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Rui Santos Ivo preside reunião do Conselho de Administração da EMA com participação da Agência Africana de Medicamentos
Rui Santos Ivo preside reunião do Conselho de Administração da EMA com participação da Agência Africana de Medicamentos
17 jun 2025
O Presidente do Infarmed, Rui Santos Ivo, que é também Presidente do Conselho de Administração da Agência Europeia dos Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), presidiu à 128.ª reunião do seu Conselho de Administração, a primeira reunião presencial por si liderada, que contou, pela primeira vez, com a participação de uma delegação da Agência Africana de Medicamentos (AMA, na sigla em inglês) como observadora. Este encontro inédito entre representantes das redes reguladoras de medicamentos da Europa e de África teve lugar nos dias 11 e 12 de junho, em Amesterdão, na sede da EMA.A delegação liderada por Yossounon Chabi, presidente do Conselho de Administração da AMA, teve a oportunidade de acompanhar os trabalhos do conselho da EMA e reunir-se com responsáveis de agências nacionais europeias, permitindo, pela primeira vez, uma interação direta entre os chefes das agências de medicamentos europeias (HMA, na sigla em inglês) e os responsáveis das agências reguladoras africanas.
Em destaque estiveram temas como a génese e desenvolvimento deste modelo de cooperação entre agências, o seu financiamento e operação, o envolvimento das partes interessadas, a sustentabilidade e as lições aprendidas, tendo sempre como objetivo garantir o acesso a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade.
Além deste momento marcante, a reunião incluiu a eleição de Aimad Torqui como vice-presidente do Conselho de Administração da EMA, bem como a apresentação do Relatório Anual de Atividades da diretora executiva da EMA, Emer Cooke, e a intervenção de Bruno Sepodes, presidente do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), que apresentou os principais desafios e avanços recentes no trabalho do comité. Entre outros temas estratégicos abordados estiveram a gestão de ensaios clínicos na União Europeia, a prevenção de ruturas de medicamentos, a atualização do código de conduta da Agência e os avanços no sistema de informação de ensaios clínicos (CTIS), no âmbito da iniciativa ACT.