Lista de Autorizações Excecionais concedidas a lotes de medicamentos com não conformidades nos Dispositivos de Segurança em 2024
Lista de Autorizações Excecionais concedidas a lotes de medicamentos com não conformidades nos Dispositivos de Segurança em 2024, atualizado a 25/01/2025
Classe_H_per_nome_commerciale_17-06-2024_Aprovação1
Classe_H_per_nome_commerciale_17-06-2024_Aprovação1
Classe_H_per_nome_commerciale_17-06-2024
Classe_H_per_nome_commerciale_17-6-2024
Classe_H_Per_Nome_Commerciale_17-06-2024_RAP
Classe_H_Per_Nome_Commerciale_17-06-2024_RAP
Classe_A_per_nome_commerciale_17-06-2024_Aprovação1
Classe_A_per_nome_commerciale_17-06-2024_Aprovação1
Classe_A_Per_Nome_Commerciale_17-06-2024_RAP
Classe_A_Per_Nome_Commerciale_17-06-2024_RAP
Lista de AUE concedidas a DG e fabricantes
Lista de AUE concedidas a DG/Fabricantes
Infarmed integra consórcio europeu para a implementação do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde
Infarmed assume presidência de comité europeu sobre classificação e condições de dispensa de medicamentos
Sandra Monteiro
Sandra Monteiro, da Unidade de Manutenção do Mercado (UMM) da Direção de Avaliação de Medicamentos (DAM) do INFARMED ¿ Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.
Certificação de conformidade com as Boas Práticas de Laboratório, de acordo com os princípios da OCDE, para a área farmacêutica
Instalações de ensaio portuguesas com certificação BPL
Instalações de ensaio portuguesas com certificação BPL_Atualizado a 23/01/2025
<em>Workshop |</em> Norma de referência das "Boas Práticas Clínicas" ( ICH E6(R3) <em>| 19</em> e 20 de fevereiro
Inquérito | Necessidades de formação em ensaios clínicos | Académicos e PMEs
Inquérito sobre as necessidades de formação em ensaios clínicos de Académicos e PMEs (Pequenas e médias empresas)
Inquérito sobre as necessidades de formação em ensaios clínicos de Académicos e PMEs (Pequenas e médias empresas)
Controlo da disponibilidade: Deliberações
Sessão Informativa | Revisão do enquadramento regulamentar das alterações às Autorizações de Introdução no Mercado (AIM)
Zynlonta (Loncastuximab tesirina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Deferimento
Gostaria de se juntar a nós?
Programa Sessão Informativa Revisão Enquadramento Alt. AIMs
Programa Sessão Informativa Revisão Enquadramento Alt. AIMs