Kisqali (ribociclib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento
06 nov 2025
Para: Público em geral
O medicamento Kisqali (ribociclib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:
Kisqali em combinação com um inibidor da aromatase é indicado para o tratamento adjuvante de doentes com cancro da mama precoce com recetor hormonal (HR)-positivo, com recetor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2)-negativo com elevado risco de recorrência*. Em mulheres pré ou peri-menopáusicas, ou em homens, o inibidor da aromatase deve ser combinado com um agonista da hormona libertadora da hormona luteinizante (LHRH).
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
*Elevado risco de recorrência é definido através das seguintes características:
Grupo de estádio anatómico IIB-III, ou grupo de estádio anatómico IIA que seja N1 ou N0, com grau histológico 3, ou N0, com grau histológico 2 e Ki67 ≥20%, ou N0, com alto risco por teste de assinatura genética.
