Infarmed Newsletter
03 mar 2025
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Medicamentos de uso humano
- Folheto Informativo eletrónico (eFI): projeto-piloto
- COVID-19
- Gestão da disponibilidade do medicamento
- Ensaios clínicos
- Avaliação técnico-científica
- Autorização de introdução no mercado
- Medicamentos genéricos
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Controlo laboratorial de medicamentos
- Farmacovigilância
- Certificação de medicamentos de uso humano
- Inspeção de medicamentos
- Medicamentos de terapia avançada
- Fronteira com suplementos alimentares
- Monitorização do mercado
- Publicidade de medicamentos
- Medicamento hospitalar | Farmácia hospitalar
- Canábis para fins medicinais
- Terapia fágica | manipulados hospitalares
- Cedência de bases de dados de medicamentos
- Taxas
- Circulares
Dispositivos médicos
- Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
- Aquisição e utilização de DM e DIV
- Autoridade de designação
- Avaliação da conformidade
- Classificação e fronteiras
- Colocação no mercado
- Gestão da disponibilidade de dispositivos médicos
- Controlo laboratorial de dispositivos médicos
- Inspeção de dispositivos médicos
- Avaliação clínica de DM / Avaliação de desempenho de DIV
- Registo de DM e DIV
- Fiscalização do mercado
- Avaliação de tecnologias de saúde
- Publicidade de dispositivos médicos
- Relatório de Portugal sobre a fiscalização
- Taxas
- Monitorização do mercado de dispositivos médicos
- Vigilância de dispositivos médicos
- Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
- Circulares
- Dispositivos médicos <em>in-house</em>
Licenciamentos
- Aquisição direta de medicamentos
- Atividade de intermediação
- Delegados de informação médica
- Distribuidores por grosso
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- Postos farmacêuticos móveis
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