"A 13 de março de 2024 será iniciado o ciclo de sessões de formação online dedicadas ao tema da investigação clínica e estudos de desempenho. Estas sessões consistem em sete webinars que focarão os Regulamentos Europeus sobre dispositivos médicos (UE) 2017/745 (RDM) e os dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (UE) 2017/746 (RDIV): Webinar I | 13 de março | Regulamento Europeu (UE) 2017/745: Enquadramento legal da Investigação Clínica de Dispositivos Médicos (DM) Webinar II | 20 de março | Submissão de uma Investigação Clínica de Dispositivo Médico ao Estado-Membro Webinar III | 27 de março | Regulamento Europeu (UE) 2017/746: Estudos de Desempenho de Dispositivos Médicos para Diagnóstico in vitro Webinar IV | 3 de abril | Submissão de um Estudo de Desempenho de Dispositivo Médico para Diagnóstico in vitro ao Estado-Membro Webinar V | 10 de abril | Desenvolvimento da Brochura do Investigador: Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos para Diagnóstico in vitro Webinar VI ..."

"A Ahed (Advanced Health Education), organisa o curso: Segurança e Gestão do Risco de Medicamentos e Dispositivos Médicos na Prática Clinica, de 26 a 28 de junho, em que participam inúmeros colaboradores do INFARMED, I.P. Inscrições e programa em anexo."

"O Infarmed participa no Seminário subordinado ao tema "Portugal-Brasil: Convergência Regulatória - Caminhos e perspetivas para harmonização dos princípios e normas de Vigilância Sanitária", que acontece a 10, 11 e 12 de abril de 2024, no edifício da antiga Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (UC) - POLO I da UC. Este seminário, organizado pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, conta com a presença da ANVISA e do INFARMED, I.P., ao seu mais alto nível. Marta Marcelino, Eva Mendes e Joel Passarinho, da Direção de Medicamentos do Infarmed participam já no primeiro dia. A 11 de abril, Fátima Ventura fará uma apresentação sobre o "Papel do regulador na inovação: os desafios e oportunidades no Brasil e em Portugal/União Europeia" e Marta Marcelino sobre a "Confiança regulamentar: oportunidades e desafios para o reconhecimento das avaliações realizadas por outras Autoridades". No último dia, Maria Isabel Vieira fará uma apresentação no painel "Medicamentos de tera..."

" M A N H Ã S I N F O R M A T I V A S 09h30 Abertura da sessão Rui Santos Ivo, Presidente do Conselho Diretivo do Infarmed 09h35 Introdução ao Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos António..."

" Antimicrobial Resistance: an agenda to a safer future 24th November 2021 11:00 – 18:00 (WET) Context: European Antibiotic Awareness Day and the World Antimicrobial Awareness Week ..."

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" REC_190122_Susana_Marques.pdf APRESENTAÇÃO GERAL E ASPETOS PRÁTICOS DO PORTAL EUROPEU DE ENSAIOS CLÍNICOS 19 DE JANEIRO 2022 SUSANA MARQUES INFARMED Unidade de Ensaios Clínicos (UEC)..."

" GESTÃO DA DISPONIBILIDADE DE MEDICAMENTOS 2021 INFARMED GESTÃO DA DISPONIBILIDADE DE MEDICAMENTOS1 A gestão da disponibilidade de medicamentos é uma prioridade para o INFARMED, I.P. Para..."

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" REITORIA DA UNIVERSIDADE DO PORTO 19 DE MAIO DE 2022 09:00 - 09:30 09:30 - 09:50 09:50 - 11:10 11:10 - 11:30 11:30 - 12:45 11:45 - 13:00 12:45 - 14:00 AGENDA Recepção e Acreditação dos..."

" AHED - Advanced Health Education Rua Manuel Joaquim Avelar, 118 - Piso 2 2750 - 421 Cascais phone +351 911 191 954 info@ahed.pt >>ahed.pt MEDICAMENTOS E DISPOSITIVOS SEGURANÇA E GESTÃO DE..."

" PROGRAMA Coimbra, 10 - 12 de abril 2024 Organizado pela Faculdade de Farmácia da Universi- dade de Coimbra, este seminário subordinado ao tema "Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – ..."

" M A N H Ã S I N F O R M A T I V A S 09h30 Abertura da sessão Rui Santos Ivo, Presidente do Conselho Diretivo do Infarmed 09h40 A estratégia de promoção de Biossimi lares na Noruega Helga..."

" Ana_Margarida_Teixeira.pdf MANHÃ INFORMATIVA ANA MARGARIDA TEIXEIRA OS DESAFIOS DA TRANSIÇÃO DAS DIRETIVAS PARA OS REGULAMENTOS DOS DISPOSITIVOS MÉDICOS E DISPOSITIVOS MÉDICOS DE..."