Rui Santos Ivo preside reunião do Conselho de Administração da EMA com participação da Agência Africana de Medicamentos
17 jun 2025
O Presidente do Infarmed, Rui Santos Ivo, que é também Presidente do Conselho de Administração da Agência Europeia dos Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), presidiu à 128.ª reunião do seu Conselho de Administração, a primeira reunião presencial por si liderada, que contou, pela primeira vez, com a participação de uma delegação da Agência Africana de Medicamentos (AMA, na sigla em inglês) como observadora. Este encontro inédito entre representantes das redes reguladoras de medicamentos da Europa e de África teve lugar nos dias 11 e 12 de junho, em Amesterdão, na sede da EMA.A delegação liderada por Yossounon Chabi, presidente do Conselho de Administração da AMA, teve a oportunidade de acompanhar os trabalhos do conselho da EMA e reunir-se com responsáveis de agências nacionais europeias, permitindo, pela primeira vez, uma interação direta entre os chefes das agências de medicamentos europeias (HMA, na sigla em inglês) e os responsáveis das agências reguladoras africanas.
Em destaque estiveram temas como a génese e desenvolvimento deste modelo de cooperação entre agências, o seu financiamento e operação, o envolvimento das partes interessadas, a sustentabilidade e as lições aprendidas, tendo sempre como objetivo garantir o acesso a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade.
Além deste momento marcante, a reunião incluiu a eleição de Aimad Torqui como vice-presidente do Conselho de Administração da EMA, bem como a apresentação do Relatório Anual de Atividades da diretora executiva da EMA, Emer Cooke, e a intervenção de Bruno Sepodes, presidente do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), que apresentou os principais desafios e avanços recentes no trabalho do comité. Entre outros temas estratégicos abordados estiveram a gestão de ensaios clínicos na União Europeia, a prevenção de ruturas de medicamentos, a atualização do código de conduta da Agência e os avanços no sistema de informação de ensaios clínicos (CTIS), no âmbito da iniciativa ACT.