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Infarmed Newsletter
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03 mar 2025
Aceda à nova edição da Infarmed Newsletter, Nº 262
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Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
- COVID-19
- Gestão da disponibilidade do medicamento
- Ensaios clínicos
- Avaliação técnico-científica
- Autorização de introdução no mercado
- Medicamentos genéricos
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Controlo laboratorial de medicamentos
- Farmacovigilância
- Certificação de medicamentos de uso humano
- Inspeção de medicamentos
- Medicamentos de terapia avançada
- Fronteira com suplementos alimentares
- Monitorização do mercado
- Publicidade de medicamentos
- Cedência de bases de dados de medicamentos
- Medicamento hospitalar
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- Canábis para fins medicinais
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Dispositivos médicos
- Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
- Aquisição e utilização de DM e DIV
- Autoridade de designação
- Avaliação da conformidade
- Classificação e fronteiras
- Colocação no mercado
- Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
- Controlo laboratorial de dispositivos médicos
- Inspeção de dispositivos médicos
- Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
- Registo de DM e DIV
- Fiscalização do mercado
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Publicidade de dispositivos médicos
- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
- Taxas
- Monitorização do mercado de dispositivos médicos
- Vigilância de dispositivos médicos
- Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
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Licenciamentos
- Aquisição direta de medicamentos
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