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15 abr 2025
Aceda à nova edição da Infarmed Newsletter, Nº 265
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- Ensaios clínicos
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- Autorização de introdução no mercado
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Dispositivos médicos
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- Aquisição e utilização de DM e DIV
- Autoridade de designação
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- Classificação e fronteiras
- Colocação no mercado
- Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
- Controlo laboratorial de dispositivos médicos
- Inspeção de dispositivos médicos
- Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
- Registo de DM e DIV
- Fiscalização do mercado
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Publicidade de dispositivos médicos
- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
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