" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VENCLYXTO (VENETOCLAX) Em combinação com azacitidina para o tratamento de..." 21/03/2024 |
"O medicamento Adcetris (brentuximab vedotina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Adcetris em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona (CHP) é indicado para doentes adultos com linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) não previamente tratado." O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 21/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ADCETRIS (BRENTUXIMAB VEDOTINA) Em combinação com ciclofosfamida,..." 21/03/2024 |
" Preâmbulo A relevância da publicação do relatório anual Estatística do Medicamento e Produtos de Saúde 2022, prende-se com a possibilidade do INFARMED, I.P. transmitir aos seus parceiros..." 20/03/2024 |
"O medicamento Verzenios (abemaciclib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Em combinação com terapêutica endócrina, para o tratamento adjuvante de doentes adultos com cancro da mama precoce com recetor hormonal (HR)-positivo, recetor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2)-negativo, com gânglios positivos e com elevado risco de recorrência*. Em mulheres pré- ou peri-menopáusicas, a terapêutica endócrina com um inibidor da aromatase deve ser combinada com um agonista da hormona de libertação da hormona luteinizante (LHRH)." *Elevado risco de recorrência é definido através de características clínicas e patológicas: doentes com 4+ gânglios linfáticos axilares positivos ou um a três gânglios linfáticos axilares positivos e pelo menos um tumor com pelo menos 5 centímetros ou com grau histológico 3. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de..." 20/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VERZENIOS (ABEMACICLIB) Em combinação com terapêutica endócrina, para o..." 20/03/2024 |
" MEIO AMBULATÓRIO MONITORIZAÇÃO DO CONSUMO DE MEDICAMENTOS Dezembro de 2023 DESTAQUES – JANEIRO A DEZEMBRO 2023 2 Despesa do SNS com medicamentos: 1 593,8 M€ (+ 1,7% → + 26,5 M€) Despesa do..." 20/03/2024 |
"O medicamento Waylivra (Volanesorsen) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Waylivra é indicado como adjuvante da dieta em doentes adultos com síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) geneticamente confirmada e com risco elevado de pancreatite, cuja resposta a dieta e a terapêutica de redução de triglicerídeos demonstrou ser inadequada. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 20/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO WAYLIVRA (VOLANESORSEN) Tratamento da síndrome de quilomicronemia..." 20/03/2024 |
"O medicamento Repatha (evolocumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Tratamento de adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, como complemento da dieta, em combinação com uma estatina ou uma estatina e outras terapêuticas antidislipidémicas, em doentes de muito alto risco cardiovascular com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida." O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 20/03/2024 |
" Repatha (Evolocumab) 1 M-DATS-020/4 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO REPATHA (EVOLOCUMAB) Tratamento de adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, como..." 20/03/2024 |
"Por ter sido detetado um defeito de qualidade no indicador de dose de alguns cartuchos dos medicamentos Spiriva® Respimat Solução para inalação por nebulização 2.5 μg, número de registo 5114111 (lotes E34980DA, validade 09/2025 e E63130, validade 12/2025) e número de registo 5767314 (lote E63130, validade 12/2025) e Spiolto® Respimat Solução para inalação 2.5 μg/2.5 μg, número de registo 5653019 (lote E56624, validade 11/2025), que deixa de funcionar após 10 utilizações, o Infarmed determina a recolha dos lotes supramencionados. Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou pedir ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo. A Vogal do Conselho Diretivo (Erica Viegas)" 19/03/2024 |
"Os medicamentos Apulco He/Apulco Heoxy (Hélio), Apulco Cohe/Apulco Cohemax (Monóxido de carbono + Hélio) e Apulco Acometh (Monóxido de carbono + Metano + Acetileno) obtiveram autorização para serem utilizados em meio hospitalar nas seguintes indicações: Apulco He/Apulco Heoxy: Este gás medicinal é apenas para uso em diagnóstico. É usado para a determinação dos volumes pulmonares durante o exame de diagnóstico com hélio de fôlego múltiplo à função pulmonar. Apulco Cohe/Apulco Cohemax: Este gás medicinal é apenas para uso em diagnóstico. Destina-se a exames de diagnóstico à função pulmonar: Determinação da capacidade de difusão/fator de transferência. Apulco Acometh: Este gás medicinal destina-se apenas ao diagnóstico. Destina-se aos exames de diagnóstico à função pulmonar, com determinação da capacidade de difusão (ou fator de transferência) dos pulmões como parâmetro principal, e dos volumes pulmonares e fluxo sanguíneo pulmonar, como parâmetros adicionais. Os relatórios públicos des..." 19/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO APULCO ACOMETH (MONÓXIDO DE CARBONO + METANO + ACETILENO) Gás medicinal..." 19/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO APULCO COHE / APULCO COHEMAX (MONÓXIDO DE CARBONO + HÉLIO) Gás..." 19/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO APULCO HE / APULCO HEOXY (HÉLIO) Gás medicinal apenas para uso em..." 19/03/2024 |
"Foi concluída a regulamentação da dispensa de medicamentos em proximidade, estabelecido pelo Decreto-Lei n.º 138/2023, 29 de dezembro. A publicação das portarias n.º 104/2024/1 e n.º 106/2024/1, de 14 de março, confirma o regime legal que permite que os cidadãos recebam os seus medicamentos de forma mais cómoda, evitando deslocações, despesas e faltas ao trabalho, sem descurar o acompanhamento próximo por profissionais de saúde. A nova legislação e regulamentação estabelece que todos os utentes a quem é prescrita medicação de dispensa hospitalar são potencialmente elegíveis para este regime, mediante avaliação das equipas e consentimento dos próprios. É assegurada a liberdade de escolha e de acesso a informação relativamente à integração no regime de dispensa de proximidade e em relação à escolha e alteração do local de dispensa. Este novo quadro permite ainda que cada unidade hospitalar implemente medidas que garantam a salvaguarda da segurança do doente e da eficácia das terapêutica..." 19/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO LYNPARZA (OLAPARIB) Em monoterapia para o tratamento de manutenção de..." 19/03/2024 |
" IncreaseNET aims to: The Joint Action “Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network” (IncreaseNET), funded within EU4Health programme..." 18/03/2024 |
" MEIO HOSPITALAR MONITORIZAÇÃO DO CONSUMO DE MEDICAMENTOS Dezembro 2023 SUMÁRIO | JANEIRO-DEZEMBRO 2023 2 ✓ Despesa com medicamentos nos Hospitais do SNS: 1.959,2 M€ (+ 11,2% → + 197,5 M€) ✓..." 18/03/2024 |
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