"A União Europeia, com vista a melhorar a disponibilidade, a acessibilidade e a sustentabilidade de medicamentos e dispositivos médicos em caso de emergência de saúde pública, bem como para apoiar a inovação e investigação de novas soluções terapêuticas, lançou, em 2022, integrado no programa EU4Health, a Joint Action CT CURE. Portugal é um dos 15 Estados-membros que participam neste projeto, que coloca em prática o seu objetivo central, a disponibilização de procedimento acelerado alicerçado num documento de boas práticas, para a autorização de ensaios clínicos multinacionais na indicação tratamento/prevenção da COVID-19. Desde a implementação do CT CURE, ocorreu um evolução significativa na nossa compreensão da doença, o que também tem impactado positivamente o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Para explorar ao máximo os avanços em curso, o CT-CURE expandiu a sua aplicabilidade também à prevenção da COVID-19, em ensaios clínicos com novas moléculas ou a moléculas q..." 17/05/2024 |
" Reuniao plenaria 09 09 2019.pdf M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2019/09/09 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1...." 14/05/2024 |
" Reunião plenária de 07 02 2022.pdf M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2022/02/07 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS ..." 14/05/2024 |
" Reuniao plenaria de 03 04 2023.pdf M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2023/04/03 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1...." 14/05/2024 |
"O INFARMED, I.P. organiza, no próximo dia 22 de maio, uma sessão de apresentação pública de um novo dashboard de divulgação dos dados do Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) em modo presencial. Com o desejo de otimizar a transparência relacionada com a informação de farmacovigilância, é agora apresentada uma nova ferramenta acessível a todos que permite visualizar informação sobre notificações de suspeitas de reações adversas a medicamentos (RAM) recolhida pelo SNF. Agradecemos a presença de todos os intervenientes do SNF, profissionais de saúde, cidadãos, associações de pessoas que vivem com doença, comunicação social, academia e titulares de autorização de introdução no mercado de medicamentos de uso humano nesta sessão, por forma a que compreendam as características e particularidades relacionadas com o desempenho da nova ferramenta e a sua utilidade. Em caso de interesse em participar, a inscrição deve ser feita até ao dia 17 de maio." 14/05/2024 |
" M -A T EN D -0 0 8 /0 1 1 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.:..." 14/05/2024 |
"O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de comparticipação do medicamento Klisyri (tirbanibulina) na indicação: tratamento de campo da queratose actínica não hiperqueratótica e não hipertrófica (Olsen grau 1) da face ou do couro cabeludo em adultos. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento." 13/05/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KLISYRI (TIRBANIBULINA) Tratamento de campo da queratose actínica não..." 13/05/2024 |
" M-AC-031/005 1/1 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2024/04/08 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 10/05/2024 |
" M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2024/03/18 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 10/05/2024 |
" M-AC-031/005 1/3 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2024/02/26 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 10/05/2024 |
" M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2024/01/29 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 10/05/2024 |
" M-AC-031/005 1/2 COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS Reunião Plenária de 2024/01/08 Ata Pública PRINCIPAIS OPINIÕES ADOTADAS 1. OPINIÕES POSITIVAS ADOTADAS 1.1...." 10/05/2024 |
" VOLUME 28 NÚMEROS 1 E 2 JANEIRO/FEVEREIRO 2024 Diretora: Márcia Silva Editor (Coordenador): Rui Pombal Corpo Redatorial: Adriana Gamboa, Ana Severiano, Ana Sofia Martins, Cristina..." 09/05/2024 |
" N.º 209 27 de outubro de 2023 Pág. 61 Diário da República, 2.ª série PARTE C SAÚDE Gabinete do Ministro Despacho n.º 11043/2023 Sumário: Procede à designação e cessação de funções de membros..." 09/05/2024 |
" N.º 209 27 de outubro de 2023 Pág. 51 Diário da República, 2.ª série PARTE C CIÊNCIA, TECNOLOGIA E ENSINO SUPERIOR E SAÚDE Gabinetes da Ministra da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior e do..." 09/05/2024 |
"Atendendo a que o medicamento Verquvo está em rutura de stock, o Infarmed autorizou, a título excecional, a utilização do seguinte medicamento com rotulagem em alemão: Medicamento Verquvo, 2,5 mg, Filmtabletten DCI Vericiguat Dosagem 2.5 mg Forma farmacêutica Comprimido revestido por película Apresentação Blister – 28 unidades Titular de AIM Bayer AG Origem Alemanha Língua de rotulagem Alemã N.º de registo 5819628 PVP 92,99 € Comparticipação 69% Estas embalagens serão acompanhadas de folheto informativo em português. Para facilitar a acessibilidade ao medicamento, o número de registo e o preço serão os mesmos do medicamento autorizado em Portugal, pelo que a prescrição e dispensa poderão ocorrer conforme habitual. O Presidente do Conselho Diretivo" 08/05/2024 |
" M -A T EN D -0 0 8 /0 1 2 1/1 INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Parque de Saúde de Lisboa - Av. do Brasil, 53 1749-004 Lisboa Tel.: +351..." 08/05/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO DOPTELET (AVATROMBOPAG) Tratamento da trombocitopenia imune primária..." 07/05/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO TIVICAY (DOLUTEGRAVIR) Tivicay é indicado, em combinação com outros..." 07/05/2024 |
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