suspensão da autorização do medicamento Diertina - validada em novembro de 2013
Esta informação destina-se aos médicos de medicina geral e familiar, aos farmacêuticos comunitários e aos profissionais de saúde dos locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica.

Diflucan (fluconazol)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre uma incorreção no folheto informativo do medicamento Diflucan® (fluconazol) - validada em maio de 2012
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde dos Serviços Farmacêuticos, de Pediatria e de Cuidados Intensivos Pediátricos dos hospitais.

Domperidona
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre medicamentos contendo Domperidona: novas recomendações para minimizar o risco cardíaco - validada em agosto de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos de gastrenterologia, medicina geral e familiar/clínica geral, pediatria e farmacêuticos comunitários.
Anexo 1 - Novo texto a incluir no Resumo das Características do Medicamento (RCM) e no Folheto Informativo (FI)
Anexo 2 - Contactos dos Titulares das Autorizações de Introdução no Mercado (AIM) dos medicamentos contendo domperidona autorizados em Portugal

Doribax (doripenem)
Novas recomendações relativas a posologia, duração e precauções no tratamento de pneumonia nosocomial com DORIBAX® (DORIPENEM) - validada em julho de 2012
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde dos serviços Farmacêuticos, de Pneumologia, de Infeciologia, de Cuidados Intensivos e de Medicina Interna dos hospitais.

DuoCover, DuoPlavin (clopidogrel + ácido acetilsalicílico)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o Risco de Hemofilia Adquirida após a utilização de Clopidogrel - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, cardiologistas, hematologistas e médicos de medicina interna

Durogesic (fentanilo)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre novas advertências para o risco de Síndrome Serotoninérgica com a administração concomitante de Durogesic e fármacos serotoninérgicos - validada em outubro de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos oncologistas e clínicos envolvidos na consulta da dor

Ebixa (cloridrato de memantina) solução oral
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à associação entre Ebixa®, solução oral de cloridrato de memantina, e casos de sobredosagem devido a erros de adminstração - validada em outubro de 2010
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Psiquiatria, Neurologia, Geriatria e Clínica Geral, bem como a farmacêuticos hospitalares e de farmácia comunitária

Efient (prasugrel)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde acerca do risco aumentado de hemorragia grave com Efient - validada em março de 2014
Esta comunicação é dirigida a médicos da especialidade de cardiologia, medicina interna e medicina geral e familiar.


Elidel (pimecrolímos)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a utilização correta em adultos e doentes pediátricos, tal como consta do Resumo das Características do Medicamento (RCM) - validada em fevereiro de 2013
Esta informação é destinada aos médicos pediatras e dermatologistas.

Eligard (acetato de leuprorrelina)
Eligard (injeção depot de acetato de leuprorrelina) - Risco de falta de eficácia devido a procedimento incorreto de reconstituição e administração - validada em novembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos Diretores de enfermagem e Diretores médicos dos serviços de Urologia, Oncologia e Medicina Interna de todos os Hospitais e clínicas onde o medicamento é prescrito e administrado, e diretores de enfermagem de todos os centros de saúde.

Eliquis (apixabano)
Novos anticoagulantes orais Eliquis, Pradaxa e Xarelto - Atenção aos fatores de risco de hemorragia e à posologia, contraindicações, advertências e precauções especiais de utilização para reduzir o risco de hemorragia - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos cardiologistas, hematologistas, ortopedistas, neurologistas, de medicina interna e de clínica geral

ellaOne (acetato de ulipristal)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre ellaOne (acetato de ulipristal 30 mg) e o registo de gravidez - validada em julho de 2016
Esta comunicação destina-se médicos Ginecologistas e Obstetras, aos médicos de Medicina Geral e Familiar e aos farmacêuticos.

Erivedge (vismodegib)
Erivedge® (vismodegib): informação importante sobre os rótulos dos frascos como medida de precaução para garantir uma utilização segura - validada em maio 2014
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde nos hospitais aos quais for disponibilizado o medicamento, nomeadamente,aos Farmacêuticos e aos médicos das seguintes especialidades: oncologistas, dermatologistas, radioterapeutas e cirurgiões.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde acerca do Erivedge e a informação importante para a utilização segura e o Programa de Prevenção de Gravidez (PPG) - validada em novembro de 2013

Exelon (rivastigmina) sistema transdérmico
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a utilização inadequada e erros de medicação associados a Exelon adesivo transdérmico - validada em abril 2010
Esta comunicação destina-se a prestar informações aos médicos prescritores das especialidades de Neurologia e Psiquiatria

Extraneal, icodextrina 75 mg/ml (solução para diálise peritoneal) - saco 2.000 ml
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Recolha de lotes específicos fabricados no Canadá (deteção de fugas em bolsas) - validada em agosto de 2011
Comunicação divulgada a 17 de agosto de 2011 aos serviços de nefrologia que utilizam estas soluções de diálise peritoneal e respetivos serviços farmacêuticos.

Extraneal, Nutrineal (Soluções para diálise peritoneal)
Reinício do fornecimento das soluções de diálise peritoneal, Extraneal e Nutrineal PD4, fabricadas pela Baxter em Castlebar, Irlanda, e recomendações para o seu uso - validada em janeiro de 2012
Esta comunicação destina-se ao Diretor do Serviço de Nefrologia dos hospitais com centros de diálise peritonel e ao Diretor dos Serviços Farmacêuticos destes hospitais.
Fabrazyme (agalsidase beta)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o fornecimento de Fabrazyme (agalsidase beta) - Informação sobre o fornecimento e atualização das recomendações de tratamento - validada em julho de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Fornecimento de Fabrazyme® (agalsidase beta) - Continuação dos atrasos no fornecimento e manutenção das recomendações para tratamento de doentes com evidência de deterioração da sua condição clínica - validada em abril de 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde - continuação dos atrasos no fornecimento de Fabrazyme (agalsidase beta) - validada em fevereiro 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre notificações de partículas estranhas no Fabrazyme (agalsidase beta) e atualização sobre fornecimento - validada em dezembro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.
Revisão das Recomendações Temporárias de Tratamento devido à redução do stock de Fabrazyme (agalsidase beta) - validada em setembro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores. farmacêuticos e enfermeiros.

Fastum (cetoprofeno)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre as medidas de minimização de risco do cetoprofeno em formulações tópicas - validada em agosto 2010
Esta comunicação destina-se aos Profissionais de Saúde envolvidos na prescrição, dispensa e utilização de Fastum.

Fentanest (fentanilo)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre novas advertências para o risco de Síndrome Serotoninérgica com a administração concomitante de Fentanest e fármacos serotoninérgicos - validada em outubro de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos anestesiologistas

Fentanilo (sistemas transdérmicos)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa ao risco de exposição acidental a sistemas transdérmicos contendo fentanilo, com potencial para colocar a vida em risco - validada em junho de 2014
Esta comunicação destina-se a médicos oncologistas, médicos de medicina geral e familiar, médicos envolvidos na consulta da dor e farmacêuticos.
 

FSME-IMMUN (Vacina inactivada contra a encefalite provocada por picada de carraça)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre fugas de líquido no dispositivo ¿Readyject¿ relacionadas com fissuras ou fendas na parte plástica que conecta a cânula da agulha à seringa dos medicamentos FSME-IMMUN 0,5 ml Baxter e FSME-IMMUN 0,25 ml
Esta comunicação destina-se aos serviços farmacêuticos que adquiriram este medicamento.

Gilenya (Fingolimod, cloridrato)
Fingolimod (Gilenya): riscos relacionados com os efeitos sobre o sistema imunitário - validada em janeiro de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos neurologistas.
Fingolimod (Gilenya): primeiro caso notificado de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) num doente com esclerose múltipla a tomar fingolimod sem tratamento prévio com natalizumab ou outro imunossupressor - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos da especialidade de Neurologia.
Síndrome hemofagocítica notificada em doentes tratados com fingolimod (Gilenya) - validada em novembro de 2013
Esta informação é destinada aos Médicos Neurologistas e aos Diretores dos Serviços de Urgência de todos os hospitais.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde com recomendações detalhadas sobre as situações em que os procedimentos de monitorização da primeira toma de Gilenya (fingolimod) devem ser repetidos - validada em dezembro de 2012
Esta informação é destinada aos Médicos Neurologistas.
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a monitorização cardiovascular durante o início do tratamento com Gilenya (fingolimod) - validada em abril de 2012
Esta informação é destinada aos Médicos Neurologistas
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o reforço da monitorização cardiovascular durante o início do tratamento com Gilenya (fingolimod) em doentes com esclerose múltipla de surto-remissão - validada em janeiro de 2012
Esta informação é destinada aos Médicos Neurologistas.


Glubrava, Glustin e Tandemact (pioglitazona)

Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação entre Pioglitazona e um pequeno aumento do risco de cancro da bexiga - validada em julho de 2011
Esta informação é destinada aos Médicos Endocrinologistas, Clínicos Gerais e de Medicina Interna.

Glucose 5% com Cloreto de Sódio 0,9% Basi (glucose + cloreto de sódio)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre soro fisiológico Basi (cloreto de sódio) e glucose 5% com cloreto de sódio Basi 0,9% Basi acerca de deteção de informação inadequada nos rótulos - validada em março de 2014
Esta comunicação destina-se aos distribuidores por grosso e serviços farmacêuticos dos estabelecimentos e serviços de saúde públicos e privados onde foram distribuídos os lotes afetados dos medicamentos em questão.

Granocyte (lenograstim)
O Lenograstim (Granocyte®) está associado a um risco de ocorrência de Síndrome de Transudação Capilar Sistémica em doentes com cancro e dadores saudáveis
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidade de oncologia e hematologia e aos serviços farmacêuticos.

Halaven (eribulina)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco de erro de determinação da dose com Halaven® (eribulina) - validada em fevereiro de 2012
Esta comunicação é destinada aos Médicos Oncologistas e Farmácias Hospitalares.

Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir)
Risco de arritmias clinicamente significativas quando Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir), ou Daklinza (daclatasvir) em associação com Sovaldi (sofosbuvir), são administrados concomitantemente com amiodarona - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se a médicos das seguintes especialidades médicas: gastrentologia (incluindo hepatologia), infecciologia, cardiologia e medicina interna (que seguem o tratamento de doentes com Hepatite C crónica) e serviços farmacêuticos hospitalares.

Helixate NexGen (octocog alfa)
Possível contaminação microbiana dos toalhetes de álcool (Con-Zellin) incluídos na embalagem adicional do medicamento Helixate® NexGen - validada em fevereiro de 2011
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde envolvidos na dispensa, preparação e administração do medicamento Helixate® NexGen

Herceptin (trastuzumab)
Medicamentos falsificados rotulados como HERCEPTIN ® (trastuzumab) 150 mg pó para concentrado para solução para perfusão - validada em maio 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de oncologia; radioterapia, cirurgia, ginecologia responsáveis pela senologia, hematologia e medicina interna com experiência na utilização de terapêuticas anti-HER2 e Farmacêuticos Hospitalares.

Humalog (Insulina lispro)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a utilização correta de Humalog 200 unidades/ml KwikPen (insulina lispro) com o objetivo de minimizar os erros de medicação - validada em novembro de 2015
Este material educacional destina-se a ser distribuido a todos os médicos de Medicina Geral e Familiar, de Medicina Interna, de Pediatria e de Endocrinologia, e enfermeiros que se espera poderem estar relacionados com o tratamento e gestão de doentes com diabetes e onde for solicitado, a todas as farmácias comunitárias e hospitalares.

Iclusig (ponatinib)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Iclusig (ponatinib): Atualização da recomendação sobre o risco de acontecimentos vasculares oclusivos - validada em novembro de 2013
Esta comunicação é dirigida a médicos hematologistas, oncologistas, diretores dos serviços farmacêuticos hospitalares e farmacêuticos que utilizem Iclusig.

Imnovid (pomalidomida)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o Imnovid: Nova recomendação importante - determinar a fase de infeção crónica pelo vírus da hepatite B antes de se iniciar o tratamento com a pomalidomida - validada em abril de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos hematologistas e diretores dos serviços farmacêuticos.
Nova recomendação importante - determinar a fase de infeção crónica pelo vírus da hepatite B antes de se iniciar o tratamento com a pomalidomida - validada em abril de 2016
Esta comunicação deve ser distribuída aos médicos hematologistas e diretores dos serviços farmacêuticos.
Pomalidomida (Imnovid): Aconselhamento importante para minimizar o risco de hepatotoxicidade grave, doença pulmonar intersticial e insuficiência cardíaca - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos hematologistas, diretores clínicos e diretores dos serviços farmacêuticos dos hospitais.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Imnovid (pomalidomida) - validada em janeiro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos hematologistas, diretores clínicos e diretores dos serviços farmacêuticos dos hospitais.

Incivo (telaprevir)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o acompanhamento de reações adversas cutâneas graves (SCAR) com Incivo® (telaprevir) - validada em março de 2013
Esta comunicação destina-se aos diretores dos serviços de Infeciologia, Gastroenterologia, Medicina Interna e farmacêuticos dos hospitais onde os doentes foram tratados ou se encontram em tratamento com Incivo® (telaprevir).

Increlex (mecassermina)
Rutura de stock resolvida do medicamento Increlex (mecassermina, IGF-1humano, recombinate, 10 mg/ml, solução injetável) - validada em dezembro de 2013
Esta comunicação dirigida aos profissionais de saúde destina-se aos médicos especialistas em endocrinologia pediátrica e pediatras que fazem serviço de endocrinologia e às farmácias hospitalares
Interrupção temporária de fornecimento de Increlex (mecassermina, fator de crescimento-1 insulin-like (IGF 1) humano, recombinante) - validada em abril de 2013
Esta Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde destina-se aos médicos especialistas em endocrinologia pediátrica e pediatras que fazem serviço de endocrinologia e às farmácias hospitalares

InductOs (Dibotermina alfa)
Escassez do medicamento InductOs 1,5 mg/ml pó, solvente e matriz para matriz para implantação - validada em novembro de 2015
Esta comunicação destina-se a todos os cirurgiões que utilizam o medicamento, nomeadamente ortopedistas e neurocirurgiões.
Potencial escassez do medicamento InductOs 1,5 mg/ml pó, solvente e matriz para matriz para implantação - validada em agosto de 2015
Esta comunicação destina-se a todos os cirurgiões que utilizam o medicamento, nomeadamente ortopedistas e neurocirurgiões.

Inibidores do SGLT2 (Forxiga, Xigduo, Invokana, Vokanamet, Jardiance, Synjardy)
Risco de cetoacidose diabética em doentes em tratamento com inibidores do SGLT2 - validada em julho de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Medicina Interna, Endocrinologia, Medicina Geral e Familiar, Cardiologia, Nefrologia e dos Serviços de Urgência.
Atualização das recomendações sobre o risco de cetoacidose diabética em doentes em tratamento com inibidores do SGLT2 - validada em março de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Medicina Interna, Endocrinologia, Medicina Geral e Familiar, Cardiologia, Nefrologia e dos Serviços de Urgência.

INOmax (óxido nítrico)
Garrafas de INOmax (óxido nítrico): um defeito da válvula pode provocar a interrupção prematura da administração do gás em algumas garrafas - validada em dezembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos diretores dos serviços de cuidados intensivos e aos diretores dos serviços farmacêuticos de todos os hospitais que encomendaram INOmax nos últimos 3 anos

Intelence (etravirina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre necrólise epidérmica tóxica (TEN) e erupção cutânea associada ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) associadas a Intelence® (etravirina) - validada em outubro 2009
Esta comunicação destina-se a médicos Infeciologistas, especialistas em Medicina Interna, Pneumologistas e Pediatras, bem como aos Serviços Farmacêuticos Hospitalares

Interferões beta (Avonex, Betaferon, Extavia, Pegintron e Rebif)
Interferões Beta: risco de microangiopatia trombótica e síndrome nefrótica - validada em agosto de 2014
Esta informação destina-se aos Diretores de Serviço de Neurologia, aos Diretores de Serviço de Hematologia, aos Diretores de Serviço de Nefrologia e à Direção de Enfermagem de todos os hospitais a nível nacional (públicos e privados).

Intron A (interferão alfa-2b)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Informação importante - Intron A® - interferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Comunicação destinada a farmacêuticos a ser distribuída nas farmácias comunitárias bem como nas farmácias hospitalares.
Informação importante relacionada com Intron A® - interferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Esta informação é destinada aos doentes e deve ser entregue pelo farmacêutico

Invega (paliperidona)
Risco de Síndrome de Íris Flácida Intraoperatória (SIFI) relacionada com o tratamento com risperidona ou paliperidona em doentes submetidos a cirurgia às cataratas - validada em setembro de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos oftalmologistas

Invirase (saquinavir)
Atualização de segurança importante sobre a prescrição do medicamento Invirase 500 mg comprimidos revestidos por película (saquinavir) - validada em maio de 2014
Esta comunicação destina-se aos directores dos serviços de infecciologia dos hospitais que adquiriram Invirase no último ano.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de Invirase (saquinavir) a risco arritmogénico devido ao prolongamento dos intervalos QT e PR - validada em julho de 2010
Esta comunicação destina-se aos médicos especialistas em HIV e cardiologistas.

Iscover (clopidogrel)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o Risco de Hemofilia Adquirida após a utilização de Clopidogrel - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, cardiologistas, hematologistas e médicos de medicina interna

Jaydess (levonorgestrel)
Contracetivos intrauterinos (Dispositivos intrauterinos contendo cobre - Nova T 380 - e dispositivos de libertação intrauterinos contendo levonorgestrel - Mirena e Jaydess) - atualização do risco de perfuração uterina - validada em agosto de 2015
Esta comunicação destina-se a todos os médicos ginecologistas e todos os médicos de centros de saúde que realizam consultas de planeamento familiar.

Jevtana (cabazitaxel)
JEVTANA (cabazitaxel): risco de erros de medicação decorrentes da preparação de Jevtana - validada em novembro de 2013
Esta comunicação destina-se aos utilizadores de Jevtana: farmacêuticos hospitalares e médicos oncologistas/urologistas

Juteo (Dutasterida + Tansulosina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a indisponibilidade no mercado dos medicamentos Combodart e Juteo (0,5 mg dutasterida + 0,4 mg tansulosina) - validada em dezembro de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Urologia, Medicina Interna e Clínica Geral.
Keplat (cetoprofeno)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre as medidas de minimização de risco para as formulações tópicas contendo cetoprofeno - validada em março 2011
Esta comunicação destina-se aos Profissionais de Saúde envolvidos na prescrição, dispensa e utilização de Keplat
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre as medidas de minimização de risco para as formulações tópicas contendo cetoprofeno - validada em agosto 2010
Esta comunicação destina-se aos Profissionais de Saúde envolvidos na prescrição, dispensa e utilização de Keplat.

Keppra (levetiracetam)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a possibilidade de erros de dosagem com o uso de Keppra solução oral devido à mudança na marcação da seringa e existência de novas apresentações - validada em abril de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos Neurologistas e Neuropediatras, a farmácias hospitalares e a farmácias comunitárias
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a persistência do risco de erros de dosagem com o frasco de 300 ml de Keppra® solução oral devido à mudança da graduação da seringa - validada em julho 2010
Esta comunicação destina-se a médicos Neurologistas e Neuropediatras, a farmácias hospitalares e a farmácias comunitárias

Ketoconazole HRA (Cetoconazol)
Ketoconazole HRA: Informação sobre o risco de hepatotoxicidade - validada em abril de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Endocrinologia e Medicina Interna.

Kineret (anacinra)
Anacinra, Kineret 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia: reclamações relacionadas com a presença de material sólido visível na superfície da agulha - validada em junho de 2015
Esta comunicação destina-se aos diretores médicos e de enfermagem dos serviços de Reumatologia e aos diretores dos Serviços Farmacêuticos dos Hospitais que adquirem o medicamento.

Lentocilin S 1200 e Lentocilin S 2400 (benzilpenicilina benzatínica)
Lentocilin 6.3.3. (associação de benzilpenicilina benzatínica, benzilpenicilina potássica e benzilpenicilina procaínica)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o reinício do fornecimento do mercado dos medicamentos Lentocilin S 1200, Lentocilin S 2400 e Lentocilin 6.3.3. - validada em abril de 2015
Esta informação destina-se aos médicos de clínica geral, ORL, pediatria e medicina interna, farmacêuticos hospitalares e de comunidade, enfermeiros e armazenistas.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a indisponibilidade no mercado dos medicamentos Lentocilin S 1200, Lentocilin S 2400 e Lentocilin 6.3.3. - validada em janeiro de 2015
Esta informação destina-se aos médicos de clínica geral, ORL, pediatria e medicina interna, farmacêuticos hospitalares e de comunidade, enfermeiros e armazenistas.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a rutura temporária no abastecimento de Lentocilin S 1200, Lentocilin S 2400 e Lentocilin 6.3.3. - validada em novembro de 2014
Esta informação destina-se aos médicos de clínica geral, ORL, pediatria e medicina interna, farmacêuticos hospitalares e de comunidade, enfermeiros e armazenistas.

Locabiosol 125 microgramas (fusafungina)
Retirada do mercado de Locabiosol 125 microgramas (fusafungina) - validada em abril de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos de medicina geral e familiar, otorrinolaringologistas, pediatras, farmacêuticos e aos profissionais de saúde dos locais de venda de MNSRM.

Loftyl (buflomedil)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a retirada do mercado nacional de Loftyl - validada em maio de 2011
Esta comunicação destina-se a Médicos de Clínica Geral, Médicos da especialidade de Angiologia e Cirurgia Vascular, Serviços Farmacêuticos dos Hospitais que possuem serviço de Angiologia e Cirurgia Vascular, Farmácias Comunitárias e Distribuidores de medicamentos de uso humano.
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a restrição das indicações terapêuticas de Loftyl - validada em fevereiro de 2011
Esta comunicação destina-se a Médicos de Clínica Geral, Médicos da especialidade de Angiologia e Cirurgia Vascular, Serviços Farmacêuticos dos Hospitais que possuem serviço de Angiologia e Cirurgia Vascular e Farmácias Comunitárias.

Mabthera (rituximab)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a necessidade de rastreio da Hepatite B antes do tratamento com MabThera® (rituximab) - validada em novembro de 2013
Esta comunicação destina-se às seguintes especialidades médicas: Hematologistas, Oncologistas, Reumatologistas, Medicina Interna, Dermatologistas, Nefrologistas, Hepatologistas e Pneumologistas. É igualmente dirigida a Diretores Clínicos dos hospitais, Diretores dos Serviços Farmacêuticos e às associações profissionais Sociedade Portuguesa de Reumatologia, NEDAI, Sociedade Portuguesa de Hematologia e Sociedade Portuguesa de Oncologia.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de Necrólise Epidérmica Tóxica e Síndrome de Stevens-Johnson com a utilização de MabThera® (rituximab) - validada em abril de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos hematologistas; médicos oncologistas que utilizam MabThera; médicos reumatologistas e de medicina interna; médicos dermatologistas; diretores das unidades de cuidados intensivos dos hospitais; diretores dos serviços farmacêuticos e à Sociedade Portuguesa de Reumatologia, NEDAI e Sociedade Portuguesa de Hematologia (associações profissionais.)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de MabThera (Rituximab) a reações fatais relacionadas com a perfusão em doentes com artrite reumatóide - validada em julho de 2011
Esta comunicação destina-se a médicos de reumatologia e de medicina interna, a diretores dos serviços farmacêuticos dos hospitais, à Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR) e ao Núcleo de estudos de doenças auto-imunes (Nedai).
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre Rituximab (MabThera) e Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP) em doentes tratados para a Artrite Reumatóide - validada em novembro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos de reumatologia e de medicina interna, a diretores clínicos e serviços farmacêuticos dos hospitais, à Sociedade Portuguesa de Neurologia e ao Presidente do Colégio de Neurologia da Ordem dos Médicos para distribuição desta comunicação aos seus associados.

Macugen (pegaptanib)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde relativa ao risco de aumento grave da pressão intraocular (PIO) após injeção intravítrea de um volume em excesso de Macugen® (pegaptanib sódico) - validada em agosto de 2012
Esta comunicação destina-se a todos os médicos oftalmologistas.
Pictograma sobre a preparação de Macugen antes da administração intravítrea - validado em agosto de 2012
Este pictograma destina-se a todos os médicos oftalmologistas.

Medicamentos com ferro intravenoso (carboximaltose férrica, complexo ferro-dextrano e óxido férrico sacarosado)
Recomendações reforçadas sobre o risco de reações de hipersensibilidade graves aos medicamentos com Ferro administrados por via intravenosa (IV) - validada em outubro de 2013
Esta comunicação foi distribuída aos Diretores clínicos dos hospitais públicos e privados e das clínicas de hemodiálise, aos Diretores de serviço das especialidades de Nefrologia, Gastroenterologia, Ginecologia-obstetrícia, Ortopedia, Medicina Interna, Imuno-hemoterapia e Hematologia, aos Diretores dos Centros de Saúde, Diretores dos Serviços Farmacêuticos Hospitalares (públicos e privados) e Diretores Técnicos das Farmácias Comunitárias

Meios de contraste com gadolínio (gadodiamida, gadoversetamida, ácido gadopentético, gadobenato de dimeglumina, ácido gadoxético, gadofosveset, gadobutrol, gadoteridol e ácido gadotérico)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde - Meios de contraste com gadolínio e risco de Fibrose Sistémica Nefrogénica (FSN) - validada em janeiro de 2011
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde das seguintes especialidades: Radiologia, Nefrologia, Dermatologia, Pediatria, Reumatologia e Farmácia Hospitalar.

Metanor (flupirtina)
Restrição da população alvo e limitação da duração do tratamento para os medicamentos contendo flupirtina após avaliação do risco de toxicidade hepática - validada em julho de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Clínicos gerais, Ortopedistas, Reumatologistas, Medicina Interna, Fisiatras, Medicina desportiva e Medicina no trabalho.

Metoclopramida
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Metoclopramida: revisão das indicações e posologia para minimização dorisco de ocorrência de reações adversas (principalmente neurológicas- validada em fevereiro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: clinica geral, pediatria, gastroenterologia, oncologia, hematologia, radiologia, anestesia, neurologia e urgência, bem como aos serviços de enfermagem e às farmácias hospitalares.

Mircera (Metoxi polietilenoglicol - epoetina beta)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre dificuldades no fornecimento de Mircera - recomendação para mudar para tratamentos alternativos - Validada em março de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos nefrologistas e aos farmacêuticos hospitalares

Mirena (levonorgestrel)
Contracetivos intrauterinos (Dispositivos intrauterinos contendo cobre - Nova T 380 - e dispositivos de libertação intrauterinos contendo levonorgestrel - Mirena e Jaydess) - atualização do risco de perfuração uterina - validada em agosto de 2015
Esta comunicação destina-se a todos os médicos ginecologistas e todos os médicos de centros de saúde que realizam consultas de planeamento familiar.

Mitomicina-C Kyowa (mitomicina)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre Mitomicina-C Kyowa, 40 mg, pó para solução injetável: administração exclusiva por via intravesical de unidades do lote 545ADI01 - validada em fevereiro de 2015
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde dos Serviços Farmacêuticos e aos médicos e enfermeiros dos Serviços de Oncologia, Urologia e Medicina Interna.

Modiodal (modafinil)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde relativa à atualização das indicações dos medicamentos contendo modafinil - validada em março de 2011
Esta comunicação destina-se aos médicos especialistas do sono, neurologistas e especialistas na apneia do sono

Motilium (domperidona)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre os medicamentos contendo Domperidona e o risco cardiovascular - validada em novembro de 2011
Esta comunicação destina-se a médicos clínicos gerais e médicos gastroenterologistas

MST (morfina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a alteração do nome do medicamento MST Comprimidos de libertação prolongada - validada em maio 2014
Esta comunicação destina-se aos serviços de oncologia, serviços da dor, médicos de clinica geral, serviços de anestesia, serviços farmacêuticos e distribuidores de medicamentos de uso humano.

Mucosolvan (cloridrato de ambroxol)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Mucosolvan 15mg/2ml Solução injectável - Alteração das recomendações sobre a diluição do medicamento - Validada em julho de 2013

Neurobloc (toxina botulínica B)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre os riscos associados à utilização em indicações não aprovadas (off label use) de Neurobloc (Toxina Botulínica do Tipo B) - validada em fevereiro de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos neurologistas com atividade clínica na área das doenças neuromusculares/movimento e a médicos diretores dos serviços de: Neurologia, Medicina Física e de Reabilitação e Cirurgia plástica reconstrutiva e estética; dos hospitais que tenham já solicitado ou que venham a solicitar o medicamento Neurobloc.

Nimesulida
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação entre medicamentos que contêm nimesulida e o risco de lesões hepáticas - Validada em março de 2011
Esta comunicação destina-se aos médicos de todas as especialidades, incluindo os médicos dos Centros de Transplante
 

Nizale (cetoconazol)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a recomendação da suspensão da Autorização de Introdução no Mercado de Nizale® (cetoconazol), comprimidos, 200 mg, na União Europeia - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos das especialidades de medicina geral e familiar, dermatologia, pediatria, infecciologia e a farmacêuticos de farmácias comunitária e serviços farmacêuticos hospitalares.

Noxafil (posaconazol)
Comunicação aos profissionais de saúde sobre o Noxafil 300 mg Concentrado para solução para perfusão (Posaconazol) - Discrepância entre a quantidade de sódio descrita no RCM e no FI. Nº registo nacional: 5622931 - validada em junho de 2016
Esta comunicação destina-se aos Diretores dos Serviços Farmacêuticos de todos os Hospitais que receberam no passado Noxafil IV com o FI incorreto e a todos os Hospitais que futuramente façam encomendas e recebam o lote de Noxafil IV com este FI discrepante.

Numeta G13%E (associação)
Numeta G16%E - Potencial risco de hipermagnesiemia - validada em outubro de 2013
Esta comunicação destina-se às farmácias hospitalares e às unidades de cuidados intensivos dos serviços de neonatologia e de pediatria
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - hipermagnesiemia associada a Numeta G13%E - validada em junho de 2013
Esta comunicação destina-se às farmácias hospitalares e às unidades de cuidados intensivos dos serviços de neonatologia

Octagam (imunoglobulina humana normal)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre Octagam (recolha voluntária de lotes) - validada em agosto de 2010
Esta comunicação destina-se a todos os hospitais (Direção Clínica, Direção dos Serviços Farmacêuticos, Direção dos Serviços utilizadores e médicos dos Serviços utilizadores).

Onglyza (saxagliptina)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação de saxagliptina (Onglyza®) a reações de hipersensibilidade graves e pancreatite aguda- validada em março de 2012
Esta comunicação é dirigida a médicos de clínica geral, endocrinologistas, serviços farmacêuticos hospitalares e farmácia comunitária.
Pedea (ibuprofeno)
Rutura de stock de PEDEA® e informação importante acerca das diferenças de concentração do medicamento alternativo- validada em julho de 2014
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde envolvidos na utilização de Pedea®/Neoprofen® nos hospitais clientes, isto é, as Direções dos Serviços Farmacêuticos e às Direções dos Serviços de Pediatria/Neonatologia.

Pegasys (peginterferão alfa-2a)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre medicamento falsificado: Pegasys (peginterferão alfa-2a), 0,18 mg/0,5 ml, solução injectável em seringa pré-cheia - validada em dezembro de 2013
Esta comunicação é dirigida a farmacêuticos hospitalares, médicos gastroenterologistas, hepatologistas, infecciologistas e de medicina interna

PegIntron (peginterferão alfa-2b)
Peginterferão alfa-2b, PegIntron - Introdução da nova caneta pré-cheia - Clearclick - validada em agosto de 2013
Esta informação destina-se aos médicos que tratam hepatite C (com as especialidades de medicina interna, gastrenterologia e infecciologia) e associações de doentes relevantes (SOS Hepatites e GAT - Grupo Português de Ativistas sobre Tratamentos de VIH/SIDA).
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Informação importante PegIntron® - peginterferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Comunicação dirigida aos farmacêuticos a ser distribuída nas farmácias comunitárias bem como nas farmácias hospitalares.
Informação importante relacionada com PegIntron® - peginterferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Esta informação é destinada aos doentes e deve ser entregue pelo farmacêutico.

Perfalgan (paracetamol)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de sobredosagem acidental com Perfalgan 10 mg/ml solução para perfusão (paracetamol) - validada em março de 2012
Esta comunicação destina-se a farmacêuticos hospitalares, médicos anestesiologistas e diretores dos departamentos de pediatria, cirurgia e neonatologia.

Periolimel/olimel (Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos)
PeriOLIMEL/OLIMEL, emulsão para perfusão - Erros de medicação: Informação sobre a importância da correcta preparação e administração - validada em outubro de 2014
Guia do Utilizador - validado em outubro de 2014
Esta informação destina-se aos serviços farmacêuticos, serviços pediátricos, serviços de urgência e serviços de cirurgia pediátrica dos hospitais onde foi distribuído o medicamento.
PERIOLIMEL/OLIMEL, emulsão para perfusão - Redução da velocidade máxima de perfusão de lípidos por hora para crianças dos 2 aos 11 anos - validado a fevereiro 2014
Esta comunicação destina-se aos serviços farmacêuticos, serviços pediátricos, serviços de urgência e cirurgia pediátricos dos hospitais aos quais foi distribuído o medicamento.

Physioneal (solução para diálise peritoneal)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco potencial de fugas de líquido por rutura das bolsas de Physioneal Clear-Flex 5 L, solução para diálise peritoneal - validada em março de 2012
Esta comunicação destina-se aos serviços de nefrologia e aos serviços farmacêuticos dos hospitais com unidades de diálise peritoneal que utilizam este medicamento.

PlasmaVolume Redibag (electrólitos + hidroxietilamido)
Restrições na utilização de HES (soluções para perfusão contendo hidroxietilamido) - PlasmaVolume Redibag (Electrólitos + Hidroxietilamido), associação, solução para perfusão - validada em novembro de 2013
Informação dirigida a Diretores Clínicos e Diretores dos Serviços Farmacêuticos dos Hospitais

Plavix (clopidogrel)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o Risco de Hemofilia Adquirida após a utilização de Clopidogrel - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, cardiologistas, hematologistas e médicos de medicina interna
Plavix (Clopidogrel) - potencial interação entre inibidores da bomba de protões e o clopidogrel - validada em julho de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores e farmacêuticos.

Pradaxa (dabigatrano etexilato)
Novos anticoagulantes orais Eliquis, Pradaxa e Xarelto - Atenção aos fatores de risco de hemorragia e à posologia, contraindicações, advertências e precauções especiais de utilização para reduzir o risco de hemorragia - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos cardiologistas, hematologistas, ortopedistas, neurologistas, de medicina interna e médicos de clínica geral
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a contraindicação do medicamento em doentes com próteses valvulares cardíacas que requeiram tratamento anticoagulante - validada em dezembro de 2012
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de cardiologia,cirurgia cardiotorácica, hematologia e imunohemoterapia.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a importância da avaliação da função renal em doentes tratados com Pradaxa - validada em novembro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de cardiologia, ortopedia, medicina interna, neurologia, medicina geral e familiar, hematologia, imunohemoterapia e patologia clínica.

Prepulsid (cisaprida)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o encerramento do programa de acesso ao medicamento PREPULSID, comprimidos de 10 mg de cisaprida - validada em fevereiro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos envolvidos no programa de acesso ao medicamento Prepulsid nos últimos 2 anos, bem como aos diretores dos serviços farmacêuticos das instituições de saúde envolvidas nesse mesmo programa durante esse período.

Primene 10% (aminoácidos)
PRIMENE 10%, solução para perfusão - Precipitação após preparação de soluções para perfusão - validada em maio de 2016
Esta comunicação destina-se aos serviços farmacêuticos dos hospitais aos quais foi distribuído o medicamento.

Procoralan (ivabradina)
Recomendação das condições de utilização de Procoralan no tratamento sintomático da angina de peito crónica estável para evitar bradicardias potencialmente perigosas, enquanto estão a ser avaliados os resultados de um estudo clínico - junho de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de Cardiologia, Medicina Interna e Medicina Geral e Familiar.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Procoralan (cloridrato de ivabradina): novas contraindicações e recomendações para minimizar o risco de eventos cardiovasculares e bradicardia severa - validada em dezembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: Cardiologia, Medicina Interna e Medicina Geral e Familiar

Profenid gel (cetoprofeno)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre as medidas de minimização de risco do cetoprofeno em formulações tópicas - validada em agosto 2010
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde envolvidos na prescrição, dispensa e utilização de Profenid gel.

Prolia (denosumab)
Informação atualizada para minimizar o risco de osteonecrose da mandíbula e hipocalcemia - validada em agosto de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das especialidades de reumatologia, ginecologia e urologia.

Prometax (rivastigmina) sistema transdérmico
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a utilização inadequada e erros de medicação associados a Prometax adesivo transdérmico - validada em abril 2010
Esta comunicação destina-se a prestar informações aos médicos prescritores das especialidades de Neurologia e Psiquiatria.

Protelos e Osseor (ranelato de estrôncio)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Protelos/Osseor - Nova restrição à indicação e recomendações para a monitorização do uso - Este medicamento está sujeito a monitorização adicional - validada em março de 2014
Esta comunicação destina-se às especialidades médicas de reumatologia, endocrinologia, medicina interna, clínica geral, ginecologia, ortopedia, fisiatria e às farmácias.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - restrições importantes da utilização de Protelos/Osseor (ranelato de estrôncio) após novos dados que mostram aumento de risco de enfarte do miocárdio - validada em maio de 2013
Esta comunicação deve destina-se aos médicos das especialidades de reumatologia, endocrinologia, medicina interna, clínica geral, ginecologia, ortopedia e fisiatria, bem como às farmácias.

Protopic (tacrolímus)
Recomendações importantes para o uso apropriado e minimização de riscos associados a PROTOPIC (tacrolímus) (0,03% e 0,1%) pomada - validada em maio de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos Dermatologistas e Pediatras
Informação importante sobre Protopic pomada e recomendações para monitorizar o tratamento de manutenção - validada em fevereiro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos Dermatologistas, Alergologistas e Pediatras.

Rapamune (sirolímus)
Alterações na realização do imunoensaio e respetivo impacto na monitorização terapêutica de RAPAMUNE® (sirolímus) - validada em janeiro de 2010
Informação destinada a especialistas qualificados em transplantação dos centros de transplantação, diretores de serviço dos laboratórios dos respetivos centros de transplantação, diretores clínicos e serviços farmacêuticos dos respetivos serviços de saúde.

Rapiscan (regadenosona)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a nova advertência importante para minimizar o risco de acidente vascular cerebral e prolongamento das convulsões induzidas por Rapiscan após administração de aminofilina - validada em dezembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos das especilidades de medicina nuclear, radiologia e cardiologia e aos farmacêuticos hospitalares.

Rasilez e Rasilez HCT (aliscireno)
Novas contraindicações e precauções na utilização de medicamentos contendo aliscireno em associação com inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) ou antagonistas dos recetores da angiotensina (ARA) - validada em fevereiro de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos das especialidades de Medicina Interna, Medicina Geral e Familiar, Cardiologia, Diabetologia/Endocrinologia, Nefrologia e Farmacologia Clínica e a farmacêuticos (diretores técnicos de farmácias comunitárias e de serviços farmacêuticos hospitalares).
Potenciais riscos de eventos adversos cardiovasculares e renais em doentes com diabetes tipo 2 e compromisso renal e/ou doença cardiovascular tratados com medicamentos contendo aliscireno - validada em janeiro de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos das especialidades de Medicina Interna, Medicina Geral e Familiar, Cardiologia, Diabetologia/Endocrinologia e Nefrologia.

Reductil (sibutramina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a recomendação da suspensão da AIM de sibutramina devido ao aumento de risco cardiovascular observado no estudo SCOUT - validada em janeiro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores.

Refludan (Lepirudina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a descontinuação de Refludan - validada em fevereiro de 2012
Esta comunicação destina-se a todos os serviços farmacêuticos hospitalares, bem como a todos os diretores clínicos dessas instituições, e aos serviços farmacêuticos e diretores clínicos das instituições em que existe comercialização do medicamento Refludan.

Relenza (zanamivir)
Informação de segurança importante sobre Relenza - validada em outubro de 2009
Esta comunicação destina-se a farmacêuticos hospitalares e médicos hospitalares, das áreas dos Cuidados Intensivos, Infeciologia, Pneumologia e Pediatria.

Relistor (brometo de metilnaltrexona)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa às notificações (após a comercialização) de perfuração gastrointestinal, em doentes tratados com Relistor (brometo de metilnaltrexona) por administração subcutânea - validada em agosto de 2010
Esta comunicação destina-se aos especialistas devidamente qualificados em cuidados paliativos.

Reminyl (galantamina)
Reminyl (galantamina): Nova advertência relativa a reações adversas cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e pustulose exantematosa aguda generalizada) - validada em setembro de 2016
Esta informação destina-se a médicos das especialidades de neurologia, psiquiatria e medicina geral e familiar e a farmácias comunitárias

Revatio  (citrato de sildenafil)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa ao risco aumentado de mortalidade com a utilização de doses superiores às recomendadas de Revatio em doentes pediátricos com hipertensão arterial pulmonar - validada em outubro de 2011
Esta informação destina-se a médicos especialistas em Cardiologia, Cardiologia Pediátrica, Pneumologia, Medicina Interna e Reumatologia, direção clínica e serviços farmacêuticos dos hospitais onde é prescrito o medicamento.

Revlimid (lenalidomida)
Lenalidomida (Revlimid): Nova recomendação importante sobre reativação viral - validada em outubro de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos hematologistas, diretores do serviço de gastrenterologia e diretores dos serviços farmacêuticos dos hospitais em que existe prescrição e dispensa de Revlimid.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a lenalidomida, Revlimid® - validada em junho de 2013
Esta comunicação é dirigida a médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento Revlimid, bem como às seguintes associações: APLL - Associação Portuguesa contra Leucemia e Linfoma, ADL - Associação de Apoio aos Doentes com Leucemia e Linfoma e APCL - Associação Portuguesa Contra Leucemia.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de afeções hepáticas associadas à utilização de Revlimid® (lenalidomida) - validada em novembro de 2012
Esta comunicação é dirigida a médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos directores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento Revlimid.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de segundas neoplasias primárias em doentes tratados com Revlimid® (lenalidomida) - validada em outubro de 2011
Enviada entre os dias 17 e 18 de outubro de 2011 aos médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o potencial risco de segundas neoplasias primárias em doentes tratados com Revlimid® (lenalidomida) - validada em março de 2011
Enviada entre os dias 4 e 8 de abril de 2011 aos médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de Revlimid® (lenalidomida) com acontecimentos tromboembólicos venosos e arteriais - validada em novembro de 2010
Enviada no dia 15 de dezembro aos médicos hematologistas dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento.

Risperdal / Risperdal Consta (risperidona)
Risco de Síndrome de Íris Flácida Intraoperatória (SIFI) relacionada com o tratamento com risperidona ou paliperidona em doentes submetidos a cirurgia às cataratas - validada em setembro de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos oftalmologistas

RoActemra (tocilizumab)
Comunicação dirigida a profissionais de saúde relativa à associação de tocilizumab, RoActemra® à ocorrência de anafilaxia - validada em novembro de 2010
Comunicação distribuída, no dia 2 de dezembro de 2010, aos médicos reumatologistas e especialistas de medicina interna.
 

Rosalgin (Benzidamina)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à correta utilização de Rosalgin, pó para solução vaginal e solução vaginal, devido à ocorrência de casos de erros de administração - validada em setembro de 2013
Comunicação dirigida as farmácias e estabelecimentos de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica.

Rotarix (vacina viva contra o rotavírus)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o potencial risco associado ao não cumprimento das instruções recomendadas para administração de Rotarix suspensão oral em bisnaga - validada em outubro de 2010
Esta comunicação destina-se a enfermeiros.

Sabril (vigabatrina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa a anomalias observadas em ressonâncias magnéticas cerebrais e a distúrbios do movimento em doentes tratados com SABRIL (vigabatrina) - validada em agosto 2010
Esta informação destina-se aos médicos neurologistas, incluindo neuropediatras.

Simulect (Basiliximab)
Aviso sobre a utilização off-label em transplante cardíaco - agosto 2014
Esta comunicação destina-se a médicos cirurgiões cardíacos e médicos que trabalham nos centros de transplante cardíaco.

SonoVue (hexafluoreto de enxofre)
Comunicação direta ao profissional de saúde - revisão das contraindicações, advertências e precauções para a utilização de SonoVue (hexafluoreto de enxofre) - validada em outubro de 2014
Esta comunicação destina-se a médicos, farmacêuticos e técnicos dos centros que adquiriram o medicamento nos anos de 2013 e 2014 e onde houve promoção ativa do medicamento.

Soro Fisiológico Basi (cloreto de sódio)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre soro fisiológico Basi (cloreto de sódio) e Glucose 5% com Cloreto de Sódio Basi 0,9% Basi acerca de deteção de informação inadequada nos rótulos - validada em março de 2014
Esta comunicação destina-se aos distribuidores por grosso e serviços farmacêuticos dos estabelecimentos e serviços de saúde públicos e privados onde foram distribuídos os lotes afetados dos medicamentos em questão.

Sovaldi (sofosbuvir)
Risco de arritmias clinicamente significativas quando Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir), ou Daklinza (daclatasvir) em associação com Sovaldi (sofosbuvir), são administrados concomitantemente com amiodarona - validada em abril de 2015
Esta comunicação destina-se a médicos das seguintes especialidades médicas: gastrentologia (incluindo hepatologia), infecciologia, cardiologia e medicina interna (que seguem o tratamento de doentes com Hepatite C crónica) e serviços farmacêuticos hospitalares.


Sprycel (dasatinib)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de Sprycel® (dasatinib) com a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) - validada em agosto de 2011
Esta comunicação destina-se a hematologistas, pneumologistas, serviços oncológicos e serviços farmacêuticos.

Stelara (ustecinumab)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Stelara (ustecinumab): risco de dermatite exfoliativa e exfoliação cutânea - validada em novembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos diretores dos serviços farmacêuticos hospitalares e médicos dermatologistas e reumatologistas.

Strattera (atomoxetina)
Informação importante de segurança sobre Strattera (atomoxetina) e o risco de aumento da pressão arterial e do ritmo cardíaco - validada em dezembro de 2011
Esta comunicação destina-se a psiquiatras e pedopsiquiatras e inclui em anexo um conjunto de ferramentas que o médico prescritor deve utilizar na avaliação e monitorização cardiovascular dos doentes.

Sutent (sunitinib)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o potencial risco de osteonecrose da mandíbula em doentes com cancro, tratados com sunitinib (Sutent) e com a utilização prévia ou concomitante de bifosfonatos - validada em novembro de 2010
Comunicação distribuída a 30 de novembro de 2010 a médicos oncologistas,enfermeiras da área oncológica, associações nacionais de clínicos gerais, farmacêuticos e dentistas e aos diretores clínicos dos hospitais com unidades de oncologia.

TachoSil (fibrinogénio humano / trombina humana)
TachoSil (fibrinogénio humano / trombina humana): recomendações complementares para minimizar o risco de obstrução intestinal - validada em janeiro de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos de cirurgia geral, ginecologia, urologia e cirurgia vascular.

Tarceva (erlotinib)
Tarceva (erlotinib): Restrição da indicação terapêutica de manutenção em primeira linha ao tratamento de doentes cujos tumores apresentam mutação ativadora do EGFR - validada em janeiro de 2016
Esta comunicação destina-se aos profissionais de saúde envolvidos na prescrição e/ou na dispensa do medicamento: médicos das especialidades de Oncologia e Pneumologia e Diretores de Serviço de Oncologia e Pneumologia dos hospitais que adquirem Tarceva; médicos de Medicina Interna dos hospitais que adquirem Tarceva, mas que não possuem serviço de Oncologia; Diretores de Farmácia dos hospitais que adquirem Tarceva e investigadora principal do único centro de ensaio clínico ativo para o ensaio ML25434 (MuTAR)
Anexo da comunicação dirigida aos profissionais de saúde - RCM de Tarceva com alterações destacadas
Anexo da Comunicação validada em janeiro de 2016 - RCM atualizado de Tarceva 25 mg comprimidos revestidos por película (com as alterações destacadas). Os RCM das dosagens de 100 mg e 150 mg foram alvo das mesmas alterações e estão disponíveis no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos.
Informação de segurança importante sobre a associação entre o erlotinib (Tarceva) e a ocorrência de perfuração gastrointestinal - validada em maio de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos oncologistas e pneumologistas.


Taxotere (docetaxel)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de fragmentação da tampa quando utilizadas agulhas de maior calibre - validada em dezembro de 2011
Esta comunicação destina-se aos médicos oncologistas, farmacêuticos hospitalares e diretores clínicos dos hospitais.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o início de uma recolha voluntária, do risco de sobredosagem e da interrupção de fornecimento de Taxotere (docetaxel) - validada em maio de 2016
Esta comunicação destina-se a ser distribuída aos médicos oncologistas e aos serviços farmacêuticos dos hospitais que receberam os lotes afetados (Centro Hospitalar de Trás-os-Montes, British Hospital Lisbon XXI S.A., Unidade Local Saúde de Castelo Branco E.P.E, Fundação Champalimaud, Quadrantes , Clínica Médica Diagnóstico, Miraflores, CVP , Sociedade Gestão Hospitalar)

Tecfidera (fumarato de dimetilo)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Tecfidera (fumarato de dimetilo): novas medidas para minimização do risco de LMP - monitorização adicional e critérios para interromper o tratamento - validada em novembro de 2015
Esta informação destina-se aos neurologistas que tratam doentes com esclerose múltipla, diretores dos serviços de neurologia de todos os hospitais, e investigadores que estejam a participar em ensaios clínicos com o medicamento Tecfidera.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Tecfidera (fumarato de dimetilo): Ocorreu um caso de Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP) num doente com linfopenia grave e prolongada - validada em dezembro de 2014
Esta comunicação deve ser distribuida aos médicos neurologistas participantes no estudo de fase 4 atualmente a decorrer em Portugal (Estudo PROTEC) e aos médicos neurologistas pertencentes aos centros que atualmente têm doentes em tratamento com Tecfidera em contexto de AUE

Temodal (temozolomida)
Toxicidade hepática grave associada a temozolomida (Temodal) - validada em dezembro de 2013
Esta comunicação destina-se a todos os médicos oncologistas e neurologistas

Tetraspan (electrólitos + hidroxietilamido)
Restrições na utilização de HES (soluções para perfusão contendo hidroxietilamido) Tetraspan (60mg/ml), Tetraspan (100 mg/ml) e Venofundin (60 mg/ml + 9 mg/ml) - validada em novembro de 2013
Informação dirigida a Administrações Hospitalares, Direções Clínicas, Direções dos Serviços Farmacêuticos, Anestesiologia, Nefrologia, Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Cirurgias, Unidade de Queimados e Urgências


Thalidomide Celgene (talidomida)

Thalidomide Celgene®: Nova recomendação importante sobre reativação viral e hipertensão pulmonar - validada em junho de 2016
Talidomida (Thalidomide Celgene): a dose inicial de talidomida quando associada ao melfalano deve ser reduzida em doentes com mais de 75 anos de idade - validada em novembro de 2015
Esta comunicação destina-se aos médicos hematologistas, diretores clínicos e diretores dos serviços farmacêuticos dos hospitais em que existe prescrição e dispensa de Thalidomide Celgene.
Comunicação aos profissionais de saúde sobre o risco de segundas neoplasias primárias hematológicas em doentes tratados com talidomida - validada em março de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos hematologistas, serviços farmacêuticos e diretores clínicos dos hospitais onde existe prescrição do medicamento Thalidomide Celgene (talidomida).
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação entre Thalidomide Celgene® (talidomida) e tromboembolismo - validada em março de 2011
Enviada dia 26 de abril de 2011 aos médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento.

Thelin (sitaxentano)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos e direção clínica dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento.
Comunicação dirigida aos serviços farmacêuticos sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se aos farmacêuticos dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento.
Comunicação dirigida à A.P.H.P. - Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se à associação de doentes a quem é prescrito este medicamento.
Comunicação dirigida aos doentes sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se aos doentes a quem é prescrito este medicamento.

Thyrogen (tirotropina alfa)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Atualização sobre o fornecimento de Thyrogen® (tirotropina alfa) e recomendações de tratamento - validada em julho de 2011
Esta informação destina-se a médicos endocrinologistas, médicos especialistas de medicina nuclear, médicos cirurgiões e farmacêuticos hospitalares.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre fornecimento de Thyrogen (tirotropina alfa) - validada em março de 2011
Esta informação destina-se a médicos endocrinologistas, médicos especialistas de medicina nuclear, médicos cirurgiões (que tratam doentes com carcinoma da tiróide) e farmacêuticos.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre notificações de partículas estranhas no Thyrogen (tirotropina alfa) - validada em dezembro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros.

Tiocolquicosido
Tiocolquicosido - medicamentos contendo tiocolquicosido, para uso sistémico - nova informação de segurança importante relativa a indicações terapêuticas, posologia, contraindicações e precauções de utilização - validada fevereiro 2014
Esta comunicação destina-se às especialidades médicas de clinica geral, ortopedia, reumatologia, ginecologia, fisiatria, medicina interna e medicina do trabalho, bem como aos farmacêuticos.

Tisseellyo (Fibrinogénio humano + Factor XIII (factor estabilizante da fibrina)
Tisseel (Fibrinogénio humano + Factor XIII (factor estabilizante da fibrina))
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre risco de embolia gasosa devido à utilização inadequada (pressão demasiado elevada, distância demasiado curta) de dispositivos de pulverização para administrar colas de fibrina - validada janeiro 2013
Esta informação é destinada todos os cirurgiões incluindo cirurgiões assistentes, todos os responsáveis pelos blocos operatórios, todos os enfermeiros do bloco operatório, todos os farmacêuticos hospitalares.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre risco de embolia gasosa devido à utilização inadequada (pressão demasiado elevada, distância demasiado curta) de dispositivos de pulverização para administrar colas de fibrina - validada janeiro 2013
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa ao risco de embolismo gasoso com a utilização de dispositivos de pulverização contendo um regulador de pressão para administração de cola de fibrina para tecidos - Validada em setembro de 2011
Esta informação destina-se a todos os serviços farmacêuticos onde se encontre a ser utilizado este medicamento.


Torisel (temsirolímus)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa às recomendações para que seja inspecionado visualmente o solvente de Torisel para excluírem a presença de partículas, antes da administração - validada em dezembro de 2011
Esta informação destina-se a diretores dos serviços farmacêuticos, diretores dos serviços de Oncologia/Hematologia/Urologia e diretores clínicos dos hospitais.

Transpulmina (Cânfora + Mentol + Eucaliptol)
Contraindicação de supositórios contendo derivados terpénicos em crianças com idade inferior a 30 meses e em crianças com antecedentes de epilepsia ou convulsões febris - Validada em outubro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de Pediatria, farmácias comunitárias e locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica.

Tredaptive e Trevaclyn (Ácido nicotínico + Laropiprant)
Tratamento com Tredaptive/Trevaclyn deverá ser descontinuado - validada em janeiro de 2013
Esta comunicação destina-se a todos os médicos das especialidades de cardiologia, endocrinologia, medicina interna e clínica geral e também às farmácias comunitárias.

Tygacil (tigeciclina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa ao aumento da mortalidade em ensaios clínicos com Tygacil (tigeciclina) - validada em março de 2011
Esta informação destina-se a farmacêuticos hospitalares e médicos das especialidades de Dermatologia, Cirurgia, Cuidados Intensivos, Infeciologia, Cuidados Intensivos e de Laboratórios de Microbiologia

Tysabri (natalizumab)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Tysabri (natalizumab): atualizações das medidas de minimização do risco de LMP - validada em março de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos neurologistas que tratam doentes com esclerose múltipla, incluindo os investigadores a participar em estudos clínicos a decorrer em Portugal e, adicionalmente, aos diretores dos serviços de neurologia de todos os hospitais.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde: atualização de informação sobre a associação do natalizumab (TYSABRI) à leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) - validada em fevereiro de 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores especialistas em neurologia na área da Esclerose Múltipla.

Tyverb (lapatinib)
Dados comparativos demonstraram que os regimes baseados em lapatinib são menos efetivos que os regimes baseados em trastuzumab em certos contextos - validada em dezembro de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos da seguinte especialidade: Oncologia Médica.
Uvadex (metoxsaleno)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre relativamente à solução para modificação de fracção sanguínea de 20 mcg/ml UVADEX - para utilização com os Sistemas de fotoferese THERAKOS® UVAR XTS® e THERAKOS® CELLEX® - validada em janeiro de 2011
Esta informação é destinada aos Médicos Clínicos Gerais e aos Diretores dos Serviços Farmacêuticos Hospitalares.

Valdoxan (agomelatina)
Nova contraindicação e reforço da importância da monitorização da função hepática - validada em outubro de 2013
Esta comunicação destina-se às especialidades médicas de psiquiatria, neurologia, medicina interna e clínica geral
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de hepatotoxicidade com agomelatina (Valdoxan) - validada em outubro de 2012
Esta comunicação destina-se às especialidades médicas de psiquiatria, neurologia, medicina interna e clínica geral

Valproato (valproato de sódio, ácido valpróico e valproato semisódico)
Medicamentos contendo valproato: riscos decorrentes da exposição durante a gravidez - validada em dezembro de 2014
Anexo da comunicação com os contactos dos Titulares de AIM
Esta comunicação destina-se a médicos das seguintes especialidades: neurologia, psiquiatria, clinica geral, obstetrícia/ginecologia; a farmacêuticos e a profissionais de saúde de centros de planeamento familiar que possam estar integrados quer em centros de saúde, quer em hospitais e maternidades.

Vastarel, Vastarel LM, Tacirel LM e genéricos (trimetazidina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Restrição das indicações terapêuticas para os medicamentos que contêm trimetazidina (Vastarel, Vastarel LM, Tacirel LM) e Genéricos (lista em anexo) - validada em setembro de 2012
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de Cardiologia, Medicina Interna, Medicina Geral e Familiar, Neurologia, Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Farmácias


Velcade (Bortezomib)

Reclamações de qualidade recebidas recentemente de consumidores, relativamente à presença de frascos para injetáveis de VELCADE® 3,5 mg partidos/rachados_validada em julho de 2014
Esta comunicação destina-se aos diretores de serviço: farmacêuticos hospitalares, enfermeiros, hematologistas, oncologistas e armazenistas.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a administração correta de VELCADE® (bortezomib) 1 mg e 3,5 mg, pó para solução injetável - validada em janeiro de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos oncologistas, hematologistas, enfermeiros dos serviços de oncologia e hematologia, diretores clínicos e farmacêuticos hospitalares.

Venofundin (hidroxietilamido + cloreto de sódio) 
Restrições na utilização de HES (soluções para perfusão contendo hidroxietilamido) Tetraspan (60mg/ml), Tetraspan (100 mg/ml) e Venofundin (60 mg/ml + 9 mg/ml) - validada em novembro de 2013
Informação dirigida a Administrações Hospitalares, Direções Clínicas, Direções dos Serviços Farmacêuticos, Anestesiologia, Nefrologia, Cuidados Intensivos, Medicina Interna, Cirurgias, Unidade de Queimados e Urgências

Ventilan (salbutamol)
Agonistas beta de curta duração de ação em indicações obstétricas: Restrições importantes à utilização - validada em setembro de 2013
Esta comunicação destina-se a médicos de clínica geral, ginecologistas, obstetras, centros de saúde, farmácias hospitalares e comunitárias.
MARCA

Vfend (voriconazol)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à interrupção temporária do fornecimento de Vfend 200 mg pó para solução para perfusão - validada em março de 2012
Esta comunicação destina-se aos farmacêuticos hospitalares, aos diretores clínicos dos hospitais e aos diretores de serviço das seguintes especialidades: cuidados intensivos, hematologia, hemato-oncologia, oncologia e medicina interna.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre acontecimentos adversos hepáticos de Voriconazol - validada em julho 2010
Esta comunicação destina-se a médicos de doenças infeciosas, hematologia, dermatologia e especialistas em transplantes
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o potencial risco de carcinoma de células escamosas (CCE) associado à terapêutica de longo prazo com Vfend - validada em agosto 2010
Esta comunicação destina-se a médicos de doenças infeciosas, hematologia, dermatologia e especialistas em transplantes

Vibativ (telavancina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Vibativ (telavancina): recomendações de utilização e riscos importantes - validada em outubro de 2014
Esta informação destina-se a todos os potenciais médicos prescritores do medicamento.

Victrelis (boceprevir)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde relativa à interação farmacocinética entre Victrelis® (boceprevir) e inibidores da protease do VIH potenciados pelo ritonavir - validada em fevereiro de 2012
Comunicação dirigida a médicos que tratam Hepatite C, com as especialidades de medicina interna, gastrenterologia e infecciologia, bem como aos farmacêuticos hospitalares


Viekirax (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir)
Informação importante - Viekirax, com ou sem Exviera não é recomendado em doentes Child-Pugh B - validada em dezembro de 2015
Esta comunicação destina-se a todos os profissionais de saúde potenciais prescritores de Viekirax e Exviera - médicos dos serviços de hepatologia, gastroenterologia, doenças infeciosas e medicina interna dos hospitais.

Viracept (nelfinavir, mesilato)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a cessação da comercialização de Viracept 250 mg comprimidos revestidos por película - validada em julho de 2012
Esta comunicação destina-se aos virologistas e Diretores dos serviços de infeciologia, medicina interna e pediatria dos hospitais que adquiriram Viracept no último ano e às farmácias hospitalares de todos os hospitais.

Viternum (Di-hexazina)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre os erros de medicação causados pela ingestão inadequada do pó da saqueta do medicamento Viternum® 0,6 mg/ml pó e solvente para solução oral- validada em fevereiro de 2016
Esta comunicação é dirigida aos profissionais de saúde de farmácias comunitárias.

Vivaglobin (imunoglobulina humana normal, administração subcutânea)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco de eventos tromboembólicos com a administração subcutânea ou a inadequada administração intravenosa de Vivaglobin (Medida Urgente de Segurança) - validada em março de 2011
Esta comunicação destina-se a médicos, farmacêuticos e enfermeiros envolvidos no tratamento dos doentes com Vivaglobin e Associação Portuguesa dos Doentes com Imunodeficiência Primária
Resumo das Características do Medicamento atualizado
RCM de Vivaglobin com as alterações introduzidas
Folheto Informativo atualizado
FI de Vivaglobin com as alterações introduzidas
Informação importante para os utilizadores de Vivaglobin
Informação sobre as alterações incluídas no Folheto Informativo atualizado, que deve ser distribuída aos utilizadores de Vivaglobin

Volibris (ambrisentano)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre Volibris não dever ser utilizado nos doentes com Fibrose Pulmonar Idiopática - validada em junho de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos Pneumologistas, Cardiologistas, Reumatologistas e Internistas das instituições hospitalares que utilizam o medicamento, respetivos Diretores de Serviço e Direção dos Serviços Farmacêuticos

Votrient (pazopanib)
Votrient (pazopanib) - Alteração importante na frequência da monitorização da hepatotoxicidade através dos testes hepáticos séricos - validada em junho de 2013
Esta comunicação é dirigida a oncologistas e urologistas, bem como aos diretores clínicos de todos os hospitais onde é utilizado este medicamento.

Xagrid (Cloridrato de anagrelida)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a associação de Xagrid com risco cardiovascular em doentes com trombocitemia essencial (TE) - validada em dezembro de 2012
Esta informação é destinada aos médicos da especialidade de hematologia e oncologia e à Sociedade Portuguesa de hematologia e oncologia

Xalkori (crizotinib)
Xalkori (crizotinib) Cápsulas 200 mg e 250 mg para administração por via oral, Inclusão de uma nova advertência relativa a insuficiência cardíaca - Validada em outubro de 2015
Esta informação destina-se aos médicos das especialidades de Oncologia, Pneumologia e Cardiologia, bem como aos especialistas de Medicina Interna dos hospitais que não contenham serviço de Oncologia ou Pneumologia.

Xarelto (rivaroxabano)
Novos anticoagulantes orais Eliquis, Pradaxa e Xarelto - Atenção aos fatores de risco de hemorragia e à posologia, contraindicações, advertências e precauções especiais de utilização para reduzir o risco de hemorragia - validada em agosto de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos cardiologistas, hematologistas, ortopedistas, neurologistas, de medicina interna e médicos de clínica geral


Xeloda (capecitabina)

Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre o risco de reações cutâneas graves associadas ao Xeloda® (capecitabina) - validada em dezembro de 2013
Esta comunicação destina-se aos médicos oncologistas e aos diretores dos serviços farmacêuticos.

XGEVA (denosumab)
Informação atualizada para minimizar o risco de osteonecrose da mandíbula e hipocalcemia
Esta comunicação destina-se a médicos urologistas e oncologistas e farmacêuticos hospitalares.

Xigris [drotrecogina alfa (activada)]
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a recolha do medicamento Xigris - Validada em novembro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos das Unidades de Cuidados Intensivos.

Xofigo (Dicloreto de rádio)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Xofigo: Alteração no Material de Referência Padrão do NIST Informação sobre a implementação - validada em janeiro de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos oncologistas, urologistas e diretores de serviço dos serviços de medicina nuclear.
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Xofigo: Alteração no Material de Referência Padrão do NIST - validada em março de 2015
Esta comunicação destina-se aos serviços de Medicina Nuclear de todos os hospitais e clínicas do país.
Xofigo: rutura de comercialização e instruções de preparação temporária especial - validada em novembro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos prescritores e serviços de Medicina Nuclear dos centros onde o medicamento está a ser utilizado
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre a rutura temporária no abastecimento de Xofigo 1.000 kBq/ml Dicloreto de rádio (223Ra) - validada em outubro de 2014
Esta comunicação destina-se aos médicos prescritores e serviços de Medicina Nuclear dos centros onde o medicamento está a ser utilizado

Zaltrap (aflibercept) 
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre ZALTRAP (aflibercept): informação sobre o risco de osteonecrose da mandibula - validada em março de 2016
Destina-se aos médicos prescritores.

Zelboraf (vemurafenib)
Comunicação dirigida aos profissionais de saúde sobre Potenciação de Radiotoxicidade associada a Zelboraf (vemurafenib) - validada em outubro de 2015
Esta comunica~çao destina-se aos médicos das especialidades de oncologia, dermatologia e medicina interna dos hospitais que não possuem serviço de oncologia.

Zerit (estavudina)
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a restrição da indicação terapêutica de ZERIT® (estavudina) devido a efeitos secundários potencialmente graves - validada em março de 2011
Esta comunicação destina-se a médicos das especialidades de Infeciologia, Medicina Interna e Pediatria, bem como aos Diretores das Farmácias Hospitalares

Zostex (brivudina)
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco conhecido de interação medicamentosa potencialmente fatal - validada em julho de 2012
Esta comunicação destina-se aos médicos de clínica geral, dermatologistas, geriatras, internos, oncologistas e farmacêuticos hospitalares.

Zydelig (idelalisib)
Zydelig (idelalisib): atualização das recomendações após a conclusão da revisão de segurança - validada em agosto de 2016
Esta comunicação destina-se aos médicos das seguintes especialidades: hematologia e oncologia e aos directores dos serviços farmacêuticos hospitalares
Restrições à utilização de Zydelig (idelalisib) no tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma folicular (LF) recidivante, subsequentes a novos resultados dos ensaios clínicos- validada em março de 2016
Esta comunicação destina-se aos hematologistas, oncologistas e diretores dos serviços farmacêuticos hospitalares.