" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO LYNPARZA (OLAPARIB) No tratamento de doentes adultos com cancro da..." 23/01/2024 |
" N.º 112 12 de junho de 2023 Pág. 16 Diário da República, 1.ª série SAÚDE Portaria n.º 160/2023 de 12 de junho Sumário: Estabelece a lista de medicamentos manipulados comparticipados a que se..." 13/09/2023 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SARCLISA (ISATUXIMAB) SARCLISA é indicado, em combinação com..." 26/04/2023 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) PERJETA (PERTUZUMAB) Perjeta é indicado para utilização, em associação com trastuzumab e quimioterapia no..." 13/04/2023 |
"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 500 mg comprimido revestido 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 500 mg de..." 29/04/2021 |
"RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO <Nome do medicamento> 250 mg comprimido revestido 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 250 mg de..." 29/04/2021 |
"Conforme divulgado na Circular informativa n.º 143/CD/550.20.001 de 20/09/2019 e na Circular informativa nº 171/CD/550.20.001 de 08/11/2020, o Infarmed recomendou a recolha e suspensão imediata da comercialização dos lotes de medicamentos com ranitidina. O Comité de Avaliação de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência de Medicamentos Europeia (EMA na sigla em inglês) efetuou uma avaliação dos dados disponíveis e recomendou a suspensão de todas as Autorizações de Introdução no Mercado (AIM) dos medicamentos contendo ranitidina.Consequentemente, e de acordo com a Decisão C(2020)8429 de 24/11/2020 são suspensas em Portugal as AIM dos medicamentos identificados no texto da Circular informativa N.º 014/CD/100.20.200, de 29/01/2021 em anexo. Mais se informa que nenhum dos medicamentos listados se encontra, neste momento, comercializado. Informação aos doentes Os medicamentos contendo ranitidina estão a ser suspensos na UE como precaução devido à presença de níveis baixos de uma impur..." 05/03/2021 |
" M -A T EN D -0 0 8 /7 1/4 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351 217..." 05/03/2021 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KEYTRUDA (PEMBROLIZUMAB) KEYTRUDA em combinação com carboplatina e com..." 05/03/2021 |
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" 1 Anexo I Lista de medicamentos autorizados a nível nacional 2 Estado- Membro UE/EEE Titular da autorização de introdução no mercado Nome de fantasia DCI +..." 10/12/2020 |
" PT PT COMISSÃO EUROPEIA Bruxelas, 24.11.2020 C(2020) 8429 final DECISÃO DE EXECUÇÃO DA COMISSÃO de 24.11.2020 relativa às autorizações de introdução no mercado, ao..." 10/12/2020 |
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