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Cidadãos
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Profissionais de saúde
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Entidades
Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
 - COVID-19
 - Gestão da disponibilidade do medicamento
 - Ensaios clínicos
 - Avaliação técnico-científica
 - Autorização de introdução no mercado
 - Medicamentos genéricos
 - Avaliação de tecnologias de saúde
 - Controlo laboratorial de medicamentos
 - Farmacovigilância
 - Certificação de medicamentos de uso humano
 - Inspeção de medicamentos
 - Medicamentos de terapia avançada
 - Fronteira com suplementos alimentares
 - Monitorização do mercado
 - Publicidade de medicamentos
 - Medicamento hospitalar | Farmácia hospitalar
 - Canábis para fins medicinais
 - Terapia fágica | manipulados hospitalares
 - Cedência de bases de dados de medicamentos
 - Taxas
 - Circulares
 
Dispositivos médicos
- Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
 - Aquisição e utilização de DM e DIV
 - Autoridade de designação
 - Avaliação da conformidade
 - Classificação e fronteiras
 - Colocação no mercado
 - Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
 - Controlo laboratorial de dispositivos médicos
 - Inspeção de dispositivos médicos
 - Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
 - Registo de DM e DIV
 - Fiscalização do mercado
 - Avaliação de tecnologias de saúde
 - Publicidade de dispositivos médicos
 - Relatório de Portugal sobre a fiscalização
 - Taxas
 - Monitorização do mercado de dispositivos médicos
 - Vigilância de dispositivos médicos
 - Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
 - Circulares
 
Licenciamentos
- Aquisição direta de medicamentos
 - Atividade de intermediação
 - Delegados de informação médica
 - Distribuidores por grosso
 - Fabricantes
 - Farmacêuticos
 - Farmácias
 - Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
 - Postos farmacêuticos móveis
 - Registo prévio para dispensa ao domicílio
 - Substâncias controladas
 - Taxas
 - Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
 - Circulares
 
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O Infarmed
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