Subscrever Notícias

Acessibilidade

Comunicado da Agência Europeia de Medicamentos: avaliação de pedido de utilização de dose de reforço da vacina Comirnaty

Imprimir

Acessibilidade

06 set 2021

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) começou a avaliar um pedido de utilização de uma dose de reforço da vacina Comirnaty em pessoas com 16 anos ou mais, a ser administrada 6 meses após os cidadãos terem completado o seu processo de vacinação primária.

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP na sigla em inglês) da EMA irá realizar uma avaliação acelerada dos dados apresentados pela empresa que comercializa a vacina Comirnaty, incluindo os resultados de um ensaio clínico em curso no qual cerca de 300 adultos com sistemas imunitários saudáveis receberam uma dose de reforço aproximadamente 6 meses após a segunda dose.

Após a avaliação, o CHMP comunicará as respetivas recomendações nas próximas semanas.

Consulte o comunicado original em inglês.
Notícias 1