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Manhãs Informativas: "Os desafios da transição das diretivas para os regulamentos dos dispositivos médicos e DIV"  -  Apresentações

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A aplicação do novo quadro regulamentar dos dispositivos médicos (RDM) e dos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (RDIV) apresenta várias regras derrogatórias e transitórias tendo por objetivo uma aplicação gradual e faseada e, consequentemente, a promoção de uma suave adaptação às significativas mudanças legislativas.

Porque a sua aplicação tem demonstrado, por vezes, alguma complexidade e vários desafios, o Infarmed organizou uma sessão de Manhãs Informativas, no dia 18 de maio de 2022, onde foram abordados os períodos transitórios respeitantes ao RDM e ao RDIV bem como o seu reflexo nas politicas e estratégias de aquisição e gestão de dispositivos médicos e dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.

Consulte o programa´e as apresentações da sessão em anexo.

Anexos