Acessibilidade

18 jun 2026

A Comissão Europeia vai promover esta sexta-feira, entre as 11h00 e as 13h00 (hora de Portugal continental), um webinar dedicado ao Regulamento Europeu de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR, na sigla em inglês), dirigido especificamente a representantes dos fabricantes de dispositivos médicos de alto risco e de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (DIV).

A sessão contará com a participação dos presidentes e vice-presidentes do Grupo de Coordenação dos Estados-Membros para a Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTACG, na sigla em inglês) e dos respetivos subgrupos, que irão apresentar os processos de avaliações clínicas conjuntas (JCA, na sigla em inglês) e de consultas científicas conjuntas (JSC, na sigla em inglês) aplicáveis a estes produtos. Serão igualmente abordados os principais documentos orientadores adotados pelo HTACG.

O Secretariado HTA da Comissão Europeia apresentará os procedimentos administrativos e os processos informáticos associados, incluindo o acesso e a utilização da plataforma eletrónica HTA IT Platform para os fluxos de trabalho relacionados com JSC e JCA.

De acordo com a agenda do evento, serão ainda apresentados os requisitos para a submissão de pedidos de consultas científicas conjuntas, bem como aspetos práticos relacionados com a preparação e realização das avaliações clínicas conjuntas.

O webinar destina-se a representantes dos fabricantes de dispositivos médicos de alto risco e de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro.

Para mais informação e inscrição, consulte a página do evento e efetue o registo através da página eletrónica disponível nesta ligação.