Canetas de insulina NovoPen Echo
Circular Informativa N. º 114 /CD/ 550.20.001, de 13/09/2017
Para: Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI)
Tipo de alerta: dm
Contactos
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- cimi@infarmed.pt
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13 set 2017
O fabricante Novo Nordisk A/S verificou que o invólucro dos cartuchos utilizados em alguns lotes de canetas de insulina NovoPen Echo (indicados em Anexo) pode fissurar ou quebrar quando exposto a determinados produtos químicos, tais como alguns produtos de limpeza.
De modo a serem evitadas quebras, a limpeza destes dispositivos deverá ser realizada de acordo com as instruções do Manual do Utilizador.
A utilização de um dispositivo NovoPen Echo com o invólucro do cartucho fissurado ou quebrado pode resultar na administração de uma dose de insulina inferior à necessária e ao consequente aumento da glicemia. Apesar de o risco de ocorrência de um aumento da glicemia ser inferior a 0,1%, o invólucro do cartucho dos lotes afetados deve ser substituído.
Face ao exposto, o Infarmed recomenda o seguinte aos utilizadores:
Não interrompa o tratamento sem falar com o seu médico.
Esteja atento aos seus níveis de açúcar no sangue e aos sintomas de hiperglicemia.
Se notar sintomas de hiperglicemia, meça o nível de açúcar no sangue e adote as medidas indicadas pelo profissional de saúde ou fale com o seu médico.
Utilize e limpe a sua caneta de insulina sempre de acordo com as indicações dadas no Manual do Utilizador.
Caso a sua caneta de insulina NovoPen Echo pertença a um dos lotes afetados, contacte a Novo Nordisk (através do n.º de telefone 214 404 000) para receber um novo invólucro do cartucho para a sua NovoPen Echo.
Quaisquer incidentes ou outros problemas relacionados com este dispositivo devem ser notificados à Unidade de Vigilância de Produtos de Saúde do Infarmed através dos contactos: tel.: +351 21 798 71 45; fax: +351 211 117 559; e-mail: dvps@infarmed.pt.
O Conselho Diretivo
