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3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância (medidas de minimização de riscos) e da sua Adenda II (métodos de avaliação da efetividade) em consulta pública

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3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância (medidas de minimização de riscos) e da sua Adenda II (métodos de avaliação da efetividade) em consulta pública

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15 fev 2021

Contactos

  • Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI): Telefone: + 351 217987100 (opção 2 do menu de atendimento telefónico automático) + 351 217987373 Linha do Medicamento: +351 800222444 (gratuita) Fax: +351 211117552 E-mail: cimi@infarmed.pt

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) lançou uma consulta pública sobre a 3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância sobre medidas de minimização de riscos, e da sua Adenda II sobre métodos de avaliação da efetividade dessas mesmas medidas.

Disponível na página Consultas Públicas.

Data final para comentários: 28 de abril de 2021

 

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