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21 jul 2020

O medicamento Kyprolis (Carfilzomib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: em combinação com dexametasona está indicado para o tratamento de adultos com Mieloma Múltiplo que receberam, pelo menos, uma terapêutica prévia.

O medicamento Kyprolis (carfilzomib) foi sujeito a avaliação para efeitos de financiamento público na seguinte indicação terapêutica: em combinação com dexametasona está indicado para o tratamento de adultos com Mieloma Múltiplo que receberam, pelo menos, uma terapêutica prévia. Face ao comparador [bortezomib + dexametasona] o medicamento apresenta indicação de valor terapêutico acrescentado menor, e face ao comparador [lenalidomida + dexametasona] o medicamento apresenta sugestão de benefício adicional.

Na avaliação económica, os valores custo-efetividade incrementais associados à introdução do medicamento Kyprolis (carfilzomib) no arsenal terapêutico, assim como os resultados do impacto orçamental, foram considerados aceitáveis, depois de negociadas condições para utilização pelos hospitais e entidades do SNS, tendo em atenção as caraterísticas especificadas do medicamento e da doença em causa.

O acesso do medicamento ao mercado hospitalar foi objeto de um contrato entre o INFARMED, I.P. e o representante do titular de AIM, ao abrigo do disposto no artigo 6.º do Decreto Lei n.º 97/2015, de 1 de junho, na sua redação atual.

Pode aceder a este e a outros relatórios na página Relatórios de avaliação.