"Na sequência de uma notificação de defeito de qualidade emitida pela Autoridade Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês) relativamente aos medicamentos Respreeza (Antitripsina alfa-1), 1000 mg/20 ml, na forma farmacêutica - Pó e solvente para solução para perfusão, com o número de registo 5761937, a CSL Behring, Lda., irá proceder à recolha voluntária dos lotes do medicamento conforme tabela em baixo, por medida cautelar, na sequência de ter sido detetado uma falha na fase de enchimento dos frascos do medicamento, podendo conduzir a contaminação microbiológica do produto. Assim, o Infarmed determina a suspensão da utilização e a recolha imediata dos seguintes lotes do medicamento: Produto Lote Prazo de validade Respreeza® (Antitripsina alfa-1), 1000 mg/20 ml P100266784 2023-04-30 Respreeza® (Antitripsina alfa-1), 1000 mg/20 ml P100258963 2022-12-31 Respreeza® (Antitripsina alfa-1), 1000 mg/20 ml P100043497 2021-08-31 Respreeza® (Antitripsina alfa-1), 1000 mg/20 ml P100079861 ..."