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Brukinsa (Zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed - Deferimento
Brukinsa (Zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed - Deferimento
29 abr 2025
Para: Público em geral
O medicamento Brukinsa (Zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação:
BRUKINSA como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com macroglobulinemia de Waldenström (WM) que receberam pelo menos uma terapêutica anterior, ou em tratamento de primeira linha para doentes inadequados para quimioimunoterapia.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
