Utiliza, prescreve ou dispensa metamizol? Participe neste estudo nacional
15 abr 2026
O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. está a promover um estudo nacional conduzido pelas Unidades Regionais de Farmacovigilância (URF) para avaliar a efetividade das medidas de minimização do risco de agranulocitose associada ao metamizol, convidando médicos, farmacêuticos e doentes a responder a questionários online até 17 de abril.
O conhecimento sobre a segurança dos medicamentos não se constrói apenas durante as fases de investigação e desenvolvimento. Ao longo de todo o ciclo de vida de um medicamento, é essencial acompanhar a sua utilização em contexto real, permitindo monitorizar eventuais riscos e promover uma utilização segura e eficaz.
Qual o objetivo do estudo?
O "Estudo Nacional sobre a Efetividade das Medidas de Minimização de Risco de Agranulocitose associada à utilização de metamizol: META-RISK" tem como objetivo avaliar a efetividade das medidas destinadas a reduzir o risco de agranulocitose, uma reação adversa rara mas potencialmente grave, caracterizada por uma diminuição acentuada de glóbulos brancos, que pode comprometer as defesas do organismo contra infeções, e que está associada à utilização de medicamentos que contêm metamizol. Esta substância ativa está presente em vários medicamentos disponíveis em Portugal, como Dolocalma, Metamizol Chalim, Metamizol Magnésico Tolife, Metamizol Vitória, Nolotil e Metamizol Basi.
Serão aplicados questionários online dirigidos a médicos e farmacêuticos para avaliar o seu grau de conhecimento sobre o risco de agranulocitose associado ao metamizol, bem como a forma como a informação de segurança tem sido recebida, compreendida e integrada na prática clínica e farmacêutica.
Paralelamente, serão também aplicados questionários a doentes que utilizam ou já utilizaram medicamentos contendo metamizol, com o objetivo de perceber de que forma a informação relativa a este risco lhes foi comunicada, interpretada e considerada no contexto da utilização do medicamento.
O estudo obteve parecer favorável da Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC) e abrange todo o território nacional. A recolha de respostas decorre até ao dia 17 de abril.
Como participar?
Os médicos e farmacêuticos interessados em participar podem responder ao questionário através desta página eletrónica.
Os doentes interessados em participar podem aceder ao questionário disponível nesta página eletrónica.
Os dados recolhidos irão contribuir para aprofundar o conhecimento sobre a efetividade da comunicação do risco associada a medicamentos contendo metamizol, apoiando a melhoria das estratégias de minimização do risco e promovendo uma utilização mais segura destes medicamentos em Portugal.
