"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 40mg Pó para solução injectável Pantoprazol Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve..."

"O Infarmed aprovou 14 novos medicamentos nos primeiros seis meses de 2017, ultrapassando as aprovações do período homólogo (nove). O resultado do primeiro semestre vem ao encontro das metas definidas para 2017 de manter ou ultrapassar o número de moléculas comparticipadas ou financiadas no Serviço Nacional de Saúde em 2016. Recorde-se que no ano passado foi possível atingir um volume recorde de 51 medicamentos inovadores. A maior parte dos medicamentos inovadores financiados ou comparticipados são de uso hospitalar, destacando-se substâncias a utilizar no tratamento do cancro (três para o melanoma), hepatite C (dois), Hemofilia (dois), mas também respostas para a asma ou doença de Parkinson (ver ANEXOS 1,2 e 3, em baixo). No primeiro semestre foram concluídos 30 processos distintos de avaliação, dos quais 16 foram indeferidos ou arquivados na sequência do pedido da empresa. Estão já em fase final de negociação mais cerca de 30 processos no Infarmed, esperando-se que estejam concluídos ..."

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/3 Balanço de janeiro a junho Infarmed aprovou 14 novos medicamentos e concluiu 30 processos O Infarmed..."

" DIREÇÃO DE COMPROVAÇÃO DA QUALIDADE Controlo..."

" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado Membro UE/EEE Titular da Autorização de Introdução no Mercado Nome de fantasia Dosagem Forma ..."

" 1 Anexo I Lista de medicamentos e apresentações 2 Estado Membro UE/EEE Titular da Autorização de Introdução no Mercado Nome de fantasia Dosagem Forma..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> I.V. 40 mg, Pó para solução injetável 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada frasco para..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> I.V. 40mg Pó para solução injetável Pantoprazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 40 mg Comprimidos gastrorresistentes 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 20 mg Comprimidos gastrorresistentes 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 20 mg Comprimidos gastrorresistentes Pantoprazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 40 mg Comprimidos gastrorresistentes Pantoprazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos <Nome do medicamento> 2 mg comprimidos <Nome do medicamento> 3 mg comprimidos <Nome do medicamento> 4 mg..."

" 1 ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS, VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 8 mg + 12,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 16 mg + 12,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 32 mg + 12,5 mg..."

" FOLHETO INFORMATIVO � FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película Anastrozol Leia com atenção todo este folheto antes..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido..."

" ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGENS, VIA DE ADMINISTRAÇÃO DOS MEDICAMENTOS, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 1 mg/1 ml solução injectável <Nome do medicamento> 3 mg/3 ml solução injectável <Nome do medicamento> 3 mg/1 ml solução..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película <Nome do medicamento> 2 mg comprimidos revestidos por película Granissetrom ..."

" ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), TITULAR(ES) DA(S)..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película <Nome do medicamento> 2 mg comprimidos revestidos por película ..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 1 mg/1 ml solução injectável <Nome do medicamento> 3 mg/3 ml solução injectável <Nome do medicamento>..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 10 mg/ml pó para suspensão oral <Nome do medicamento> 40 mg/ml pó para suspensão oral Fluconazol Leia com atenção todo..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 50 mg cápsula <Nome do medicamento> 100 mg cápsula <Nome do medicamento> 150 mg cápsula <Nome do medicamento> 200 mg..."

" ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMAS FARMACÊUTICAS, DOSAGENS, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DOS MEDICAMENTOS, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE ..."

"FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR <Nome do medicamento> 2 mg/ml solução para perfusão Fluconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento..."

" 1 Anexo I LISTA DOS NOMES, FORMAS FARMACÊUTICAS, DOSAGEM DO MEDICAMNETO, VIA DE ADMINISTRAÇÃO, TITULAR DE AIM 2 Estado membro UE/EEE..."

" Folheto informativo: Informação para o doente <Nome do medicamento> 2,5 mg comprimidos revestidos por película Letrozol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 2,5 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substância ativa:..."

" Anexo I Lista de nomes, forma farmacêutica, potência do medicamento, via de administração, Titulares da Autorização de Introdução no Mercado nos Estados-membros 1 Estado- Membro ..."

" Anexo I Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração, Titulares da Autorização de Introdução no Mercado nos..."

" Anexo I Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração, titulares das autorizações de introdução no mercado..."

"APROVADO EM INFARMED�� Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 25 mg cápsulas moles <Nome do medicamento> 50 mg cápsulas moles <Nome do medicamento> 100 mg..."

"APROVADO EM INFARMED�� Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 100 mg/ml solução oral ciclosporina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a..."

" 1 Anexo I Lista das denominações, forma farmacêutica, dosagens dos medicamentos, via de administração, requerente e titular da autorização ..."

" 1 ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS, VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DA(S) ..."

" Anexo I Lista dos nomes, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração, Titulares da Autorização de Introdução no Mercado..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 8 mg + 12,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 16 mg + 12,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 32 mg + 12,5 mg..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 1,25 mg cápsulas <Nome do medicamento> 2,5 mg cápsulas <Nome do medicamento> 5 mg cápsulas <Nome do medicamento>10 mg..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>1,25 mg comprimidos <Nome do medicamento> 2,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 5 mg comprimidos <Nome do medicamento>..."

" AU TO RI DA DE N AC IO NA L DO M ED IC AM EN TO E P RO DU TO S DE S AÚ DE , I .P . | NÚ M ER O 62 | M AR ÇO 2 01 7 Fo to : M ár io A m or im / In fa rm ..."

" Um documento informativo de consenso Comissão Europeia CRESCIMENTO O que preciso saber sobre Informação para doentes medicamentos biossimilares Informação sobre medicamentos..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 40 mg Pó para solução injetável ou para perfusão esomeprazol Leia com atenção todo este folheto antes de lhe ser..."

"Folheto informativo: Informação para o doente <Nome do medicamento> 20 mg comprimidos gastrorresistentes <Nome do medicamento> 40 mg comprimidos gastrorresistentes esomeprazol Leia com atenção..."

" N.º 3 / março 2017 INIBIDORES DA BOMBA DE PROTÕES (IBP) Os inibidores da bomba de protões (IBP) atuam essencialmente como supressores de acidez gástrica. Substância ativas de..."

" N.º 3 / março 2017 INIBIDORES DA BOMBA DE PROTÕES (IBP) Os inibidores da bomba de protões (IBP) atuam essencialmente como supressores de acidez gástrica. Substância ativas de..."

" VOLUME 21 NÚMERO 1 JANEIRO 2017 Antivirais de ação direta (hepatite C) risco de reativação de hepatite B Leitura Rápida Está recomendada a pesquisa do vírus da hepatite B no início do..."

" Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 12 microgramas/hora sistema transdérmico <Nome do medicamento> 25 microgramas/hora sistema transdérmico <Nome do..."

" RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 12 microgramas/hora sistema transdérmico <Nome do medicamento> 25 microgramas/hora sistema transdérmico ..."

" 1 Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração dos medicamentos, dos titulares das autorizações de ..."

" Anexo I Lista dos nomes, forma farmacêutica, dosagem dos medicamentos, via de administração, requerentes/titulares da autorização de introdução no mercado nos Estados-Membros 1 ..."

" Anexo I Conclusões científicas e fundamentos para o pedido de alteração aos termos das Autorizações de Introdução no Mercado ..."

" Anexo I Lista dos nomes, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração, titulares das Autorizações de Introdução no ..."

" Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração dos medicamentos, Titulares das Autorizações de Introdução no Mercado nos..."

" Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração dos medicamentos, dos titulares das autorizações de ..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 0,05 mg/1 ml ampolas, solução injetável (s.c.) ou concentrado para solução para perfusão (perfusão i.v.)..."

" Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração dos medicamentos, dos titulares das autorizações de ..."

" 1 Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração, e titulares das Autorizações de ..."

" Anexo I Lista dos nomes, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração e , dos titulares das Autorizações de Introdução no..."

" ANEXO I Conclusões científicas e fundamentos para a alteração dos termos das autorizações de introdução no mercado Conclusões..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>500 mg cápsulas Amoxicilina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém..."

" Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 250 mg/5 ml pó para suspensão oral <Nome do medicamento> 500 mg/5 ml pó para suspensão oral <Nome do medicamento>..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>1 g comprimidos dispersíveis Amoxicilina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois..."

" 1 ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), TITULAR(ES) DA(S) ..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão ganciclovir Leia com atenção todo este folheto antes de começar a..."

" 1 Anexo I Lista das denominações, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração, titulares da autorização de introdução no mercado nos..."

"Em 2016, foi aprovado o maior número de medicamentos inovadores de sempre em Portugal. Durante o ano, o Infarmed aprovou o financiamento ou a comparticipação de 51 medicamentos, 35 dos quais de uso hospitalar, o que representa um acréscimo de 38% em relação a 2015. A nível hospitalar, destacam-se as aprovações na área da oncologia, com 13 novos medicamentos em áreas como a do cancro da próstata, mieloma, mama, pulmão, linfoma ou leucemia. Há ainda novos tratamentos para a as doenças reumáticas como a artrite reumatoide, artrite psoriática ou espondilite anquilosante, mas também VIH, hepatite C ou doença de Parkinson (ver anexo)."

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/5 Número recorde de medicamentos inovadores em 2016 Infarmed aprova 51 novos medicamentos e seis novos..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Ficha Técnica 2 VOLUME 20 NÚMERO 2 2.º TRIMESTRE 2016 Locabiosol®..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Ficha Técnica 2 VOLUME 20 NÚMERO 1 1.º TRIMESTRE 2016 Repaglinida e..."

"Eylea (aflibercept) O medicamento Eylea (aflibercept) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação: Eylea é indicado em adultos para o tratamento de: perda da visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia retiniana (Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central da Retina (OVCR)); perda da visão devida a edema macular diabético (EMD). Xtandi (enzalutamida) O medicamento Xtandi (enzalutamida) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação: Xtandi é indicado no tratamento em homens adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração com progressão da doença durante ou após o tratamento com docetaxel. Lucentis (DCI - ranibizumab) O medicamento Lucentis (DCI - ranibizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações: Lucentis está indicado em adultos no: tratamento da perda de visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia ret..."

" ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), DO(S) REQUERENTE(S) ..."

" M-APH-003/6 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde Data..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 20 mg + 12,5 mg comprimidos lisinopril + hidroclorotiazida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar..."

" M-APH-003/6 1 / 8 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização de utilização: 12-08-2011 Duração da autorização de utilização: 2..."

" 1 / 2 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de..."

"O Comité da Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) confirmou que o risco de reativação da hepatite B pode existir em doentes tratados com medicamentos antivirais de ação direta[1], utilizados no tratamento da hepatite C crónica. Consequentemente, o PRAC recomendou o seguinte: Antes do início do tratamento, deve ser efetuada a pesquisa do vírus da hepatite B em todos os doentes; Os doentes co-infetados com os vírus da hepatite B e da hepatite C devem ser monitorizados e controlados de acordo com as orientações clínicas atuais. Admite-se que a reativação do vírus possa ser consequência do tratamento induzir uma rápida redução do vírus da hepatite C, o qual é conhecido por suprimir o vírus da hepatite B, e da ausência de atividade dos antivirais de ação direta contra o vírus da hepatite B. Apesar da frequência da reativação da hepatite B ser aparentemente baixa[2], o PRAC recomendou que sejam incluídas estas advertências no resumo d..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização: 13/03/2014 Estatuto quanto à dispensa..."

" M-A TEN D-0 08/4 1/2 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217 987 100..."

" Relatório Anual da Comissão de Farmácia e Terapêutica Utilização de medicamentos de uso exclusivo hospitalar ou outros medicamentos de receita médica restrita, avaliados ao abrigo do Decreto-Lei..."

" M-APH-003/6 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde Data do..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 2 mg/ml suspensão oral Paroxetina (sob a forma de cloridrato hemi-hidratado) Leia com atenção todo este folheto antes de..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 20 mg comprimidos revestidos por película Paroxetina (sob a forma de cloridrato hemi-hidratado) Leia com atenção todo..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 10 mg comprimidos revestidos por película. <Nome do medicamento> 20 mg comprimidos revestidos por..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 5 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido..."

"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 5 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>100 mg/ml solução oral Ciclosporina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois..."

"�� Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 25 mg cápsulas moles <Nome do medicamento> 50 mg cápsulas moles <Nome do medicamento> 100 mg cápsulas moles ..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 2 mg comprimidos <Nome do medicamento> 4 mg comprimidos Perindopril tert-butilamina Leia com atenção todo este folheto..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 8 mg comprimidos Perindopril tert-butilamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>2,5 mg + 12,5 mg comprimidos <Nome do medicamento>5 mg + 25 mg comprimidos Ramipril + Hidroclorotiazida Leia com atenção..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento>1,25 mg comprimidos <Nome do medicamento> 2,5 mg comprimidos <Nome do medicamento> 5 mg comprimidos <Nome do medicamento>..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 1,25 mg cápsulas <Nome do medicamento> 2,5 mg cápsulas <Nome do medicamento> 5 mg cápsulas <Nome do medicamento>10 mg..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 2 mg + 0,625 mg comprimidos Perindopril tert-butilamina + indapamida Leia com atenção todo este folheto antes de começar..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 4 mg + 1,25 mg comprimidos Perindopril tert-butilamina + indapamida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a..."

"Folheto informativo: Informação para o utilizador <Nome do medicamento> 8 mg + 2,5 mg comprimidos Perindopril tert-butilamina + indapamida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Escalão de comparticipação: Regime Geral – NA Regime Especial – 100 % (Despacho nº..."

" M-COMP-022/3 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO N.º Registo Nome Comercial Apresentação/Forma..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 25/11/2011 Estatuto quanto à dispensa: Medicamento Sujeito a..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Escalão de comparticipação: Regime Geral – 0 %; Regime Especial – 100 % (Despacho n.º..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 06/11/2010 Estatuto quanto à dispensa: Medicamento Sujeito a..."

" M-COMP-021/3 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Escalão de comparticipação: Regime Geral – C (37 %); ..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Escalão de comparticipação: Regime Geral – C (37 %); Data de Comparticipação:..."

" M-COMP-022/3 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 06/05/2013 Estatuto quanto à..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 06/11/2010 Estatuto quanto à dispensa: Medicamento Sujeito a..."

" M-COMP-021/3 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Escalão de comparticipação: Regime Geral – C (37 %); ..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 25/11/2011 Estatuto quanto à dispensa: Medicamento Sujeito a..."

" M-COMP-022/3 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO N.º Registo Nome Comercial Apresentação/Forma..."

" M-COMP-022/3 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO DO PEDIDO DE COMPARTICIPAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO Data de indeferimento: 06/05/2013 Estatuto quanto à..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização de utilização – 28-04-2010 Duração da autorização..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data de..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MAIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data de..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" M-APH-003/4 1 / 5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" M-APH-003/4 1 / 5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. ..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. ..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde Data de..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data de..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. Data..."

" M-APH-004/4 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da..."

" M-APH-003/6 1 / 5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" M-APH-003/5 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados..."

" M-APH-003/2 1/5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização de utilização: 21/02/2013 Duração da autorização de..."

" 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do..."

" 1 / 3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos Hospitais do..."

" M-APH-004/4 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da..."

" M-APH-003/6 1 / 5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

"��� RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR N.º Registo Nome Comercial Apresentação/Forma..."

" M-APH-003/5 1 / 5 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" Relatório Anual da Comissão de Farmácia e Terapêutica Utilização de medicamentos de uso exclusivo hospitalar ou outros medicamentos de receita médica restrita, avaliados ao abrigo do Decreto-Lei..."

" M-APH-003/6 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" Relatório Anual da Comissão de Farmácia e Terapêutica Utilização de medicamentos de uso exclusivo hospitalar ou outros medicamentos de receita médica restrita, avaliados ao abrigo do Decreto-Lei..."

" M-APH-003/5 1 / 4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR * Os preços foram comunicados aos..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização: 13/03/2014 Estatuto quanto à dispensa..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização: 13/03/2014 Estatuto quanto à dispensa..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização: 16/06/2011 Estatuto quanto à dispensa..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização de utilização: 12-08-2011 Duração da autorização de utilização: 2..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de autorização de utilização: 12-08-2011 Duração da autorização de utilização: 2..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MAIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização: 28/07/2011 Estatuto quanto à dispensa..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização – 14-07-2010 Estatuto..."

" 1/3 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização – 14-07-2010 Estatuto..."

" 1/12 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização – 21-04-2010 Estatuto..."

" 1/6 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização – 16-04-2010 Estatuto..."

" 1/4 RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR *Os preços foram comunicados aos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde. ..."

" 1/9 ELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR Data de indeferimento da autorização de utilização – 31-03-2010 Estatuto..."

" Norma nº 052/2011 de 27/12/2011 atualizada a 27/04/2015 1/28 NÚMERO: 052/2011 DATA: 27/12/2011 ATUALIZAÇÃO 27/04/2015 ASSUNTO: Abordagem Terapêutica Farmacológica na Diabetes..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Ficha Técnica 2 VOLUME 19 NÚMERO 1 1.º TRIMESTRE 2015 Agomelatina ..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Ficha Técnica 2 VOLUME 19 NÚMERO 4 4.º TRIMESTRE 2015 Bifosfonatos..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Notificar, pesquisar, manter-se a par. 17 Ficha Técnica 2 Zolpidem..."

" ÍNDICE PáginaEste PDF é interativo. Este símbolo , URL's, frases e palavras a azul têm links associados. Do Editor 2 Notificar, pesquisar, manter-se a par 14 Ficha Técnica 2 Ranelato de..."

" FICHA TÉCNICA I Diretora: Alexandra Pego Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Leonor Nogueira Corpo Redatorial: Ana Araújo, Catarina Fernandes Costa, Cristina Mousinho, Fátima Bragança, Fátima..."

" FICHA TÉCNICA I Diretora: Alexandra Pego Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Cristina Rocha Corpo Redatorial: Ana Araújo, Catarina Fernandes Costa, Cristina Mousinho, Fátima Bragança, Fátima..."

" FICHA TÉCNICA I Diretora: Alexandra Pego Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Cristina Rocha Corpo Redatorial: Ana Araújo, Catarina Fernandes Costa, Cristina Mousinho, Fátima Bragança, Fátima..."

" FICHA TÉCNICA I Diretora: Alexandra Pego Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Cristina Rocha Corpo Redatorial: Ana Araújo, Catarina Fernandes Costa, Cristina Mousinho, Fátima Bragança, Fátima..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Do Editor VOLUME 15 NÚMERO 1 1º TRIMESTRE 2011 Impresso RSF Também online em:..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Do Editor VOLUME 15 NÚMERO 4 4º TRIMESTRE 2011 Impresso RSF Também online em:..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Do Editor VOLUME 15 NÚMERO 3 3º TRIMESTRE 2011 Impresso RSF Também online em:..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Do Editor volume 14 número 4 4º trimestre 2010 impresso rsF Também online em:..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 13 número 1 1º trimestre 2009 FICHA TÉCNICA l Director: Júlio Carvalhal Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Alexandra Pêgo Corpo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 12 número 3 3º trimestre 2008 FICHA TÉCNICA l Director: Júlio Carvalhal Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Alexandra Pêgo Corpo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 12 número 4 4º trimestre 2008 FICHA TÉCNICA l Director: Júlio Carvalhal Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Alexandra Pêgo Corpo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 11 número 2 2º trimestre 2007 FICHA TÉCNICA l Director: Regina Carmona Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Alexandra Pêgo Corpo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 11 número 4 4º trimestre 2007 FICHA TÉCNICA l Director: Regina Carmona Editor: Rui Pombal Apoio Editorial: Alexandra Pêgo Corpo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor volume 10 número 2 2ºtrimestre 2006 FICHA TÉCNICA l Director: Dr.ª Regina Carmona Editor: Dr. Rui Pombal Apoio Editorial: Dr.ª Alexandra Pêgo..."

" FARMACO VIGILÂNCIA boletim de Notas do Editor O que significam?! Impresso RSF amarelo (médicos), roxo (farmacêuticos) ou branco (enfermeiros) Também online em:..."

" FICHA TÉCNICA Directora: Dr.ª Regina Carmona Editor: Dr. Rui Pombal Apoio Editorial: Drª Paula Roque Corpo Redactorial: Dr.ª Ana Araújo, Prof.ª Doutora Cristina Sampaio, Dr. Eugénio..."

" Neste número Editorial p. 1 Vigabatrim: Precauções Especiais p. 1 Heparinas de Baixo Peso Molecular Muito Diferentes entre Si p. 2 Terapêutica Hormonal de Substituição, Tromboembolismo Venoso..."

"O investimento e o acesso à inovação terapêutica têm sido incrementados nos últimos anos com a aprovação de medicamentos inovadores. Através da comparticipação em ambulatório e da avaliação prévia hospitalar, o Serviço Nacional de Saúde (SNS) continua a disponibilizar aos cidadãos os medicamentos de que necessitam. A introdução de novos medicamentos no SNS cumpre um rigoroso processo de avaliação que requer uma negociação com os laboratórios da indústria farmacêutica, de forma a obter as melhores condições para o SNS, garantindo a sua estabilidade e sustentabilidade. Só no passado mês de julho foram aprovados cinco medicamentos inovadores: secukinumab; acetato de abiraterona; ibrutinib; darunavir+cobicistate e dolutegravir+abacavir+lamivudina (associações de medicamentos). Enquanto decorre o processo de negociação de novos medicamentos, o seu acesso não está em causa, porque as Autorizações de Utilização Excecional (AUE) têm resposta num prazo médio de 10 dias. Há pedidos que, pela sua..."

" AU TO RI DA DE N AC IO NA L DO M ED IC AM EN TO E P RO DU TO S DE S AÚ DE , I .P . pág. 10 Hepatologista Rui Tato Marinho sobre a hepatite C: “Não podemos perder tempo!” ..."

" Profissionais de Saúde Setembro de 2011 | n.º73 Disponível em www.infarmed.pt/infarmedia Informação de segurança Medicamento > Orlistato – revisão do risco de lesão hepática A Agência..."

" valores numéricos medidos podem não ser apresentados no monitor, apesar do gráfico de medição de SpO2 ser correctamente apresentado. Desta forma, atendendo a que a função de alarme depende dos..."

" Profissionais de Saúde Junho de 2011 | n.º71 Disponível em www.infarmed.pt/infarmedia Informação de segurança Medicamento > Nimesulida - Conclusão da revisão da relação benefício-risco O..."

" Profissionais de Saúde Maio de 2011 | n.º70 Disponível em www.infarmed.pt/infarmedia Informação de segurança Medicamento > Buflomedil - suspensão de comercialização A revisão sobre o..."

" Profissionais de Saúde Janeiro de 2011 | n.º 67 Disponível em www.infarmed.pt/infarmedia Informação de segurança Dispositivo médico > Suspensão da comercialização de lotes do dispositivo..."

" Pantone 2685 c Pantone 319 c Pantone 2685 c Pantone 319 c Presidente do HCC sobre medicamentos: O Infarmed realizou, no dia 29 de Outubro, dia de fe- cho desta edição, o I Congresso ..."

" Cerca de seis centenas de partici-pantes, representando os princi- pais organismos e entidades da área do medicamento e produtos de saúde, marcaram presença na conferência anual do Infarmed,..."

" AU TO R ID AD E N AC IO N AL D O M ED IC AM EN TO E P R O D U TO S D E SA Ú D E, I. P. • N Ú M ER O 5 8 | F EV ER EI R O 2 01 6 Fo to : M ar io A m or ..."

" Em vésperas de deixar a APIFARMA, Gomes Esteves, entrevistado pelo “Infarmed Notícias”, deixou esta mensagem ao seu sucessor: “Gostaria que a Indústria Farmacêutica continu- asse a contribuir..."

" O Conselho de Administração do INFARMED promoveu a elaboração de um documento, disponível em www. infarmed.pt, que visa fornecer alguns contributos para a definição das linhas de orientação..."

" A pesar de todas as difi-culdades, posso conside- rar-me satisfeito com o tra- balho produzido” – afirma ao “Infarmed Notícias” o presiden- te da Comissão de Ética para a Investigação Clínica..."

" Opinião Genéricos: a realidade em Portugal pág. 4 Cristina Sampaio, sobre avaliação de medicamentos: O Infarmed assumiu, em 2008, o objectivo estratégico de reforçar a sua actuação a nível..."

" Sobre financiamento da saúde: Apifarma defende novas soluções em conjunto A informação aos doentes, a gestão do risco e as novas tecnologias foram alguns dos temas discutidos em Cancun,..."

" mentos em meio ambulatório – conclui um estudo elaborado por Cláudia Furta- do, do Observatório do Medicamento e Produtos de Saúde do Infarmed, sobre o consumo de medicamentos na última dé-..."

" O Infarmed foi avaliado, de 23 a 26 de Novembro, por uma equipa de peritos da Alemanha, Polónia e Reino Unido, no âmbito do exercício europeu de Benchmarking (BEMA), sob a égide do Grupo dos..."

" A contrafação de medicamentos, para além de ser um negócio ilícito, é um problema grave que pode colocar em perigo, a saúde e mesmo a vida dos consumidores. Do total de medicamentos no..."

" Os implantes mamários são abrangidos pela definição de Dispositivo Médico (DM), e como tal, regulados por diretivas comunitárias, as quais estabelecem requisitos mínimos que os DM deverão..."

" Um Produto Cosmético e de Higiene Corporal (PCHC) é qualquer substância ou preparação destinada a ser posta em contacto com as diversas partes superficiais do corpo humano designadamente ..."