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Keytruda (pembrolizumab) | Novos Relatórios de avaliação de financiamento público disponíveis na Infomed
Keytruda (pembrolizumab) | Novos Relatórios de avaliação de financiamento público disponíveis na Infomed
25 jul 2023
Para: Público em geral
Deferimento
O medicamento Keytruda (pembrolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações terapêuticas:
- Keytruda em monoterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com cancro colorretal metastático com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) ou com deficiência de reparação por incompatibilidade mismatch (dMMMR);
- Keytruda em combinação com quimioterapia com base em platina e fluoropirimidina está indicado para o tratamento em primeira linha do carcinoma do esófago metastático ou irressecável localmente avançado ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica HER-2 negativo, em adultos cujos tumores expressam PD-L1 com um CPS ≥ 10;
- Keytruda em combinação com quimioterapia está indicado para o tratamento de cancro da mama triplo-negativo recorrente irressecável ou metastático em adultos cujos tumores expressam PD-L1 com um CPS ≥ 10 e que não receberam anteriormente quimioterapia para doença metastática;
- Keytruda em monoterapia está indicado para o tratamento adjuvante de adultos com carcinoma de células renais com risco de recorrência aumentado após nefrectomia ou após nefrectomia e ressecção de lesões metastáticas, com componente de células claras;
- Keytruda, em combinação com quimioterapia com ou sem bevacizumab, está indicado para o tratamento em primeira linha de cancro do colo do útero persistente, recorrente ou metastático, em adultos cujos tumores expressam PD-L1 com CPS ≥ 1;
- Keytruda, em combinação com quimioterapia como tratamento neoadjuvante e, de seguida, continuado em monoterapia como tratamento adjuvante após cirurgia, está indicado para o tratamento de adultos com cancro da mama triplo-negativo localmente avançado ou em estadio precoce com elevado risco de recorrência;
- Keytruda em monoterapia está indicado para o tratamento adjuvante de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com melanoma em estadio IIB, IIC que foram submetidos a ressecção completa.
Os relatórios públicos estão disponíveis no Infomed, na página do medicamento.