" M -A T EN D -0 0 8 /0 0 9 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..." 06/09/2023 |
"A empresa ToLife - Produtos Farmacêuticos, S.A., irá proceder à recolha voluntária do lote n.º 1109712 (validade 31/07/2023) do medicamento Ácido Alendrónico + Colecalciferol toLife, ácido alendrónico + Colecalciferol, 70 mg + 2800 U.I, comprimido, n.º de registro 5788427 e do lote n.º 1109713 (validade 31/07/2023) do medicamento Ácido Alendrónico + Colecalciferol toLife, ácido alendrónico + Colecalciferol, 70 mg + 5600 U.I., comprimido, n.º de registro 5788435 por ter sido detetado um resultado fora das especificações, para o parâmetro doseamento do Colecalciferol. Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização destes lotes. Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução; Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou pedir a..." 14/11/2022 |
"No âmbito da recolha voluntária dos lotes W24321C e W24322B do medicamento Cotrimoxazol Ratiopharm, comprimido, 800mg + 160 mg (Registo nº 2663680), a que se reporta a Circular Informativa n.º 086/CD/550.20.001, de 27/07/2022, e dada a deteção de resultados fora da especificação durante os estudos de estabilidade, a Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda, irá proceder à recolha voluntária dos lotes descritos. Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização do referido medicamento(s). Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamento em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução; Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem consultar o médico assistente para que lhes seja prescrito um medicamento alternativo. A Vogal do Conselho Diretivo Erica Viegas" 19/08/2022 |
"No âmbito de uma ação de fiscalização dirigida a cateteres intravenosos cuja comercialização em Portugal foi notificada ao INFARMED, I.P., foi identificado que o lote 622104 do dispositivo médico cateter intravenoso, referência BM0185-22G, do fabricante Bio-Med Healthcare Products Pvt. Ltd., não cumpre com a especificações relativas ao ‘ensaio do aspeto’, que está descrito nos pontos “4.4 Superfície” e “4.12 extremidade distal” da norma NP EN ISO 10555-1:2015, designadamente por se ter verificado que a extremidade distal do produto testado laboratorialmente se apresentava irregular, podendo assim causar traumas nos vasos durante a sua utilização. Também a superfície externa do comprimento efetivo do cateter apresentou irregularidades. Neste sentido, o INFARMED, I.P. ordenou a suspensão imediata da comercialização e recolha do mercado do lote 622104, do dispositivo médico Cateter intravenoso, referência BM0185-22G, do fabricante Bio-Med Healthcare Products Pvt. Ltd. Nesta sequência, os ..." 06/09/2023 |
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