Vanflyta (quizartinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento
18 fev 2026
Para: Público em geral
O medicamento Vanflyta (quizartinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Em associação com quimioterapia de indução padrão com citarabina e antraciclina e com quimioterapia de consolidação padrão com citarabina, seguidas de terapêutica de manutenção com Vanflyta como agente único em doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que é FLT3-ITD positiva.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento.
