Recomendação de suspensão do mercado das AIM das soluções para perfusão de hidroxietilamido
Para: Divulgação geral
Tipo de alerta: med
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11 fev 2022
O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês), recomendou1 que as autorizações de introdução no mercado (AIM) das soluções para perfusão de hidroxietilamido (HES na sigla em inglês) sejam suspensas em toda a União Europeia.
Estes medicamentos foram autorizados para utilização em adição a outros tratamentos na reposição do volume plasmático provocado por perda aguda (súbita) de sangue.
Consulte em anexo o conteúdo completo da Circular Informativa.
