Disponível novo tratamento para doentes com leucemia mieloide aguda (LMA) (Mylotarg - Gemtuzumab ozogamicina - Avaliação prévia hospitalar concluída)
29 jul 2020
O medicamento Mylotarg (Gemtuzumab ozogamicina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: MYLOTARG é indicado para a terapêutica de associação com daunorrubicina (DNR) e citarabina (AraC) para o tratamento de doentes com idade igual ou superior a 15 anos com leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para CD33, de novo e não tratados previamente, com exceção de leucemia promielocítica aguda (LPA).
O medicamento Mylotarg (Gemtuzumab ozogamicina) foi sujeito a avaliação para efeitos de financiamento público para tratamento, em associação com daunorrubicina (DNR) e citarabina (AraC), de doentes com idade igual ou superior a 15 anos com leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para CD33, de novo e não tratados previamente, com exceção de leucemia promielocítica aguda (LPA). Face a quimioterapia com daunorubicina + citarabina, o medicamento apresenta valor terapêutico acrescentado menor.
Na avaliação económica, os valores custo-efetividade incrementais associados à introdução do medicamento Mylotarg (Gemtuzumab ozogamicina) no arsenal terapêutico, assim como os resultados do impacto orçamental, foram considerados aceitáveis, depois de negociadas condições para utilização pelos hospitais e entidades do SNS, tendo em atenção as características específicas do medicamento e da doença em causa.
Pode aceder a este e a outros relatórios na página Relatórios de avaliação.
