Avaliação prévia à aquisição de medicamento para uso humano em meio hospitalar - Keytruda (DCI - pembrolizumab)
14 mar 2017
Para: Público em geral
O medicamento Keytruda (DCI - pembrolizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação:
tratamento de doentes não previamente tratados, com melanoma irressecável ou metastático, sem mutação BRAF (BRAF wild-type), com um bom estado de performance [Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1], e que não apresentem metástases cerebrais ativas.
O relatório de avaliação prévia à utilização em meio hospitalar encontra-se disponível na página Relatórios de avaliação.
