Brukinsa (zanubrutinib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed
06 mai 2025
Para: Público em geral
O medicamento Brukinsa (zanubrutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com linfoma da zona marginal (LZM) que receberam pelo menos uma terapêutica anterior com anticorpos anti-CD20.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento.
