" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO DOPTELET (AVATROMBOPAG) Tratamento da trombocitopenia imune primária..." 07/05/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TIVICAY (DOLUTEGRAVIR) Tivicay é indicado, em combinação com outros..." 07/05/2024 |
"Para celebrar o Dia da Farmacovigilância 2024, o Infarmed organiza a 6 de junho de 2024, um evento no Auditório do Edifício Tomé Pires, com o tema Farmacovigilância: Rumo a uma abordagem integrada. Esta comemoração conta com uma exposição de pósteres, selecionados de entre os trabalhos a ser submetidos ao Infarmed até ao dia 21 de maio de 2024, e que devem obedecer ao Regulamento em anexo Consulte o programa provisório em anexo e esteja atento à abertura de inscrições brevemente." 06/05/2024 |
" Regulamento Submissão de Trabalhos Científicos para o Dia da Farmacovigilância 2024 Introdução • Os trabalhos científicos a apresentar no Dia da Farmacovigilância 2024 devem ser submetidos, ..." 06/05/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO DAURISMO (GLASDEGIB) Em combinação com a citarabina de baixa dose,..." 06/05/2024 |
"O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Daurismo (Glasdegib) na indicação: em combinação com citarabina em dose baixa, para o tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada de novo ou secundária em doentes adultos que não são elegíveis para a quimioterapia de indução padrão. O relatório público desta avaliação) está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento." 06/05/2024 |
"O Grupo Diretor Executivo sobre Ruturas e Segurança dos Medicamentos (GDRM) divulgou um conjunto de medidas que poderão ser adotadas, casuisticamente, para garantir a segurança do abastecimento dos medicamentos incluídos na lista europeia de medicamentos críticos. Esta lista foi elaborada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Comissão Europeia e Chefes de Agências de Medicamentos da União Europeia (UE) e contém medicamentos de uso humano, cujo abastecimento contínuo é uma prioridade, de forma a evitar o impacto nos doentes e minimizar o risco de disrupção nas cadeias de abastecimento. Para os medicamentos incluídos nesta lista de medicamentos críticos da UE, o GDRM divulgou agora as medidas que poderão ser desencadeadas para minimizar as vulnerabilidades na cadeia de distribuição e reforçar a segurança do abastecimento destes medicamentos. As medidas que podem ser adotadas encontram-se descritas em MSSG recommendations to strengthen supply chains of critical medicinal products..." 06/05/2024 |
" AU TO R ID AD E N AC IO N AL D O M ED IC AM EN TO E P R O D U TO S D E SA Ú D E, I. P. | N Ú M ER O 8 2 | AB R IL 2 02 4 Fo to : M ár io A m or im /I ..." 03/05/2024 |
"A Deliberação n.º 043/CD/2024, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa. Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de abril, bem como dos medicamentos que estão a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional. A lista em formato eletrónico encontra-se em Gestão da disponibilidade do medicamento. O Presidente do Conselho Diretivo (Rui Santos Ivo)" 03/05/2024 |
" M -A T EN D -0 0 8 /0 1 2 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351..." 03/05/2024 |
"Ruturas Número de registo Nome Comercial DCI/Substância Ativa Dosagem Forma Farmacêutica Descrição CITS Titular de AIM 5717137 Ácido micofenólico Accord Ácido micofenólico 360 mg Comprimido..." 03/05/2024 |
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" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão ## DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..." 02/05/2024 |
" Nome Sérgio Miguel Pereira Chacim Bilhete de IdenƟdade / Cartão de cidadão 11901281 IdenƟficação da situação alínea c) do nº 1 do arƟgo 2º do Decreto Lei 14/2014, de 22 de janeiro ..." 02/05/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º n.º 5700/2021 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º..." 02/05/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 4563978 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..." 02/05/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 12154/2023 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º..." 02/05/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 7069/2016 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º..." 02/05/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 10507805 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..." 02/05/2024 |
"Vacinas atualizadas ajudarão a manter a proteção contra a doença à medida que o vírus continua a evoluir. A Task Force de Emergência (ETF na sigla em inglês) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) recomendou a atualização das vacinas COVID-19 para fazer face à nova variante do SARS-CoV-2 JN.1 para a campanha de vacinação 2024/2025. A variante JN.1 difere das variantes da família XBB, em particular da variante XBB 1.5, contra a qual as vacinas COVID-19 administradas na última campanha de vacinação 2023/2024 foram atualizadas anteriormente, tendo se tornado à data a variante em maior circulação em todo o mundo. Para fazer esta recomendação, a ETF consultou a Organização Mundial da Saúde (OMS) , parceiros internacionais e titulares de autorizações de introdução no mercado (AIM) de vacinas COVID-19. A ETF também considerou uma ampla gama de dados, incluindo informação sobre a evolução do vírus e resultados de estudos em animais sobre os efeitos de vacinas candidatas d..." 30/04/2024 |
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