Subscrever Notícias

Acessibilidade

COVID-19 - EMA recomenda autorização de dois medicamentos

Imprimir

Acessibilidade

16 dez 2021

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP na sigla em inglês) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) recomendou a autorização de dois medicamentos para a COVID-19.
O CHMP recomendou assim a autorização do medicamento Xevudy, o terceiro anticorpo monoclonal recomendado na União Europeia, do laboratório GlaxoSmithKline Trading Services Limited, que desenvolveu o medicamento em conjunto com a Vir Biotechnology.
Recomendou também estender a indicação terapêutica do medicamento Kineret (anakinra) do laboratório Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), para incluir o tratamento de COVID-19 em doentes em situação específica.


Pode aceder a mais informação nos Comunicados originais da EMA sobre os medicamentos Xevudy e Kineret.

Alertas_Notícias_linha de produção