Subscrever Notícias

Acessibilidade

Sessão de informação: Introdução à OMS e RMS para utilizadores do CTIS da Indústria Farmacêutica e Centros de Ensaio 

Imprimir

Acessibilidade

04 mar 2022

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) está a organizar uma sessão de informação sobre os serviços e atividades de dois sistemas de gestão de dados da EMA, a Organisation Management Service (OMS) e a Referentials Management Service (RMS), dirigidas para utilizadores do CTIS da Indústria Farmacêutica e dos Centros de Ensaio. A OMS é o sistema de gestão de dados que permite o registo de organizações a serem ser envolvidas nos ensaios clínicos submetidos no CTIS: Promotores, Organizações Terceiras (CROs), Centros de Ensaio e Titulares de AIM e a RMS é o sistema de gestão de dados que disponibiliza listas de referências e termos, como vias de administração e formas farmacêuticas.
 

A sessão será dividida em duas partes: a sessão de informação, a realizar no dia 10/03/2022, das 9h às 11h, será sobre os serviços e atividades da RMS e sobre o processo de pedidos de alteração; a sessão de  informação, a realizar no dia 10/03/2022, das 13h às 15h, será sobre os serviços e atividades da OMS, novos registos de organizações e modificação de registos de organizações já existentes e sobre o serviço de atendimento e gestão de dados de qualidade.

Para informação geral consulte:
Introduction to Organisation Management Service (OMS) and Referentials Management Service (RMS) services and activities

Para participação nestas sessões é necessário fazer um registo prévio:
Sessão de 10/03/2022, das 9h às 11h.
"Industry Webinar - Introduction to RMS services and activities"
Sessão de 10/03/2022, das 13h às 15h
"Industry Webinar - Introduction to OMS services and activities"

Alertas_Notícias - In vitro_Lab