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Início da avaliação da vacina Comirnaty COVID-19 adaptada

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15 jun 2022

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) iniciou a avaliação (rolling review) de uma versão da vacina Comirnaty, adaptada para facultar uma melhor proteção contra uma ou mais variantes específicas do SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19.

À medida que a empresa titular avança no desenvolvimento desta vacina adaptada, a EMA receberá mais informação, incluindo dados sobre a sua eficácia contra as subvariantes Omicron.

Ao iniciar uma rolling review, a EMA poderá avaliar os dados adicionais à medida que estiverem disponíveis. Esta avaliação continuará até que existam dados suficientes para uma solicitação formal para utilização no espaço europeu.

Para mais informações aceda ao Comunicado original da EMA.

 

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