3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância (medidas de minimização de riscos) e da sua Adenda II (métodos de avaliação da efetividade) em consulta pública
15 fev 2021
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) lançou uma consulta pública sobre a 3.ª revisão do Módulo XVI das Boas práticas de Farmacovigilância sobre medidas de minimização de riscos, e da sua Adenda II sobre métodos de avaliação da efetividade dessas mesmas medidas.
Disponível na página Consultas Públicas.
Data final para comentários: 28 de abril de 2021
