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Deferimento do pedido de comparticipação | Risoram (Ramipril + Bisoprolol) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed
Deferimento do pedido de comparticipação | Risoram (Ramipril + Bisoprolol) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed
21 out 2025
Para: Público em geral
O medicamento Risoram (Ramipril + Bisoprolol) obteve autorização de comparticipação, na indicação:
Risoram é indicado como terapêutica de substituição para o tratamento da hipertensão e/ou hipertensão com síndrome coronária crónica coexistente:
- em doentes com doença cardiovascular aterotrombótica manifesta (antecedentes de doença coronária ou acidente vascular cerebral, ou doença vascular periférica) ou
- diabetes com pelo menos um fator de risco cardiovascular e/ou insuficiência cardíaca crónica com função ventricular esquerda sistólica reduzida (prevenção secundária após enfarte agudo do miocárdio: redução da mortalidade pela fase aguda do enfarte do miocárdio em doentes com sinais clínicos de insuficiência cardíaca quando iniciada > 48 horas após o enfarte agudo do miocárdio).
Em doentes adultos adequadamente controlados com ramipril e bisoprolol administrados concomitantemente ao mesmo nível posológico.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
