Actualização da informação relativa à Terapêutica Hormonal de Substituição, resultantes do estudo Million Women

Procedimento de Arbitragem - Folheto Informativo a adoptar após finalização de um procedimento de Arbitragem

Documento Points to Consider on Safety of Homeopathic Medicinal Products for Human and Veterinary use from Biological Origin

Conclusão da reavaliação da segurança da utilização de antidepressivos em crianças e adolescentes pela Agência Europeia de Medicamentos

Recolha voluntária de lote do medicamento Diurene 50, 5 mg + 50 mg, comprimido

Suspensão da utilização do medicamento Bextra®

Publicação da Portaria n.º 377-2005, de 4 de Abril

Documentos em formato electrónico - Submissão de Pedidos de AIM

Suspensão das Autorizações de Introdução no Mercado de medicamentos contendo fenilpropanolamina

Complicações pós-operatórias na colocação de fitas por via vaginal

Falsificação de lotes dos Preservativos Durex Extra Safe e Durex Fetherlite

Publicação dos Pareceres de Avaliação da Comparticipação de Medicamentos

Nota de esclarecimento sobre a Circular Informativa relativa ao uso dos medicamentos Elidel® (pimecrolimus) e Protopic® (tacrolimus)

Informação de segurança relativa ao uso dos medicamentos Protopic® (tacrolimus) e Elidel® (pimecrolimus)

Recolha dos Podutos Cosméticos EKYCED (lotes M103, M104) e AURIDERM (Auridermic Corpo, Auridermic K2 Gel)

Informação importante relativa à eficácia e segurança da co-administração de tenofovir, disoproxil fumarato (TDF, Viread) e didanosina (ddI, Videx)

Ruptura de fornecimento de medicamentos

Documentação adicional aceite em sede de avaliação de pedidos de Autorização de Introdução no Mercado de Medicamentos de Uso Humano por procedimento Nacional

Autorização para aquisição de um dispositivo médico fabricado mediante a utilização de tecidos animais (risco de transmissão de BSE-TSE) que ainda se encontra em reavaliação

Conformidade do produto Anestop