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Briumvi (Ublituximab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento do pedido de avaliação prévia
Briumvi (Ublituximab) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento do pedido de avaliação prévia
11 ago 2026
O medicamento Briumvi (Ublituximab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Tratamento de doentes adultos com formas recidivantes de esclerose múltipla (EMR) com doença ativa definida por características clínicas ou imagiológicas. Utilização restrita a doentes com resposta inadequada, perda de resposta ou que não sejam elegíveis para as alternativas mais custo efetivas (interferão beta, acetato de glatirâmero, fumarato de dimetilo, fingolimod e ozanimod.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
